《2019初级药师考试《专业实践能力》精选试题(4)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019初级药师考试《专业实践能力》精选试题(4)（26页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、医院制剂一、 A11、混悬型滴耳剂常采用的制备方法是A、混合法B、溶解法C、稀释法D、凝聚法E、分散法2、关于合剂的质量要求，不正确的是A、溶液型合剂应澄清，无颗粒B、混悬型合剂颗粒细腻，分布均匀C、胶体型合剂不得有凝聚或分层D、混悬型合剂振摇后1小时内不分层E、乳剂型合剂应外观均匀，不分层3、关于合剂制备的注意事项，错误的是A、药物溶解时应按其溶解度的难易先后溶解，然后与其他药物混合B、胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附C、不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热，挥发性药物或芳香性药物要先加入D、不溶性药物如亲水性药物或质地轻松者，可不加助悬剂：如为疏
2、水性药物或质地较重者，因不易分散均匀，应加适宜助悬剂E、两种药物混合时可发生沉淀者，可分别溶解，稀释后再混合，并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生4、混悬型滴眼剂的沉降体积比为A、0.5B、0.6C、0.7D、0.8E、0.95、口服散剂应为A、粗粉B、中粉C、细粉D、特细粉E、最细粉6、滴鼻剂的p H为A、 2.5-3.5B、 3.5-4.5C、 4.5-5.5D、 5.5-7.5E、 7.5-9.57、先用乙醇、甘油等润湿，或酌加适当的助悬剂，然后再用加液研磨法配制的洗液是A、溶液型洗液B、含有不溶性亲水性药物的混悬型洗液C、含有疏水性药物的混悬型洗液D、乳剂型洗液E、含有亲水性药物
3、的洗液8、滴鼻剂常用于鼻腔局部消毒、消炎、收缩血管、麻醉和润滑等，制作滴鼻剂的溶剂不包括A、乙醇B、水C、甘油D、丙二醇E、液体石蜡9、下列关于氯霉素滴眼液处方叙述错误【处方】氯霉素 2 .5g硼酸 19g硼砂 0 .38g硫柳汞 0 .04g注射用水加至 1000mlA、硼酸可以调节p HB、硼砂可以调节p HC、高浓度可以用聚山梨酯80做增溶剂D、硫柳汞用作抑菌剂E、也可以用磷酸缓冲液调节p H10、关于糖浆剂叙述正确的是A、糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用B、一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制C、糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁
4、净或灭菌处理D、糖浆剂应密封，在4- 10贮存E、如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过11、儿科和外用散剂应该是A、中粉B、粗粉C、细粉D、最细粉E、极细粉12、洗剂中最多的类型是A、乳剂型B、溶液型C、混悬型D、混合液E、醑剂13、塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A、 B级洁净室内完成B、 C/ D级洁净区域内完成C、 C级洁净室内完成D、 D级洁净区内完成E、 A/B 级洁净区域内完成14、混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时A、应先用乙醇、甘油等润湿B、酌加适当的助悬剂C、应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制D、应采用适当的乳化方法使其均匀分散E、应先按溶解法配制15、根据复方炉甘石
5、洗剂处方判断本品为 处方炉甘石 150g氧化锌 100g液化苯酚 10g甘油 100g纯化水 适量共制 1000mlA、溶液型洗剂B、混悬型洗剂C、乳剂型洗剂D、混合液型洗剂E、乳浊液型洗剂16、关于滴鼻剂描述正确的是A、滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂B、溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀C、混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物D、滴鼻剂不可添加抑菌剂E、滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒17、关于滴耳剂描述正确的是A、用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴
6、耳剂，应符合微生物限度检查的要求B、用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求C、多剂量包装的水性滴耳剂，必须添加适宜浓度的抑菌剂D、滴耳剂启用后最多可使用8周E、滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液体制剂18、从下面的处方判断说法正确的是盐酸苯海拉明20g硬脂酸 110g单硬脂酸甘油酯74.2g白凡士林 100g 吐温 -80 30g甘油 60g10 %羟苯乙酯 ( 乙醇溶液 ) 10 ml纯化水适量共制 1000gA、本品为浸膏剂B、羟苯乙酯为保湿剂C、硬脂酸为处方中主药D、本品为乳膏剂E、甘油为防腐剂19、合剂的分散系统不包括A、溶液型B、混悬型C、乳
