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1、 .琥珀酸曲格列汀开题报告一、药物简介通用名琥珀酸曲格列汀商品名Zafatek别 名SYR-472英文名Trelagliptin succinate化学名2-6-(3-氨基-哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基-4-氟-苄腈琥珀酸盐，2-(6-(3R)-3-Aminopiperidin-1-yl-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-ylmethyl)-4-fluorobenzonitrile monosuccinateCAS号1029877-94-8分子式C18H20FN5O2C4H6O4分子量4
2、75.47结构式 原研公司日本武田制药药理分类二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂适应证II型糖尿病用法用量一般用于成人，每服一次，每次100mg剂量。制剂处方ZAFATEK 50mg（相当于66.5mg琥珀酸曲格列汀）, ZAFATEK 100mg（相当于133mg琥珀酸曲格列汀）ZAFATEK薄膜包衣片含有D -甘露糖醇，结晶纤维素，交联羧甲纤维素钠，羟丙基纤维素，硬脂富马酸钠，羟丙甲纤维素，聚乙二醇6000，二氧化钛，三氧化二铁，氧化铁黄（仅ZAFATEK 50mg含有）。理化性质琥珀酸曲格列汀为白色至类白色结晶或结晶性粉末。易溶于水或二甲基亚砜，微溶于甲醇，难溶于乙醇（99.5%）、四氢
3、呋喃或二乙胺，极难溶于乙腈或异丙醇。二、选题依据1该品种的国外研究现状、批准上市情况2015年3月获日本卫生劳动福利部批准，用于II型糖尿病的治疗，是全球首个每服一次的降糖药。目前，在欧美和美国等国家进行临床试验，国无进口。2背景分析(国外市场容量)糖尿病（Diabetes Mellitus）是一种因胰岛素绝对或相对不足或靶细胞对胰岛素敏感性减低引起的以糖代紊乱为主的慢性综合性疾病，其严重影响患者的健康和生活质量。临床上将糖尿病分为胰岛素依赖型糖尿病（型糖尿病）和非胰岛素依赖型糖尿病（型糖尿病），其中型糖尿病患者占90%以上。据国际糖尿病联合会预测：2010年全球糖尿病患病率约为6.4%（约2
4、.85亿患者），预计到2030年，糖尿病患者将升至4.38亿。鉴于糖尿病患者的不断攀升以与新一代糖尿病药物的相继问世，美国Decision Resources指出II型糖尿病用药市场将会从2009年的190亿美元增长到2019年的360亿美元。我国糖尿病患病率相对较低，但由于人口基数大，我国糖尿病患者数排全球第二，仅次于印度。2010年3月，发表于新英格兰医学杂志的一项研究显示，中国成人糖尿病患者比以前估计的要多2倍多，在年龄20岁的中国人群中，糖尿病和糖尿病患病率分别为9.7%和15.5%。以此推算目前我国成年人糖尿病患者达9240万人，有近1.5亿成年人处于糖尿病前期。美国Decision
5、 Resources称中国医疗总费用大约为250亿美元，其中有13%直接用于糖尿病的治疗。中国目前的型糖尿病患者居全球之首，受型糖尿病患者的增加，中国型糖尿病药物市场将从2009年的14亿美元增加到2014年的25亿美元。型糖尿病的传统治疗目前，型糖尿病的治疗主要有饮食疗法，运动疗法和药物治疗，药物治疗仍是治疗型糖尿病的主要方法。目前市场上治疗型糖尿病的药物主要有磺酰脲类和非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂；双胍类和噻唑啉二酮类胰岛素增敏剂；胰岛素或胰岛素类似物以与-葡萄糖苷酶抑制剂（详见表1）。这些药物在一定围具有良好的疗效，但常会出现继发性失效，难以达到血糖控制目标或难以长期维持血糖控制达标。同时
