《旋流电解简述》由会员分享，可在线阅读，更多相关《旋流电解简述（1页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、旋流电解概述旋流电解起源于20世纪80年代意大利狄若拉集团创立的艾妙电解技术，后 几经发展改进，目前已经进入产业化阶段的有澳大利亚Electrometals研发的 EMEW技术。旋流电解作为一种国际领先的新型电解技术，是基于各金属离子 理论析出电位（E0）的差异，即欲被提取的金属只要与溶液体系中其他金属离 子有较大的电位差，则电位较正的金属易于在阴极优先析出。旋流电解技术的关 键是通过高速溶液流动来消除浓差极化等对电解的不利因素，避免了在传统电解 过程受多种因素（离子浓度、析出电位、浓差极化、超电位、pH值等）影响的 限制。目前国内关于旋流电解的研究大多是国外成套设备及技术引进，自主设备 的开
2、发较少，旋流电解还没有系统的成型的理论可依。电极反应时伴有电极/溶液界面上电荷传递步骤的多相化学过程，电极 表面反应与电极/溶液界面附近电流分布和活性离子浓度分布密切相关，对于射 流态电积筒而言，阴极表面金属析出反应主要受电极表面电化学极化（活化极化） 和浓差极化的影响。当溶液中活性离子浓度一定时，电流密度较低，远小于极限 扩散电流密度时，电极/溶液界面过电位低，阴极电位越正，阴极反应的活化自 由能越大，电极反应主要受电极/溶液界面电荷转移速率的控制；随着电流密度 的增大，电极/溶液界面过电位增大，阴极电位负移。阴极反应的活化自由能降 低，电极/溶液界面电荷转移速率加快，电极过程受界面传质和传荷速率的共同 作用；外加电流密度继续增加，与极限扩散电流密度相当时，电极过程主要受电 极表面浓差极化因素的影响。