7、剂型D、浸膏型E、胶体型20、关于合剂叙述正确的是A、酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀B、合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生C、挥发性药物或芳香性药物应先行加入D、可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂E、混悬液型合剂必须在标签上注明“服时摇匀”字样21、关于滴眼剂叙述错误的是A、滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂B、用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行C、滴眼剂所用溶剂应为纯化水D、滴眼剂须符合现行版中国药典无菌检查的要求E、主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备22、关于注射用水的说法正确的是
8、A、注射用水的制备技术有蒸馏法和反渗透法B、注射用水对不挥发物没有限制C、注射用水储罐的通气口应当安装可脱落纤维的疏水性除菌滤器D、注射用水可采用常温循环E、注射用水不必检查电导率23、可用于配制注射剂、滴眼剂的溶剂是A、自来水B、饮用水C、纯化水D、注射用水E、矿泉水24、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是A、饮用水B、灭菌注射用水C、灭菌用水D、纯化水E、生理盐水25、关于紫外线灭菌法，以下说法错误的是A、灭菌的紫外线波长是200-700nmB、紫外灯有规定的有效使用时限，一般在2000h ，故每次使用应登记开启时间C、玻璃容器中的药物不能用紫外线进行灭菌D、生产易氧化的药物
9、时不宜与紫外线接触E、紫外灯管必须保持无尘、无油垢26、药典规定的注射用水的制备方法是A、蒸馏法B、渗透法C、反渗透法D、离子交换法E、过滤法27、制剂人员的体检频率至少是A、一个月B、一个季度C、半年D、一年E、二年28、关于洁净室设计要求叙述错误的是A、一般区和洁净区分开; 配制、分装与贴签、包装分开B、洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施C、洁净室 ( 区) 应有足够照度，主要工作间的照度宜为300 勒克斯D、洁净室 ( 区) 应维持一定的负压，并送入一定比例的新风E、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡29、关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的
10、是A、洁净室 ( 区) 应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留1分钟B、用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用C、普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面D、每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次E、普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次30、可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是A、热压灭菌法B、干热灭菌法C、湿热灭菌法D、紫外线灭菌法E、射线灭菌法31、湿热灭菌条件通常采用A、 160 170 120min以上、 17
11、0 180 60 min以上或 250 45min 以上B、170 120min、180 60min或250 45minC、160 120min、170 60min或250 45minD、121 30min、121 60min或116 120minE、121 15 min、121 30min或116 40min32、气体灭菌法常用的化学消毒剂有A、环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等B、过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等C、环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等D、气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等E、苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75 %乙醇等33、在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是A、臭氧灭
12、菌法B、紫外线灭菌法C、湿热灭菌法D、药液灭菌法E、无菌操作法34、制药用水不包括A、饮用水B、注射用水C、灭菌注射用水D、天然矿物质水E、纯化水35、对制药用水的生产及质量控制描述错误的是A、纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法B、纯化水可采用循环，注射用水可采用50以上保温循环C、注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版中国药典收载的方法只有蒸馏法D、纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀E、纯化水应为无色的澄清液体; 注射用水应为无色的澄明液体36、下列几项称重操作中，正确的是A、被称物放右盘B、砝码放左盘C、被称物放左盘D、被称物质量大于天平称量限度E、被称物质量小于天平分度值37、关于量筒的读数正确的是A、读数时量器可不保持垂直，只要眼睛与液面平视即可B、读数时均应以液体凹液面的最低处为准C、读数时均应以液体表面为准D、读数时透明液体以液体表面为准E、读数时不透明液体以液体表面为准38、关于称重操作下列叙述错误的是A、天平经校准且在有效期内B、称重过程中应注意“三看”，即取药瓶时看、称重前看、药瓶放回原位时看C、架盘天平不用时两个托盘原则上置于两侧，使天平处于平衡状态，以保护刀口D、使用架盘天平称重时，药物与砝码均应放置于盘的中心E、电子天平开机前，应观察天
