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1、红外光谱口诀红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。 1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。 化合物，又键偏，1650会出现。烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。三键伸展二千二，炔
2、氢摇摆六百八。芳烃呼吸很特征，16001430。16502000，取代方式区分明。900650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。C O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与n键紧相连，二个吸收要看准， 1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动， 九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，
3、1110非缩酮。酸酐也有C O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰； NH变形酰胺II，1600分伯仲。
4、伯胺频高易重叠，仲酰固态1550； 碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。胺尖常有干扰见，N-H伸展三千三，1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇，确定最好变成盐。仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。1350、1500，分为对称反对称。氨基酸，成内盐，31002100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢 弯。盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白二千二。矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。注意羟基水和铵，先记几种普通盐。1
5、100是硫酸根，1380硝酸盐，1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。勤学苦练多实践，红外识谱不算难。红外谱图数据库首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度= F+1+（T-O）/2其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），0：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），我以前本科上谱学导论时老师给过公式，但字母都被我改了 ：F、T、0分别是英 文4,31的首字母，这样我记起来就不会忘
6、了 ：）。举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度= 6+1+ （0-6） /2 = 4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析33002800cm、1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm、1为界:高于3000cm、1 为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物,而低于3000cm、1 一 般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm、1有吸收，则应在22501450cm、1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔 22002100 cm-1烯 16801640 cm-1芳环 1600,1580,1500,1450 cm、1若已确定为烯或芳香化合
7、物，则应进一步解析指纹区，即1000650cm、1的频区， 以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=0, 0-H, C-N等特征吸收来判定化合物的官能团；(5) 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存 在，如2820，2720和17501700cm、1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实 验书上都有比较详细的介绍的，这里就不唠叨了。这是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧：1. 烷烃:C-H 伸缩振动(3000-2850cm、1)C-H 弯曲振动(146
8、5-1340cm-1)一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm、1以下，接近3000cm 1的频率吸收。2. 烯烃：烯烃 C-H 伸缩(31003010cm-1)C=C 伸缩(16751640 cm-1)烯烃C-H面外弯曲振动(1000675cm1)。3. 炔烃：伸缩振动(22502100cm-1)炔烃C-H伸缩振动(3300cm、1附近)。4. 芳烃：31003000cm-1芳环上C-H伸缩振动16001450cm-1 C=C 骨架振动880680cm-1 C-H面外弯曲振动芳香化合物重要特征:一般在1600, 1580, 1500和1450cm、1可能出现强度不等 的4个峰。880680cm1
9、,C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生 变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别异构体。5. 醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H自由羟基O-H的伸缩振动：36503600cm、1,为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：35003200cm-1,为宽的吸收峰；C-O 伸缩振动：13001000cm-1O-H 面外弯曲：769-659cm-1Last edited by xiaohezi7844 on 2007-2-3 at 19:11xiaohezi7844 (站内联系 ta)如何分析已经拿到手的红外谱图可以按如下步骤来：(1)
10、首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式:不饱和度= F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，T：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，O：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)，例如：比如苯：C6H6，不饱和度=6+1+ (0-6) /2 = 4, 3个双键加一个 环，正好为4个不饱和度；(2) 分析33002800 cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000 cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物， 而低于3000 cm-1 一般为饱和C-H伸缩振动吸收;（3）若在稍高于3000 c
11、m-1有吸收，则应在22501450 cm-1频区，分 析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔 22002100 cm-1烯 16801640 cm-1芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000650 cm-1 的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O, O-H, C-N等特 征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官 能团的存在，如2820，2720和17501700 cm-1的三个峰，说明醛基的存在。至此，
12、分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！1. 烷烃:C-H 伸缩振动（3000-2850 cm-1）C-H 弯曲振动（1465-1340 cm-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收。2. 烯烃：烯烃 C-H 伸缩（31003010 cm-1）C=C 伸缩（16751640 cm-1）烯烃C-H面外弯曲振动（1000675 cm-1）。3. 炔烃:伸缩振动（22502100 cm-1）炔烃C-H伸缩振动（3300 cm-1附近）。4. 芳烃：31003000 cm-1芳环上C-H伸缩振动16001450 cm-1 C=C 骨架振动88068
13、0 cm-1 C-H面外弯曲振动芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450 cm-1可能出 现强度不等的4个峰。880680 cm-1，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而 发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别异构体。5. 醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H自由羟基O-H的伸缩振动：36503600 cm-1,为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：35003200 cm-1，为宽的吸收峰；C-O 伸缩振动：13001000 cm-1O-H 面外弯曲：769-659 cm-16. 醚特征吸收：130010
14、00 cm-1的伸缩振动脂肪醚：11501060 cm-1 一个强的吸收峰芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：12701230 cm-1 （为Ar-O伸缩）10501000 cm-1 （为R-O伸缩）7. 醛和酮：醛的主要特征吸收：17501700 cm-1（C=O伸缩）2820，2720 cm-1（醛基C-H伸缩）脂肪酮：1715 cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭 会使吸收频率降低8. 羧酸：羧酸二聚体：33002500 cm-1宽，强的O-H伸缩吸收17201706 cm-1 C=O 吸收13201210 cm-1 C-O 伸缩920 cm-1成键的O-H键的面外弯曲
15、振动9. 酯：饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O吸收谱带：17501735 cm-1区 域饱和酯C-C(=O)-O谱带：12101163 cm-1区域为强吸收10. 胺：35003100 cm-1，N-H伸缩振动吸收13501000 cm-1，C-N伸缩振动吸收N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在：16401560 cm-1，面外弯曲振动在900650 cm-1.11. 腊：腊类的光谱特征：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收脂肪族腊 2260-2240 cm-1芳香族腊 2240-2222 cm-112. 酰胺：3500-3100 cm-1 N-H 伸缩振动1680-1630 cm-1 C=O 伸缩振动1655-1590 cm-1 N-H 弯曲振动1420-1400 cm-1 C-N 伸缩13. 有机卤化物：C-X伸缩脂肪族C-F 1400-730 cm-1C-Cl 850-550 cm
