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1、第二章 1、DNA二级结构的特点？答：（1）DNA分子是由两条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成的（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧.2.阐述Meselson和Stahl关于DNA半保留复制的证明实验？答：用普通培养基（含14N的氮源）培养15N标记的大肠杆菌，经过一代后，所有DNA的密度都在15N-DNA和14N-DNA之间，即形成了一半15N和一半14N的杂合分子，两代后出现等量的14N分子和14N-15N杂合分子。若再继续培养，可以看到14N-DNA分子增多，说明DNA分子复制时均可被分成两个亚单位，分别构成子代分子的一半，这些亚单位经过很多
2、代复制仍然保持着完整性。3.描述大肠杆菌DNA聚合酶I在DNA生物合成过程中的作用？答：该酶被认为在切除由紫外线照射而形成的嘧啶二聚体中起着重要的作用，它也可用以出去冈崎片段5，端RNA引物，使冈崎片段间缺口消失，保证连接酶将片段连接起来。4.DNA的损伤原因是什么？答：DNA的损伤分自发性损伤、物理因素引起的DNA损伤、和化学因素引起的DNA损伤.自发性损伤是由于DNA复制中的错误和碱基的自发性化学变化造成DNA的损伤.物理因素引起的DNA损伤常是缘于紫外线引起的DNA损伤和电离辐射引起的DNA损伤.化学因素引起的DNA损伤是突变剂或致癌剂对DNA的作用,包括烷化剂对DNA的损伤和碱基类似物
3、对DNA的损伤.5组蛋白具有哪些特性？答：进化上的极端保守性，无组织特异性，肽链上氨基酸分布的不对称性，组蛋白的修饰作用（包括甲基化，乙酰化，磷酸化，范素化及ADP核糖基化），富含赖氨酸的组蛋白H56.比较原核生物和真核生物DNA复制的不同点。答：真核生物每条染色质上可以有多处复制起始点，而原核生物只有一个起始点；真核生物的染色体在全部完成复制之前，个个起始点上DNA的复制不能再开始，而在快速生长的原核生物中，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，表现为虽只有一个复制单元，但可有多个复制叉。（1）原核为单复制起点,真核为多复制起点（2）原核复制子大而少,真核复制子小而多（3）真核复制起始受许
4、可因子的控制 （4）真核复制叉移动的速度快,原核速度慢（5）真核冈崎片段小,原核大（6）真核复制存在端粒和端粒酶（7）真核原核DNA聚合酶种类,结构,作用上有差异（8）真核生物DNA复制的起始需要起始原点识别复合物（ORC）参与7.大肠杆菌染色体的分子质量大约是2.5x109Da，核苷酸的平均分子质量是330Da，两个邻近核苷酸对之间的距离是0.34mn，双螺旋每一转的高度（即螺距）是3.4nm，请问(1)该分子有多长？（2）该DNA有多少转？1）该分子有多长？答：1碱基=330Da，1碱基对=660Da 碱基对=2.5109/660=3.8106 kb 染色体DNA的长度=3.8106/0.
