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1、【2016药品购销合同范本一】编号：合同编号：签订地点：签订时间：买受人(简称：甲方)：出卖人(简称：乙方)：甲乙双方本着同等，诚恳信用的原则，依据中华人民共和国合同法等法律，法规，规章，规范性选购文件及药品集中选购代理机构向乙方发出的成交候选通知书，经双方协商一样，就有关事项达成如下具体协议。药品品种，数量，价格选购药品品种和数量：甲方向乙方所选购的药品品种，剂型，规格，数量等详见药品成交品种买卖电子订单。药品的价格在合同有效期内乙方提交药品的价格必需是不高于成交候选通知书中确认的价格，本价格为甲方的入库价格。成交药品临时最高零售价格执行期间，遇国家或省价格主管部门下调价格或其他状况时，对未
2、供货部分，甲乙双方可协商调整供货价格。质量标准乙方交付的药品必需符合国家最新药典或国家药品监督管理部门规定的标准，并与供应时的承诺相一样，附有该药品生产企业同批号的出厂药品检验记录或合格证，以备验收检查。药品有效期乙方交付药品的有效期应与文件中规定的有效期相一样。乙方所供应药品的有效期不得少于12个月;特别品种双方另行商定。包装标准乙方供应的全部药品均应按国家规定的标准爱护措施进行包装，每一个包装箱内应附有一份具体装箱数量单和该药品生产企业同批号的出厂药品检验记录或合格证(进口药品应供应进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经营企业公章)。如为拼装箱件，箱内应按前述要求附
3、有各种药品数量单和药品质量证明材料复印件，并加盖配送企业公章。特别要求：配送服务配送由乙方供应或组织供应，乙方按合同要求对甲方供应或组织配送服务，每次配送的时间和数量以乙方收到甲方的供货通知为准。原则上在乙方收到供货通知后36小时内送达，属急救及加急供货的应在4小时内送达。(具体做法见第十一条)伴随服务乙方应甲方要求供应或组织供应下列伴随服务：药品的现场搬运或入库;供应药品开箱或分装的用具;对进货验收时发觉的破损，有效期少于12个月或不符合特别约定期限的药品及其他不合格包装的药品刚好更换;验收方式：在甲方指定地点(甲方医疗服务范围内)为所供药品的临床应用免费进行现场讲解或培训。双方的权利义务甲
4、方必需按合同约定选购成交药品品种;除本条第四项规定外，甲方不得选购其他非成交药品替代成交品种。甲方须在合同规定的时间内，按实际入库的药品数量刚好结算货款;并在货，票验收后60日内结清货款。甲方在接收药品时，应于当日对药品进行验收入库，对乙方供应的药品不符合合同约定的品种，数量，质量要求的部分，甲方有权拒绝接受。甲方有证据证明乙方交付的药品不符合质量标准(以省，省辖市药监部门的检验结果为准)或延期交货等不按合同约定交货时，可以书面通知乙方终止该药品的供货;并可以另行选购替代药品;同时将选择的替代成交药品名称，价格，数量清单或另行选购替代药品的协议，在七日内由甲方送徐州市药品集中招标选购管理办公室
5、和药品集中选购代理机构各一份备案。(具体做法见第十一条)乙方必需依据合同约定的药品品种，数量，质量要求和期限，配送或组织配送成交药品并供应伴随服务。乙方应保证甲方在运用成交药品时，不存在该药品专利权，商标权或爱护期等学问产权方面的争议，如产生争议由乙方自行处理和担当责任。甲方：乙方：【2016药品购销合同范本二】甲方：(供方)乙方：(需方)一、甲、乙双方本着真诚合作，诚信经营的原则，经协商达成药品购销合同书。双方承诺共同遵守。如因一方违反本合同书有关条款，给对方造成损失，违约方有责任赔偿对方损失。二、甲、乙双方开展药品购销业务前，应按法规规定相互供应相关资格证书，经质量管理部门对合作方合法资格
