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1、西药销售题库一、单项选择题1、 开办药品零售企业，必须取得 BA药品生产许可证B药品经营许可证C医疗机构制剂许可证D进口许可证2、药品必须符合 AA国家药品标准B省药品标准 C直辖市药品标准D自治区药品标准3、药品经营企业变更药品经营许可证许可事项的，应当BA向原发证机关备案B向原发证机关申请变更登记C直接到工商行政部门办理变更登记手续D以上选项均正确4、提供虚假证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件的，吊销许可证或者撤销药品批准证明文件， 内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。DA 1年 B2年 C3年 D5年
2、5、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给CA进口许可证B进口药品许可证C进口药品注册证书D新药证书6、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的AA进口药品通关单B进口药品证书C进口许可证D进口药品注册证书7、药品广告审批机关是CA省级工商管理部门 B国家工商管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门8、处方药可以在下列哪种媒介上发布DA药品监督管理部门指定的电视B国务院卫生行政部门指定的报纸C广播D国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同
3、指定的医学、药学专业刊物9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 DA四日B五日C六日D七日10、对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下11、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。BA质量管理机构或专职质量管理人员B质量管理机构或质量负责人C质量负责人或质管科长D质量负
4、责人或质量管理员12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下13、对从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下14、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是DA国家医药管理局B国家药品管理局C国家药品监督局D国家食品药品监督管理局15、已撤销批准文件的药品CA当年度内可继续生产销售B已经生产的，可以继续在
5、效期内销售C不得继续生产、销售D由当地卫生行政部门监督销毁16、下列属于假药的是DA改变剂型或改变给药途径的药品B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C超过有效期的D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的17、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是：BA销售员本人 B药品生产企业或药品经营企业 C授权人 D以上均不是18、销售进口药品应提供的相关证明为：DA进口药批准文件B海关通关单C口岸药检所检验报告单D以上均是19、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应DA索取 B查验 A留存 D以上均是20、以下错误的是BA企业不得为他人提供经营场
6、所、资质证明或票据等。B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。D企业采购药品必须建立验收制度。21、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以：(B)A三千元罚款 B 五千以上，二万元以下罚款 C一万元以下罚款D以上均不是22、非法收购药品处罚为：CA罚款五千元 B罚款一万元 C没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款 D吊销执照23、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员 D 内不得从事药品生产、经营活动。A二年B三年C五年D十年24、经营处方药和甲类非处方药的药品零售
7、企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，同时AA停止销售处方药和甲类非处方药B停止销售处方药C停止销售甲类非处方药D正常销售处方药和甲类非处方药25、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以 C 为准，不得尽兴扩大或者恶意隐瞒的宣传。A主流的药学理论B专家学者观点C国务院食品药品监管部门批准的说明书D以上选项均错26、药品的不良反应是DA超剂量使用药品后出现的与用药目的无关的有害反应B药品使用不当后出现的意外的有害反应C服用质量不合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外有害反应2
8、7、根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，员应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。BA质量管理机构或专职质量管理人员B质量管理机构或质量负责人C质量负责人或质管科长D质量负责人或质量管理员28、只能在具有药品经营许可证、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是CA处方药 B非处方药 C甲类非处方药 D乙类非处方药29、除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是DA处方药 B非处方药 C甲类非处方药 D乙类非处方药30、必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使
9、用的药品是AA处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药31、药品经营企业直接接触药品的工作人员必须BA每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查32、药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是DA注册商标图案B注册商标字样C生产批准文号D广告审查批准文号33、以下不属于药品的是CA进口药品B中药饮片C卫生材料D中成药34、以下以假药处理的情况是AA被污染的不能药用的药品B超过有效期的药品C试生产期的药品 D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品35、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是DAGMP和GVP BGSP和GMP CGVP和GAP DGMP和
10、GSP36、药品管理法规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明：CA用法、用量 B用法、用量和不良反应 C用法、用量和注意事项 D注意事项和使用方法37、验收药品的记录应保存至超过药有效期 A 年，不得少于 年：A、1年、3年B、2年、3年 C、3年、5年 D、3年、4年38、药品与墙、屋顶的间距不小于 A ，与库房散热器或供暖管道的间距不小于 ，与地面的间距不小于 。A30、30、10 B50、30、10 C30、20、20 D上述选项均不正确39、不合格药品应存放在 DA合格区 B待验区 C退货 D不合格区40、列入国家药品标准的药品名称为BA商品名 B通用名 C商标 D AB均正
11、确41、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭 C 销售处方药。A介绍信 B药监部门批文 C处方 D病历卡42、药品经营企业对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当CA自行修改处方后调配B依照处方调配 C拒绝调配D用其他药品代替43、以下为劣药的是CA药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符B使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C药品成份的含量不符合国家药品标准的D变质的药品44品广告的内容必须真实、合法，以 C 为准，不得含有虚假的内容。A主流的药学理论B专家学者观点C国务院食品药品监管部门批准的说明书D以上选项均错45、药品经营企业
12、变更药品经营许可证许可事项的，应当在许可事项发生变更 D 日前，申请变更登记。A15 B20 C25 D3046、药品经营许可证有效期为 年 AA5 B3 C2 D147、药品经营许可证有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前 A 个月，申请换发许可证。A6 B3 C2 D148 、 GSP的全称为CA药品经营许可规范 B药品生产许可规范 C药品经营质量管理规范 D药品生产质量管理规范49、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照以及AA与执业人员要求相符的执业证明 B质量管理制度C验收记录 D养护记录50、处方药与非处方药（B ）摆放。A药柜紧缺时，可以同柜 B应当分柜 C应当同柜 D可以分柜51、中药饮片斗前的名字应如何书写 CA应当写简称B只要易于识别即可C应当写正名正字D不必书写任何名字52、企业购进药品应以（ D ）为前提，从合法的企业进货。A价格 B市场需求 C供货企业信誉 D质量53、首营企业是指，购进药品时，与本企业首次发生供需关系的CA药品生产企业B药品经营企业 C药品生产或经营企业 D上述选项均错54、首营品种是指，本企业向某
