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1、液相色谱的原理以及操作要点原理:高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改 为高压输送（最高输送压力可达4.9107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充 而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）；同时柱后连有 高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。特点1. 高压：液相色谱法以液体为流动相（称为载液），液体流经色谱柱，受到阻力较大，为 了迅速地通过色谱柱，必须对载液施加高压。一般可达150350J05Pa。2. 高速：流动相在柱内的流速较经典色谱快得多，一般可达110ml/min。高效液相色谱 法所需的分析时间较之经典液
2、相色谱法少得多，一般少于1h。3. 高效：近来研究出许多新型固定相，使分离效率大大提高。4高灵敏度：高效液相色谱已广泛采用高灵敏度的检测器，进一步提高了分析的灵敏度。如 荧光检测器灵敏度可达10-11g。另外，用样量小，一般几个微升。5适应范围宽：气相色谱法与高效液相色谱法的比较：气相色谱法虽具有分离能力好，灵敏 度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性 差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。而高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而 不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于 400以上）的有机物（这些物质几乎占有
3、机物总数的75%80% ）原则上都可应用高 效液相色谱法来进行分离、分析。据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%， 而能用液相色谱分析的约占7080%。高效液相色谱按其固定相的性质可分为高效凝胶色谱、疏水性高效液相色谱、反相高效液相 色谱、高效离子交换液相色谱、高效亲和液相色谱以及高效聚焦液相色谱等类型。用不同类 型的高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相 似。其不同之处是高效液相色谱灵敏、快速、分辨率高、重复性好，且须在色谱仪中进行。 高效液相色谱法的主要类型及其分离原理根据分离机制的不同，高效液相色谱法可分为下述几种主要类型：1 .液一液分
4、配色谱法（Liquid-liquid Partition Chromatography）及化学键合相色谱 （Chemically Bon ded Phase Chromatography）流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失）， 有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于下 式：式中，cs溶质在固定相中浓度；cm-溶质在流动相中的浓度；Vs固定相的体积；Vm 流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处，即分离的顺序取决于K，K大的组分保留值大； 但也有不同之处，GPC中，流动相对K影响不大，LLPC流动相对K影响较大。
5、a.正相液一液分配色谱法（Normal Phase liquid Chromatography）:流动相的极性小于固 定液的极性。b.反相液一液分配色谱法（Reverse Phase liquid Chromatography）:流动相的极性大于 固定液的极性。c.液一液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流 动相中仍有微量溶解；流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70 年代末发展的化学键合固定相（见后），可克服上述缺点。现在应用很广泛（7080%）。2 .液一固色谱法流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同
6、来进 行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子（X）和溶剂分子（S）对吸附剂表 面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S）,可表示如下：Xm + nSa = Xa + nSm式中：Xm-流动相中的溶质分子；Sa-固定相中的溶剂分子；Xa-固定相中的溶质分子； Sm-流动相中的溶剂分子。当吸附竞争反应达平衡时：K=XaSm/XmSa式中：K为吸附平衡常数。讨论：K越大，保留值越大。3 .离子交换色谱法（Ion-exchange Chromatography）IEC是以离子交换剂作为固定相oIEC是基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有 相同电荷的溶质离子
