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1、 药事管理与药物治疗学委员会工作制度和职责一药事管理暨药物治疗学委员会职责（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应书目。（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物运用状况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事务，供应询问与指导。（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业。（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床运用与规
2、范化管理。（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药学问教化培训；向公众宣扬平安用药学问。二、药事管理暨药物治四、医务部门指定专人，负责与药物治疗相关的行政事务管理工作。三、医务部门指定专人，负责与药物治疗相关的行政事务管理工作二、药事管理与药物治疗学委员会工作制度（一）药事管理暨药物治疗学委员会设主任委员一名，由医院主管院长担当；副主任委员两名，由医务科及药学部门负责人担当；委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。（二）负责宣扬教化、监督检查我院实行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章的执行状况。审核制定我院药事管理和
3、药学工作规章制度，并监督实施。（三）依据国家基本药物书目、处方管理方法、国家处方集、药品选购供应质量管理规范等制订本机构药品处方集和基本用药供应书目。建立新药引进审批制度，制定新药遴选原则，组织对新药的评审论证工作。（四）建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。对我院临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。遵循平安、有效、经济的合理用药原则，敬重患者对药品运用的知情权和隐私权。（五）遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理运用药物；建立临床用药监测、评价和超常预警制度，定期组织临床药师对医师处方、用药医嘱的相宜性进行点评与干预。
4、点评结果刚好通报反馈，发觉问题刚好沟通解决。（六）依据国家基本药物制度，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定我院基本药物临床应用管理方法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。定期组织临床药师对抗菌药物合理运用状况进行统计分析，刚好反馈通报和解决问题。（七）建立药品不良反应、用药错误和药品损害事务监测报告制度，临床科室发觉药品不良反应、用药错误和药品损害事务后，应当主动救治患者，马上向药学部门报告，并做好视察与记录。依据国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事务应当马上向所在地县级卫生行政部门报告。（八）结合临床和药物治疗，开展临床药学和药学探讨工作，并
5、供应必要的工作条件，制订相应管理制度，加强领导与管理。（九）临床运用的药品应当由药学部门统一选购供应。经药事管理暨药物治疗学委员会审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品，其他科室或者部门不得从事药品的选购、调剂活动，不得在临床运用非药学部门选购供应的药品。（十）制订药品选购制度和工作流程，编制药品选购安排，按规定购入药品；建立健全药品成本核算和账务管理制度；严格执行药品入库检查、验收制度；不得购入和运用不符合有关规定的药品。（十一）制定和执行药品保管制度，定期对库存药品进行养护与质量检查。药品库的仓储条件和管理应符合药品选购供应质量管理规范的有关规定。化学药品、生物制品、中成药
6、和中药饮片应当分别储存，分类定位存放。（十二）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特别管理的药品，应当依据有关法律、法规、规章的相关规定进行管理和监督运用、定期进行培训和检查，发觉问题刚好订正处理。（十三）药学专业技术人员应当严格依据药品管理法、处方管理方法、药品调剂质量管理规范等有关法律、法规、规章制度和技术操作规程，仔细审核处方或者用药医嘱，经相宜性审核后调剂配发药品。发出药品时应当告知用法用量和留意事项，指导患者平安用药。为保障患者用药平安，除药品质量缘由外，药品一经发出，不得退换。（十四）建立健全医院药品质量管理体系与质量管理目标，依据国家法律、法规，对医院药品的选购、贮存、调剂、和临床运用等全过程实施严格的管理与监督；定期进行检查，对存在的问题刚好沟通解决。（十五）门急诊药品调剂室实行大窗口发药。住院药品调剂室中心药站对注射剂按日剂量配发，摆药室对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。（十六）定期召开工作会议，有完整的会议记录，对我院药事工作定期做阶段性分析、总结，探讨探讨药事工作中的有关问题，并针对存在的问题实行有效措施予以解决。（十七）定期组织学习及学术讲座。