5、34=1.3106nm=1.3mm （2）该DNA有多少转？答：转数=3.81060.34/3.4=3.81058.转座作用机理及遗传学效应？答：作用机理：转座可被分为复制型和非复制型两大类。顾名思义，在复制性转座中，整个转座子被复制了，所移动和转座的的仅仅是原转座子的拷贝。转座酶和解离酶分别作用于原始转座子和复制转座子。TnA类转座主要是这种形式。与此相对应，在非复制型转座中，原始转座子作为一个可移动的实体直接被移动，IS,Mu及Tn5等都以这种方式进行转座。遗传效应：转座引入插入突变 （P65） 转座引起新的基因 转座产生的染色体畸变 转座引起的生物进化9.请解释与DNA复制有关的两个术语
6、：进行性和忠实性。在E.coil DNA复制过程中，哪些蛋白质或酶能够增强DNA复制的进行型和忠实性？答：进行性是指DNA聚合酶沿着DNA模板所能移动的最大距离，即合成DNA分子的长度。DNA聚合酶的钳确保DNA复制的进行性。忠实性是衡量DNA聚合酶合成子代DNA分子的准确度，DNA聚合酶的3，5，核酸外切酶校正功能确保DNA复制的忠实性。10.试述DNA复制过程，总结DNA复制的基本规律。以Ecoli为例,DNA复制过程分三个阶段；起始：从DNA上控制复制起始的序列即起始点开始复制,形成复制叉,复制方向多为双向,也可以是单向,若以双向进行复制,两个方向的复制速度不一定相同.由于DNA聚合酶不
7、能从无到有合成新链,所以DNA复制需要有含3-OH的引物,引物由含有引物酶的引发体合成一段含3一10个核苷酸的RNA片段；延长：DNA复制时,分别以两条亲代DNA链为模板,当复制叉沿DNA移动时,以亲代35链为模板时,子链的合成方向是53,可连续进行,以亲代53链为模板时,子链不能以35方向合成,而是先合成出许多53方向的冈崎片段,然后连接起来形成一条子链；终止：当一个冈崎片段的3-OH与前一个冈崎片段的5-磷酸接近时,复制停止,由DNA聚合酶I切除引物,填补空隙,连接酶连接相邻的DNA片段.DNA复制时,由DNA解旋酶(又称解链酶)通过水解ATP获得能量来解开DNA双链,并沿复制叉方向移动,
8、所产生的单链很快被单链结合蛋白所覆盖,防止DNA的变性并保护其单链不被降解,复制叉前进过程中,双螺旋产生的应力在拓扑异构酶的作用下得到调整.DNA复制基本规律：复制过程为半保留方式；原核生物单点起始,真核生物多点起始,复制方向多为双向,也有单向；复制方式呈多样性,(直线型、Q型、滚动环型等)；新链合成需要引物,引物RNA长度般为几个10个核苷酸,新链合成方向5 3,与模板链反向,碱基互补；复制为半不连续的,以解决复制过程中,两条不同极性的链同时延伸问题,即条链可按5 3方向连续合成称为前导链,另一条链先按5 3方向合成许多不连续的冈崎片段(原核生物一般长1000-2000个核苷酸,真核生物一般
9、长100-200个核苷酸),再通过连接酶连接成完整链,称后随链,且前导链与后随链合成速度不完全致,前者快,后者慢.11.略第三章1、 简述原核生物转录作用的过程原核生物转录作用的过程：结合（binding） :与RNA pol结合,大大降低了后者与DNA链的非特异性结合,而到了正确的promoter处,其亲和力提高了100倍；解旋（unwinding）:RNA pol将使约17bp的DNA解螺旋,形成一个open complex ；起始（initiation）:RNA pol合成8-10个nt ,因子被释放；延长（elongation）:形成一个转录泡,开始延长；终止（termination）
10、:(1) 不依赖于蛋白的terminator形成一个大发夹,在新合成 RNA中其后有一段寡聚U,导致转录终止,RNA pol被释放；（2）依赖于蛋白的terminator也形成一个发夹,但由于没有长段U,所以需要蛋白帮助,终止RNA合成。2、 略3、 分别说出5种以上RNA的功能。4、 简述3种RNA在蛋白质生物合成中的作用。mRNA：即信使RNA，上面有一系列分别由3个碱基构成的密码子，在合成蛋白质时与核糖体结合，提供合成的模板rRNA：即核糖体RNA，与核糖体蛋白共同构成核糖体的大小亚基（也就是构成核糖体）tRNA：即转运RNA，上有反密码子（与密码子结合），每三个反密码子对应一个氨基酸，