6、，这些药物有可能导致低血糖症，体重增加，水肿以与胃肠道紊乱等不良反应而影响患者的耐受性和依从性。此外，由于这些药物对胰岛细胞功能衰减缺乏靶向作用，其降血糖缺乏对葡萄糖依赖性作用。表1传统治疗型糖尿病药物的作用部位与常见不良事件药物类别分子靶点作用部位不良事件胰岛素胰岛素受体肝脏平滑肌细胞低血糖，体重增加，水肿黄脲类SU受体胰腺细胞低血糖，体重增加双胍类未知肝脏乳酸性酸中毒以与与GI相关不良反应阿卡波糖-葡萄糖苷酶肠与GI相关不良反应噻唑啉二酮类PPAR脂肪组织，肝脏，肌肉体重增加，水肿，贫血PPAR/双重激动剂PPAR/脂肪组织，肝脏，肌肉水肿，肝毒性，心血管风险二肽基肽酶（DPP-4）抑制剂
7、，攻克型糖尿病的主力军早期研究发现肠降血糖素能促进胰岛细胞分泌胰岛素。它主要包括葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰升糖素样肽（GLP-1）2个分子，该2个分子分别由小肠黏膜L细胞和K细胞分泌，能活化胰岛细胞上的G蛋白偶联受体促进胰岛素分泌，且该作用为血糖依赖性。而DPP-4则是一种丝氨酸蛋白酶，可与蛋白结合存在于许多组织中（如肾、肝、小肠膜的刷状边缘、胰管、淋巴细胞、皮细胞），DPP-4能迅速降解肠降血糖素，神经肽和化学增活素等肽类激素，而抑制DPP-4则是治疗型糖尿病极具希望的一条有效途径。随着对型糖尿病发病机理的深入研究与认识，发现型糖尿病患者GIP的促胰岛素分泌作用受损，仅有GLP-
8、1能发挥促胰岛激素分泌作用，它通过作用胰岛细胞膜上的受体，促进胰岛素的分泌。近年来获FDA批准上市的新一代口服降糖药DPP-4抑制剂就是在此基础上开发出来的，DPP-4抑制剂通过抑制DPP-4的活性，在提高GLP-1浓度，促使胰岛细胞产生胰岛素的同时，降低胰高血糖素浓度，从而降低血糖。与传统口服降血糖药不同，DPP-4抑制剂的问世无疑为糖尿病患者控制血糖提供了新的选择。DPP-4抑制剂可单独用于治疗型糖尿病，亦可与其它传统口服糖尿病药物联合使用。临床研究说明：单用DPP-4抑制剂可降低餐后血糖与HbA1c，改善胰岛细胞功能，提高机体对胰岛素的敏感性。DPP-4抑制剂具有良好的降血糖效果，而且不
9、良反应轻微，不会引起体重增加与水肿，导致低血糖风险也非常小。已获批上市的DPP-4抑制剂DPP-4抑制剂以其独特的作用机理与良好的耐受性成为近年来医药界研发的热点和重点，不同类型的小分子DPP-4抑制剂不断涌现。目前，研究较多的DPP-4抑制剂主要有三种类型：共价可逆性结合类似物如吡咯烷类，氰吡咯烷类；非共价可逆抑制剂以与可逆性结合非肽类杂环化合物如黄嘌呤类和吡咯烷嘧啶类。自2006年首个DPP-4抑制剂西格列汀获FDA批准以来，迄今为止已有5个产品在全球不同地区获准上市。获批的这些药物个个皆具“重磅炸弹”潜质，DPP-4抑制剂的粉墨登场不仅为治疗型糖尿病发挥了显著的作用，而且还驱动了型糖尿病
10、药物市场的发展。默克公司“独识慧眼”，首家开辟DPP-4抑制剂先河。该公司开发的西格列汀捷足先登，率先投放市场，现已成为该领域的佼佼者，而默克公司无疑也已成为该领域的最大赢家。西格列汀上市后一路高歌，以惊人的销售额增长，短短几年时间就已开辟半壁江山，表现出优异的市场前景。以多种不同作用机理治疗型糖尿病早已成为学术界攻克这一疾患的可供选择的疗法，DPP-4抑制剂的问世，为型糖尿病的治疗提供了更多的选择机会。近年来，DPP-4抑制剂与其它传统口服糖尿病药物联合用于治疗型糖尿病颇受业关注，而开发含有DPP-4抑制剂的复方口服制剂也热火朝天。西格列汀（Sitagliptin，Januvia）本品为吡咯