6、，履行合同实力，质量信誉等进行审核，调查，评价后，建立档案。如因一方证明文件虚假给对方造成损失，过错方应担当赔偿责任。甲、乙双方应按许可证规定范围开展销售业务，甲方不得向乙方销售超范围药品。三、甲方向乙方供应书面购销、电话购销等购销方式。甲方在规定药品范围内供应的药品，其质量应保证符合国家法定标准和有关质量要求，供应的药品必需具有批准文号、注册商标、生产批号及有效期。药品的包装、标签、说明书应符合有关规定及要求。进口药品供加盖企业质管机构原印章的进口药品注册证和同批号进口药品检验报告书或通关单复印件。生物制品供应加盖企业质管机构原印章的生物制品签发合格证书复印件，甲方因违反上述条款，引起质量纠
7、纷，甲方应担当相应经济和法律责任。四、甲、乙双方在进行药品购销业务中，应确保药品质量，按生产、运输、贮存、运用等环节担当相应质量责任。如因质量问题造成经济损失，凭法定部门出具有关票据向责任方索取赔偿。质量问题解决前，受损方可暂扣责任方货款或(和)责任方可预支经费先行解决。双方应主动协作，刚好解决所出现的质量问题。五、乙方收货后，在经营过程中发觉所供药品质量有问题，应尽快通知甲方或向甲方查询，甲方应刚好提出处理看法。六、乙方应按有关规定要求，合理储存药品，确保药品质量。因储存不当造成的损失由乙方负责。七、如双方对质量产生争议，乙方有权送到地市级以上药监部门检验，药品质量以法定检验报告为准。八、乙
8、方的十五家社区均为独立行使经营权机构，任何一家社区出现药品质量问题自行与甲方处理解决，社区卫生服务中心只负责各社区药品票据电脑过账处理。九、合同一式两份，双方各执一份，经双方盖章签字后生效。本合同可约定有效期为：自 年 月 日至 年 月 日。甲方(盖章) 乙方(盖章)代表签字： 代表签字：年 月 日 年 月 日拓展阅读：药品购销合同的法律要求一、合同形式的法律要求药品购销合同的形式是指双方当事人订立药品购销合同的意思表示一样的方式。它分口头和书面两种形式。 依据经济合同法 第三条规定,国内药品购销合同除刚好结清外,其它应一律采纳书面形式。按涉外经济合同法第七条规定 ,涉外药品购销合同应一律采纳
9、书面形式。应当指出:书面合同不仅包括合同的正式文本,还应包括电报、信件、安排批文、药品进出口许可证等书面材料 。二、签订合同的法律要求合同的签订程序必需经过要约和承诺两个阶段 。1、要约阶段所谓要约指当事人一方为签订合同,向另一方发出的订立合同的提议。这一提议必需明确提出合同的主要条款。 要约是一种法律行为,可引起肯定的法律后果:(l) 要约生效后,要约人不得变更或擞销要约。(2)受约人假如表示愿接受要约的全部条款,合同即告成,要约人不得反悔,否则要承 担违约责任。一般来说,口头形式的要约在发出时即便生效;书面形式的要约在对方收到之前,要约人有权撤回，但擞回通知须先于要约到达,否则,撇销无效。要约的有效期可因要约有效期已满或受约人拒绝而终止 .2、承诺阶段所谓承诺是指受约人对要约人的内容完全同意的意思表示。若受约人对要约的内容提出增减或其它变动,这就变成了受约人对原要约人的一种新的要约。要约一经承诺 合同即告成立。承诺人对自己发出的承诺可撤回,但撤回的通知须先于或同时与承诺到达,否则承诺人要 负违约责任。另外,承诺须在要约人规定的承诺期限内到达 , 合同才能成立,否则,承诺是否有效将取决于耍约人的看法。对一些重要药品购销合同或涉外药品购销合同,除按上述程序签订外,还应在签订合同前取得进出口许可证或安排批准书,并依法办理公证、签证等特别手续后,合同才能成立 。
