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1、 阶段习题 （四）第一章 绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药效学是研究：CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律2、药理学研究的中心内容是：EA、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素第二章 药物对机体的作用药效学1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：BA、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧 D、容易成瘾E、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：EA
2、、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应 D、毒性反应E、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分AB、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：BA、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：EA、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力E、药物是否具
3、有内在活性6、完全激动药的概念是药物：AA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：AA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：CA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变9、受体阻断药的特点是：CA、对受体有亲和力，且有
4、内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质10、药物的常用量是指：CA、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是11、治疗指数为：AA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离12、安全范围为：EA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之
5、间的距离二、下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力1、激动药具有：A2、拮抗药具有：C3、部分激动药具有：B三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1、同一药物是： ABCEA、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用
6、量应越大E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量2、药物的不良反应包括：BCDEA、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用3、受体：ABDEA、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢第三章 机体对药物的作用药动学1、药物的首关效应可能发生于：CA、舌下给药后 B、吸人给药后C、口服给药后 D、静脉注射后E、皮下给药后2、一般说来，吸收速度最快的给药途径：CA、外用 B、口服C、肌内注射 D、皮下注射E、皮内注射3、药物与血浆蛋白结合：CA、是永久性的B、对药物的主动转
7、运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄4、药物在体内的生物转化是指：CA、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收5、促进药物生物转化的主要酶系统是：BA、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶6、下列药物中能诱导肝药酶的是：BA、氯霉素 B、苯巴比妥C、异烟肼 D、阿司匹林E、保泰松7、药物的生物利用度是指：EA、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度8、药物在体内的
8、转化和排泄统称为：BA、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒E、生物利用度9、决定药物每天用药次数的主要因素：EA、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度10、主动转运的特点是：CDEA、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象11、舌下给药的特点是：ADEA、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快12、影响药物吸收的因素主要有：ABDEA、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径13、影响药物体内分布的因素主要有：BCDEA、
9、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率第四章 影响药效的因素1、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：DA、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力、E、以上都不对 2、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：AA、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生
10、理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减1、高敏性是：B2、习惯性是：C3、过敏性是：A4、成瘾性是：D5、耐受性是：E第五章 传出神经系统药理概论1、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：CA、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取2、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：DA、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、 神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢3、参与合成去甲肾上腺素的酶有：ABCA、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位
11、甲基转移酶4、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：DEA、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶5、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：ABCDEA、心收缩力增强 B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩 D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳) 6、胆碱能神经兴奋可引起：ABCDEA、心收缩力减弱 B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩 D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)7、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：ABCDEA、直接激动受体产生效应 B、阻断突触前膜2受体C、促进递质的合成 D、促进递质的释放 E、抑制递质代谢酶1简述胆碱受体的分类及其分布。
12、第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶药1、激动外周M受体可引起：CA、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解2、毛果芸香碱缩瞳是：BA、激动瞳孔扩大肌的受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛3、下列属胆碱酯酶抑制药是：ADEA、 有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明4、毛果芸香碱可用于治疗：BCDA、尿潴留B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、阿托品中毒E、重症肌无力5、新斯的明的禁忌证是：ACDA、尿路梗阻 B、腹气胀C、机械性肠梗阻
13、 D、支气管哮喘E、青光眼6、 用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：CDEA、毛果芸香碱 B、新斯的明C、碘解磷定 D、氯解磷定E、阿托品1毛果芸香碱的药理作用有哪些？2试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。第七章 胆碱受体阻断药1、M胆碱受体阻断药有：BCDEA、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱2、青光眼病人禁用的药物有：ABCEA、山莨菪碱 B、琥珀胆碱C、东莨菪碱 D、筒箭毒碱E、后马托品3、防治晕动病应选用：BDA、 山莨菪碱 B、 东莨菪碱C、 苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品4、阿托品应用注意项是：ACDEA、青光眼禁用B、心动过缓禁用C、高热者禁用D、用量随病因而异E、前列腺肥大禁用5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：CDA、胃肠痉挛 B、支气管痉挛C、肾绞痛 D、胆绞痛E、心绞痛第八章 肾上腺素受体激动药1、选择性地作用于受体的药物是：BA、多巴胺 B、多巴酚丁胺 C、叔丁喘宁D、氨茶碱E、麻黄碱 2、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：
