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1、高等无机化学第一次作业答案填空题:1.频率为x106Hz的光的波长为1=c/Y,c=2.998108ms-1;1m=109nm。2在ICl中化学键的键级为1。3 .Be2的分子轨道式为（CT1s）2（cr1s*）2（cr2s）2（cr2s*）2，键级为0,在自然界中的丰度为0。4 .在高自旋d7离子的d电子中，自旋平行的交换可以有（11）种。5 .应用斯莱特规则，计算基态Na原子中与3s电子作用的有效核电荷等于06 .在化合物CH4和NH3中，键角较大的是CH47.1914年丹麦物理学家波尔应用了普朗克的量子理论解释氢原子的线状光谱。8 .。原子的电子排布为1s22s22p4、基态时未成对的电
2、子数为2、可能的状态分布是（15）,基态时的谱项符号是3P9 .根据Slater规则，Mn的3d电子的Z*为10 .第一电子亲和能的大小为ClF11 .写出CN-的分子轨道式为(CT1s)2(CT1s*)2(CT2s)2(CT2s*)2(兀2py)2(兀2pz）2（T2px）2，键级为（3）,磁性为抗磁性12 .C1F中的键长和BrF中的键长比各自的单键共价半径之和缩短约为5%和7%,是由于键的离子性增加了13.在H2+中化学键的键级为,磁性为顺磁性14 .基态的Cl原子中与一个3P电子作用的有效核电荷为6.1。15 .写出B2的分子轨道式为(1s)2(T1s)2(T2s)2(T2s)2(兀2
3、py)1(兀2pz)1，键级为1，磁性为顺磁性。16 .在低自旋d7离子的d电子中，自旋平行的交换可以有(9)。17 .运动速度为xl05ms-1的自由电子的动能为1.882M0J。E=meV2/2,1J=1kg.m2.s-2。18 .在OCl-中化学键的键级为1。19 .写出N2的分子轨道式为(T1s)2(T1s*)2(T2s)2(T2s*)2(兀2py)2(兀2pz)2(T2px)2,键级为3,磁性为抗磁性。20 .在SF4分子中，中心原子采取不等性杂化。21 .Pd的外层电子构型为4d10,而不是4d95s1或4d85s2,是因为半充满或全充满的壳层具有特别强的交换稳定性.22 .基态的
4、Cl原子中与一个3P电子作用的有效核电荷为6.1。23 .写出CO+的分子轨道式为(CT1s)2(T1s*)2(T2s)2(CT2s*)2(兀2py)2(兀2pz)2(72px)1L键级为2.5,磁性为顺磁性。24 .同一原子中能量相近的某些原子轨道，在成键过程中重新组合成一系列能量相等的新轨道而改变了原有轨道的状态。这一过程称为。杂化选择题:1 .离子的最不稳定的电子层构型是(B)(A) 8电子构型,(B) (917)电子构型(C) (18+2)电子构型(D) 18电子构型(E) 下分子或离子中，不含有孤对电子的是(D)(A)H2O；(B)H3O+；(C)NH3；(D)NH4+3.SO2C1
5、F分子的对称点群为(b)(a)C2V(b)Cs(C)C2h(d)D2h4 .以下络合物中不稳定的是(d)(a) V(H2O)62+(b) Nien32+(c) Co(CN)63+3+(d) V(H2O)635 .以下离子中，中心原子采取不等性杂化的是(A)(A)H3O+;(B)NH4+;(C)PCl6;(D)BI46 .假定有以下电子的各套量子数，指出哪种可能存在。(D)(A) 2,-1,0,1/2(B) 3,0,-1,1/2(C) 2,0,-2,1/2(D) 3,2,2,1/27 .一束用于手术的激光的辐射频率为X1014s-1,其入射波长是(C)(A)320nm(B)560nm(C)640
6、nm(D)200nm8 .基态的Cl原子中与一个3p电子作用的有效核电荷是(D)A3(B)7.2(D)6.19 .当电子由K能级转移到L能级时，伴随发生什么现象？(A)(A)吸收能量(B)发射一个B粒子(C)发射X射线(D)发射丫射线10 .中心原子采取sp2杂化的分子是(B)(A)NH3；(B)BCl3；(C)PCl3；(D)H2O11 .SO2C1F分子的对称点群为(B)(A)C2v(B) Cs(C) C2h(D) D2h三、简答题1.指出BH4-和SO3的几何构型和电子对的几何构型答：分子或离子的几何构电子对的几何构型型SO3平面三角平面三角BH4-正四面体正四面体2.指出SnCl62-
7、和SC12的中心原子的轨道杂化类型。答：SnCl62-,sp3d2杂化；SCI2,sp3杂化3、简述6分子轨道的对称性特点。答：S键，电子云分布的界面图象，对于通过键轴的二个平面对称，含有2个节面。4、根据分子轨道理论判断各组物质中稳定性和磁性大小：NO+，NO，NO-。答：按分子轨道理论，物质的稳定性可由分子或离子的键级大小来判断，磁性大小则由分子或离子中不成对的单电子多少来判断。NO+,NO,NO-的分子轨道式和键级分别为：NO+(T1s)2(T1s)2(T2s)2(T2s)2(兀2py)2(兀2pz)2(T2px)2键级为3NO(T1s)2(T1s)2(T2s)2(T2s)2(兀2py)