11、不同的氨基酸分别和不同的tRNA结合。tRNA起运输氨基酸的作用.5、 真核生物转录的前体hnRNA如何加工成为成熟的mRNA？ 1.在专一的酶促作用下，5端形成特殊的帽子结构 2.在RNA末端腺苷酸转移酶的作用下，在3端添加polA尾巴。 3.通过特殊的机制，去掉内含子，将外显子连接起来 4.对链内特定的核苷酸进行甲基化修饰。6、 增强子具有哪些特点。增强子：可强烈促进一个或几个基因转录的DNA元件，增强子通常位于作用基因的上游，但当它们被反转或移到几百甚至几千碱基对外时，也能发挥作用。 可以从非常远的距离使它的靶基因转录活性增加达1000倍； 作用不依赖方向和位置，可位于基因的上游、下游甚
12、至所调节基因的内部，通过使内部成环突出而实现与基本转录装置相互作用，能同时影响两侧两个基因的表达； 必须与受调控的基因位于同一DNA分子中，但可位于任一条DNA链上； 包含有功能的成簇的功能位点群-增强子元。可调节多个启动子，没有基因特异性，可以对其进行克隆、重组和转移； 有组织和细胞的特异性，其表达需要特异蛋白因子的作用； 优先作用于最邻近启动子的转录； 与增强子结合的蛋白包括激素受体蛋白，因而，发育过程中增强子可能在基因活性的调控中起重要作用。7、 一个基因如何产生两种不同类型的mRNA分子第一种是，一个原初产物含有一个以上的多聚腺苷化位点，能产生具不同3端的mRNA。 第二种是，如果一个
13、原初转录产物含有几个外显子，发生不同的剪接，产生多种mRNA。8、 试比较DNA的复制、损伤DNA修复和逆转录过程中的DNA合成中的异同点。酶模板底物复制方向是否需要引物9、 原核生物与真核生物mRNA的特征。原核生物mRNA的特点为:1半衰期短.原核生物中,mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步进行的,蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了.2许多以多顺反子的形式存在.原核细胞的mRNA(包括病毒)有时可以同时编码几个多肽.3原核生物mRNA的5端无帽子结构,3端没有或只有较短的多聚A结构,原核生物起始密码子AUG上游有一被称为Ribosome Binding Site (RB
14、S)或SD序列（Shine Dalgarno sequence）的保守区,因为该序列与16S-rRNA 3端反向互补,所以被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用4原核生物常以AUG（有时GUG,甚至UUG）作为起始密码子;真核生物mRNA的特点为：1真核细胞mRNA的合成和功能表达发生在不同的空间和时间范畴内.mRNA以较大分子量的前体RNA出现在核内,只有成熟的、相对分子质量明显变小并经化学修饰的mRNA才能进入细胞质,参与蛋白质的合成.2以单顺反子形式存在 .3真核生物mRNA的5端存在帽子结构,除组蛋白基因外,真核生物mRNA的3端具有多聚A结构,真核生物的mRNA中,由DNA转录生
15、成的原始转录产物-前体mRNA,要经过5加“帽”和3酶切加多聚腺苷酸,再经过RNA的剪接,编码蛋白质的外显子部分就连接成为一个连续的可译框,通过核孔进入细胞质,作为蛋白质合成的模板.真核生物的mRNA还可以通过RNA编辑在初级转录物上增加、删除或取代某些核苷酸而改变遗传信.4真核生物几乎永远以AUG作为起始密码子.10、 什么是RNA编辑。以RNA编辑的事实如何理解中心法则?RNA编辑是指由RNA水平的核苷酸改变所引起的密码子发生变化的一种预定修饰，一种RNA编辑是以另一RNA为模板来修饰mRNA前体（2分）。通过编辑，可以给mRNA前体添加新的遗传信息（1分）。mRNA 编辑较大程度地改变了DNA的遗传信息，使该基因的DNA序列仅是一串简略意义模糊的序 列或称为隐秘基因、模糊基因（1.5分）。通过形成或删除AUG, UAA, UAG, UGA，改变codon信息；扩大编码的遗传信息量（1分），既对中心法则构成了挑战，也是对中心法则的发展（0.5分）11、 DNA的复制和转录有什么不同？相同点：有模板 都需要模板 原料 酶和能量 都在细胞内进行不同点：前者模板是一条 后者两条 前者原
