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1、HGT 2828-2010 工业碳酸氢钾ICS 71. 060. 50 G 12 备案号: 30089-20 11 HG 中华人民共和国化王行业标准2010-11-22 发布工业碳酸氢饵HG/T 2828-2010 代替 HG/T 2828-1997 Potassium bicarbonate for industrial use 2011-03-01 实施中华人民共和国工业和信息化部发布目。昌本标准代替 HG/T 2828-1997(工业碳酸氢悍。本标准与 HG/T 2828-1997 的主要技术差异如下:HG/T 2828-2010 一二原标准中氯化物含量一等品为;不大于 0.10%; ，
2、本次修改为;不大于 0.05 %;(1 997 年版的3.2 ，本版的 4.2) ; 一一原标准中硫酸盐含量优等品、一等品分别为;不大于 0.04 %、不大于 0.08 %;，本次修改为;不大于 0.02 %、不大于 0.04 %;(1 997 年版的 3.2 ，本版的 4.2) ; 一一原标准中氧化铁含量一等品为;不大于 0.004 %;，本次修改为;不大于 0.003 %;(1 997 年版的 3.2 ，本版的 4. 2) 。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会元机化工分会(SAC/TC63/SCl)归口。本标准主要起草单位:建德市大洋化工有限公司、中海油天
3、津化工研究设计院、天津出入境检验检疫局、巩义市质量技术监督检验测试中心。本标准主要起草人:胡夏明、弓创周、王晓峰、王珉。本标准所代替标准的历次版本发布情况:一一-HG/T 2828-1997 。I HG/T 2828-2010 工业碳酸氢饵1 范围本标准规定了工业碳酸氢锦的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于电解碳化法和离子交换法生产的碳酸氢饵，该产品主要用作化工原料，也可用于制药和食品添加剂类等。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励
4、根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 191 ? 2008 包装储运图示标志 (mod ISO 780 : 1997) GB/T 3049-2006 工业用化工产品 铁含量测定的通用方法 1, 10 菲眼琳分光光度法 (idtISO 6685 : 1982) GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示方法和判定HG/T 3696.1 元机化工产品化学分析用标准滴定海液的制备HG/T 3
5、696.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 分子式和相对分子质量分子式 :KHC03相对分子质量 :100.12(按 2007 年国际相对原子质量)4 要求4. 1 外观:白色晶体。4.2 工业碳酸氢何应符合表 I 要求。表 1 要求项 目优等品总碱量(以 KHC03 计 ) (以干基计)四/% ;注 99. 0 御 (K) (以干基计)w/% 二三 38.0 水不溶物(以干基计)w/% 飞/、 O. 01 氯化物(以 KCI 计)(以干基计)w/% 主三 0.02 硫酸盐(以 KZ S04 计)(以干基计-)w/% 三三 O. 02 氧化铁(FeZ 03)(以干基计)w/% 主三
6、O. 001 pH 值(100 g/L 溶液) (以干基计) 运二水分 w/% 主豆指标一等品98.0 37. 5 0.05 O. 05 0.04 0.003 8. 6 协商口.6.套丁胃住 口口口96.0 37.0 O. 10 O. 20 0.15 0.010 HG/T 2828-2010 5 试验方法5. 1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具葫腐蚀性，操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。部分试剂具有挥发性，必要时，需在通凤橱中进行。5.2 一般规定本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馆水或 GB/T 6682 中规定的三级水。试验中
7、所用的标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按 HG/T 3696.1 、HG/T 3696.3 的规定制备。5.3 外观判别在自然光下，用目视法判定外观。5. 4 总碱度含量的测定5.4. 1 方法提要碳酸氢何在水磨液中呈碱性。用盐酸标准滴定溶液滴定试验溶液，根据盐酸标准滴定溶液的消耗量，确定总碱度(以 KHC03 计)的含量。5. 4. 2 试剂5.4.2. 1 盐酸标准滴定溶液 :c(HCl)句0.2 mol/L; 5.4.2.2 澳甲酣绿甲基红指示液。5.4.3 分析步骤称取约1. 5g 于 60.C 士 2 .C 、真空度 8.00 X 104 Pa9. 33 X 104
8、 Pa 下干燥 1 h 后的试样，精确至0.0002 g ，置于 250 mL 烧杯中，用 50 mL 水榕解，加入 5 滴澳甲酣绿甲基红指示壤，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，再将溶液煮沸 2 min，冷却后，继续滴定至暗红色，在 30 s 内不褪色即为终点。同时做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量(滴定剂除外)与试验溶液相同。5.4.4 结果计算总碱度含量以碳酸氢押 (KHC03 ) 的质量分数 Wl 计，数值以%表示，按式(1)计算:(V-Vo)cM Wl=-，/ _.- X 100(1) 1 uuum 式中:V一一滴定试验洛液所消耗的盐酸标准滴定溶
9、液体积的数值，单位为毫升(mL) ; Vo 滴定空白试验洛液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);C一一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/ L) ; m一试料质量的数值，单位为克(g) ; M 碳酸氢押 (KHC03 )摩尔质量的数值，单位为克每摩尔 (g/mol) (M=100. 12) 。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.3% 。5.5 锦含量的测定5.5. 1 方法提要在弱酸性介质中，饵离子与四苯跚铀反应生成四苯棚伺沉淀，根据四苯棚押沉淀的质量计算伺含量。5.5.2 试剂5.5.2. 1 碳酸押;5. 5.