8、2(兀2pz)2(T2px)1键级NO(T1s)2(T1s)2(T2s)2(T2s)2(兀2py)2(兀2pz)2(T2px)2(兀2py)1(兀2pz)1键级：稳定性：NO+NONO顺磁性物质：NO和NO；磁性NONO。5、根据分子轨道理论判断各组物质中稳定性和磁性大小O2+，O2，O2-，O22-答：O2+，O2，O2-，O22-的分子轨道式为O2+(T1s)2(T1s)2(T2s)2(T2s)2(兀2py)2(兀2pz)2(T2px)2O2(61s)2(61s)2(62s)2(62s)2(兀2py)2(兀2pz)2(62px)2O2-(CT1s)2(CT1s)2(T2s)2(T2s)2(
9、兀2py)2(兀2pz)2(T2px)2。22-(Tls)2(T1s)2(T2s)2(T2s)2(兀2py)2(兀2pz)2(T2px)2键级：O2+,O2,O2-,O22-。稳定性：。2+。2O2-O22-顺磁性物质：O2+,O2,O2-。由于O2+和O2-只有一个单电子，而O2有两个单电子，因而O2的磁性比O2+和O2-的磁性大。6、NiII的四面体络合物很不常见，说明可能的原因答：NiII的四面体络合物为d8组态。中心原子的电子构型含有不等性占有的简并轨道(e)4(t2)4：+2Tt+TM根据Jahn-Teller效应，体系是不稳定的，要发生畸变，以消除简并性。四面体通常会完全转变为平面
10、正方形。7、画出XeF6的分子结构图，在该分子中是否有孤对电子？假设有，请画出孤对电子的可能位置，并指出相对应的分子对称性。答：孤对电子有两种可能的位置：在八面体的面心，C3V对称性；在八面体的棱边，C2V对称性。8.C1F中的键长和BrF中的键长比各自的单键共价半径之和缩短约为5%和7%,对此事实作出解释。答：增加了键的离子性。9、推测SF4的稳定构型，并预测/SF2键角的范围。答：翘翘板型，三角平面内/SF2键角120,垂直与三角平面的/SF2键角NF3。NH3和NF3分子中，H和F的半径都较小，分子中H与H及F与F间斥力可忽略。决定键角大小的主要因素是孤对电子对成键电子对的斥力大小。NF
11、3分子中成键电子对偏向F原子，则N上的孤对电子更靠近原子核，能量更低，因此孤对电子对成键电子对的斥力更大。在NH3分子中，成键电子对偏向N原子，孤对电子间的斥力增大，同时N上的孤对电子受核的引力不如NF3分子中大。孤对电子的能量与成键电子对能量相差不大。造成孤对电子与成键电子对的斥力与成键电子对和成键电子对的斥力相差不大。所以，NH3分子中键角与10928相差不大10718。11、请解释原因：He+中3s和3P轨道的能量相等，而在Ar+中3s和3P轨道的能量不相等。答：He+中只有一个电子，没有屏蔽效应，轨道的能量由主量子数n决定，n相同的轨道能量相同，因而3s和3P轨道的能量相同。而在Ar+
12、中，有多个电子存在；3s轨道的电子与3P轨道的电子受到的屏蔽效应不同，即轨道的能量不仅和主量子数n有关，还和角量子数l有关。因此，3s与3P轨道的能量不同。四、计算题1计算氢原子的离子化能。答：2.18怆18J=Rh（里德堡常数）。应用里德堡公式，E2-Ekhv,n2二002 .计算Na+Br-离子对的势能，已知离子半径r(Na+)=0.98?,r(Br-)=1.96?.答：-471kJmol-1，势能公式E=-ZiZ2e2/4兀。瓢.3 .计算运动速度为x105ms-1的自由电子的动能。提示：me=9.11M0-31kg;1J=1kg.m2.s-24,计算速度为x106ms-1的恒速运动的自
13、由电子的波长。h=6.626X10-34kgm2.s-1；me=9.11M0-31kg。答：。？i=h/mev5.已知fHmo(N,g)=472.70kJmol-1,fHmo(H,g尸217.90kJmol-1,试计算NH3分子中NH键的键能。答：按题给数据，设计热力学循环H4N2(g)+3H2(g)-2NH3MHlMH2恒H32N(g)+6H(g)H1=2AfHm%N,g)=2X472.70=945.40kJmoI-1H2=6fHm7H,g)=6x217.97=1307.82kJmod-1H4=2fHm7NH3,g)=2X(46.11)472.70=92.22kJmol-1按盖斯定律H4=H
14、l+H2+H3则H?=H4AH1H2=2345.44kJmol-1由Enh=-1/6AH3=390.91kJmol-16从以下数据计算平均键能E(CH)：D(H-C)=340kJmo1-1D(H-CH)=452kJmol-1D(C-CH2)=436kJmol-1D(H-CH)=436kJmol-1答：416kJmol-1。7.求算Li的第三电离能(用kJmol-1表示)。答：Li的第三电离能是指Li2+-Li3+e-过程所需能量。由于Li2+为单电子离子，电子构型为1s1,当n-s时，电子已失去，此时电子能量最高为0,则Li的第三电离能为E1s=-13.6eVZ2/n2=-13.6eV32/12I3=0-E1s=122.4eVX.60210-19X10-36.02X023=11804kJmol-1五、应用题1. 某金属(M)与卤素(X)生成的离子化合物其计算的晶格能如下：U(MX)=1340kJmol-1、U(MX2)=3840kJmol-1以及U(MX3)=7020kJmol-1。金属的电离能I(1)=360kJmol-1,I(2)=1236kJmol-1以及I