11、烷类化合物，由默克公司开发，于2006年10月16日获FDA批准。上市剂型为片剂，规格有25mg、50mg和100mg/片，推荐剂量为100mg/次/日。本品口服吸收迅速，给药后1-4小时血药浓度达到峰值，绝对生物利用度约为87%，约有79%以原药形式从尿中排泄。型糖尿病患者单次口服本品可在24小时抑制DPP-4活性，从而使活性GLP-1和GIP的循环浓度升高2至3倍。临床试验说明，与安慰剂相比，服用100mg/次/天的西格列汀能显著改善患者的HbA1c水平，空腹血糖水平（FPG）和2小时餐后血糖水平（PPG）。本品已于2009年11月以商品名“捷诺维”进口中国。有关本品在中国的化合物专利ZL
12、4.3（US7326708的同族专利）将于2024年6月18日到期，用途专利ZL 02813558.X（US6699871的同族专利）将于2026年12月20日到期。本品2009年全球销售额为19.22亿美元，同比增加36.89%。在2010年美国处方药销量top200中，本品以销售额12.9亿美元排名24位，同比增加13.0%。维格列汀（Vildagliptin，Galvus）本品为氰吡咯烷类化合物，由诺华公司开发，于2008年2月获EMA批准，上市剂型为50mg和100mg片剂。本品尚未获FDA批准。由于本品在动物实验中出现过皮肤坏死和肾损伤等副作用（尽管临床研究中未出现过），FDA希望诺
13、华公司能提供更多的临床数据支持其安全性。经人血浆体外研究中发现，本品对DPP-4抑制作用的IC50值为62nmol/L。单次口服本品25-200mg可迅速抑制血浆DPP-4活性，30-60分钟可抑制90% DPP-4的活性。口服50mg和100mg后，12小时DPP-4活性抑制可分别达70%和90%。健康人体药动学研究说明，本品口服后吸收迅速，生物利用度约为85%，血浆蛋白结合率低（仅4-17%），多次给药未出现药物积蓄。本品55%经肝水解灭活，代产物LAY151无药物活性。本品主要通过尿排泄，尿液中含有18-22%原药。本品耐受性良好，无显著不良反应。常见不良反应有咳嗽、鼻咽炎、高血压恶化、
14、胃肠炎以与泌尿道感染。本品在上市后不足1年的2008年全球销售额达4300万美元。2011年在国获批上市，商品名佳维乐。有关本品的化合物专利ZL 99814202.6（WO 0034241的同族专利）将于2019年12月9日到期。沙格列汀（Saxagliptin，Onglyza）本品为吡咯烷类化合物，由百时美-施贵宝公司与阿斯利康联合开发，于2009年7月31日获FDA批准，现已在56个国家上市，上市剂型为2.5mg和5mg片剂。推荐剂量为2.5mg或5mg，对中度或严重肾损伤或末期肾病患者建议2.5mg/次/天。经人血浆体外研究中发现，本品对DPP-4抑制作用的IC50值为50nmol/L。
15、型糖尿病单次口服本品5mg，24小时后血液中DPP-4的抑制率为70%以上，从而使活性GLP-和GIP循环水平增加2至3倍。本品吸收迅速，生物利用度为67%，主要经CYP3A4/5代，75%经尿排泄（24%为原型）。常见副作用为上呼吸道感染、尿路感染和头痛，其他副作用包括过敏样反应如皮疹和荨麻疹。本品已于2011年5月以商品名“安立泽”获准登入中国市场，是国市场上第二个DPP-4抑制剂。有关本品的化合物专利ZL 01806315.2（US6395767的同族专利）将于2021年3月5日到期，原研公司于2005年5月26日申请的制剂专利7.9（US7951400的同族专利）已于2007年6月27日公开，目前正处于实质性审查阶段。阿格列汀（Alogliptin，）本品为尿嘧啶类化合物，由武田公司开发，于2010年6月首次在日本上市，上市剂型为25mg，12.5mg以与6.25mg片剂。本品已于2011年7月向FDA提交NDA申请。经人血浆体外研究中发现，本品对DPP-4抑制作用的IC50值为10nmol/L。健康成年人单次口服本品25mg，24小时后血液中DPP-4的抑制率高达81%，从而使活性GLP-和GIP循环浓度升高