10、 2. 2 无水乙醇;5.5.2.3 95 %乙醇;5.5.2.4 乙酸榕液: 1 十 9;5.5.2.5 囚苯棚铀乙醇恪液 :34 g/L; 5.5.2.6 四苯跚梆乙醇饱和恪液;5.5.2.7 甲基红指示溶液 :1 g/L 。5.5.3 仪器、设备5.5.3. 1 玻璃砂土甘塌:滤板孔径 5m15m;5.5.3.2 电热恒温干燥箱:控制温度 1 :2 0 oC 土 2 0C 。5.5.4 分析步骤HG/T 2828-2010 称取1. 2g 于 60 oC :1: 2 oC 、真空度 8.00)< 104 Pa9. 33 X 104 Pa 下干燥 1 h 后的试样，精确至0.0002
11、 g。溶于水，移入 250 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。如试验溶液浑浊，则需干过滤，弃去初始 10 mL15 mL 滤液。用移液管移取 25 mL 试验溶液于 00 mL 烧杯中，加 35 mL 水、 1 滴甲基红指示液，用乙酸溶液调至红色，于水浴上加热到 40 0C 。在搅拌下逐滴加入 8.5 mL 四苯棚铀乙醇溶液，放置 10 min。取下，冷至室温，用已于 120 oC :I: 2 oC下干燥至质量恒定的玻璃砂土甘塌抽滤。用四苯棚拥乙醇饱和榕液转移沉淀，并每次用 15 mL 四苯跚饵乙醇饱和梅液洗涤 34 次，抽干。取下玻璃砂土甘塌，用 2mL 无水乙醇沿玻璃砂土甘塌壁洗一次，
12、抽干，将玻璃砂土H桐置于 120 0C 士 2 0C 电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。5.5.5 结果计算何含量以锦 (K) 的质量分数 W2 计，数值以%表示，按式(2)计算:(mj 一- mo) XO. 279 4 'W2'= 一一一一 、一 25 X 100 (2) m;飞-一一，、 250式中:mj一一站塌和四苯棚锦沉淀的质量的数值，单位为克(g);mo一站塌的质量的数值，单位为克(g);m-一-试料质量的数值，单位为克 (g) ; 0.2794一四苯珊饵换算成饵的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.2% 。5.6 水不
13、溶物含量的测定5.6. 1 方法提要试样溶于水后，经过滤、洗涤、干燥后称量。5.6.2 仪器、设备5.6.2. 1 玻璃砂增塌:滤板孔径 5m-15mq5.6.2.2 电热恒温干燥箱:控制温度 105 0C :I: 2 0C o5.6.3 分析步骤称取约 50 g 试样，精确至 0.01 g，置于 400 mL 烧杯中，加 300 mL 7.k并加热溶解，用预先在 105 oC :I: 2 0C下干燥至质量恒定的玻璃砂培棋抽滤，用热水洗涤至滤液呈无碱性。将玻璃砂土甘塌置于 105 oC :1: 2 0C 电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。5.6.4 结果计算水不洛物含量以质量分数 1的计，数值以
14、%表示，按式 (3)计算:3=一卢j-m_o-， X100 . (3) (l OO-W5 m 飞 100)式中:3 HG/T 2828-2010 m一-一干燥后水不溶物及玻璃砂蜡塌质量的数值，单位为克 (g);mo 一玻璃砂培塌质量的数值，单位为克(g) ; m一-试料质量的数值，单位为克(g);W5一-一按照本标准的 5.11 测得的水分的质量分数，数值以%表示。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.02 %。5. 7 氯化物含量的测定5.7.1 方法提要在硝酸介质中加入过量硝酸银溶液，与氯离子生成白色氯化银悬浮微粒，与标准比浊溶液比对。5. 7. 2 试剂5.7.2. 1 硝酸溶液: 1十4 。5.7.2.2 硝酸银溶液: 17 g/L 。5.7.2.3 稳定剂:取 200 mL 丙三醇、200 mL 无水乙醇，加 100 mL 水，充分氓匀。5.7.2.4 氯化押标准溶液 :1 mL 溶液含氯化押(KCl) O. 10 mg o 准确称取 O. 1000