7、进行可逆交换，依据这些离子以交换剂具有不同的亲和力而将它们分 离。以阴离子交换剂为例，其交换过程可表示如下：X-（溶剂中）+ （树脂-R4N+CI-）=（树脂-R4N+ X-） + Cl-（溶剂中）当交换达平衡时：KX=-R4N+ X- Cl-/-R4N+Cl- X-分配系数为：DX=-R4N+ X-/X-= KX -R4N+Cl-/Cl-讨论：DX与保留值的关系凡是在溶剂中能够电离的物质通常都可以用离子交换色谱法来进行分离。4 .离子对色谱法（Ion Pair Chromatography）离子对色谱法是将一种（或多种）与溶质分子电荷相反的离子（称为对离子或反离子） 加到流动相或固定相中，使
8、其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物，从而控制溶质离子 的保留行为。其原理可用下式表示：X+水相+ Y-水相=X+Y-有机相式中：X+水相-流动相中待分离的有机离子（也可是阳离子）；Y冰相-流动相中带相反电 荷的离子对（如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲铵等）；X+Y形成的离子对化合物。当达平衡时：KXY = X+Y-有机相/ X+水相Y-水相根据定义，分配系数为：DX= X+Y-有机相/ X+水相=KXY Y-水相讨论：DX与保留值的关系离子对色谱法（特别是反相）发解决了以往难以分离的混合物的分离问题，诸如酸、碱和离子、 非离子混合物，特别是一些生化试样如核酸、核苷、生物碱以及药物等分离
9、。5 .离子色谱法（Ion Chromatography）用离子交换树脂为固定相，电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器，为消除流动 相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰，设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上 的反应原理与离子交换色谱法相同。以阴离子交换树脂（R-OH）作固定相，分离阴离子（如Br-）为例。当待测阴离子Br-随流 动相（NaO H）进入色谱柱时，发生如下交换反应（洗脱反应为交换反应的逆过程）：抑制柱上发生的反应：R-H+ + Na+OH- = R-Na+ + H2OR-H+ + Na+Br- = R-Na+ + H+Br-可见，通过抑制柱将洗脱液转变成了电导值很小的
10、水，消除了本底电导的影响；试样阴离子 Br-则被转化成了相应的酸H+Br-,可用电导法灵敏的检测。离子色谱法是溶液中阴离子分析的最佳方法。也可用于阳离子分析。6 .空间排阻色谱法（Steric Exclusion Chromatography）空间排阻色谱法以凝胶（gel）为固定相。它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径比分子筛要 大得多，一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离, 而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有 关。试样进入色谱柱后，随流动相在凝胶外部间隙以及孔穴旁流过。在试样中一些太大的分 子不能进入胶孔而受到排阻
11、，因此就直接通过柱子，首先在色谱图上出现，一些很小的分子 可以进入所有胶孔并渗透到颗粒中，这些组分在柱上的保留值最大，在色谱图上最后出现。高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、.分离系统、检测系统和数据处理系统，下面 将分别叙述其各自的组成与特点。1进样系统一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作，进样量是恒定的。这对提高分析样品 的重复性是有益的。2 输液系统该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。高压泵的一般压强为I. 474. 4X107Pa,流速可调且稳定，当高压流动相通过层析柱时，可降低样品在柱中的扩散效 应，可加快其在柱中的移动速度，这对提高分辨率、回收样品、保持样品
12、的生物活性等都是 有利的。流动相贮存错和梯度仪，可使流动相随固定相和样品的性质而改变，包括改变洗脱 液的极性、离子强度、PH值，或改用竞争性抑制剂或变性剂等。这就可使各种物质（即使 仅有一个基团的差别或是同分异构体）都能获得有效分离。3. 分离系统该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为1050cm （需要两根连用时， 可在二者之间加一连接管），内径为25mm，由优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材 料制成，住内装有直径为510“m粒度的固定相（由基质和固定液构成）.固定相中的基 质是由机械强度高的树脂或硅胶构成，它们都有惰性（如硅胶表面的硅酸基因基本已除去）、 多孔性（孔径可达10
13、00?）和比表面积大的特点，加之其表面经过机械涂渍（与气相色谱中 固定相的制备一样），或者用化学法偶联各种基因（如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨 基或各种长度碳链的烷基等）或配体的有机化合物。因此，这类固定相对结构不同的物质有 良好的选择性。例如，在多孔性硅胶表面偶联豌豆凝集素PSA）后，就可以把成纤维细胞 中的一种糖蛋白分离出来。另外，固定相基质粒小，柱床极易达到均匀、致密状态，极易降低涡流扩散效应。基质粒度 小，微孔浅，样品在微孔区内传质短。这些对缩小谱带宽度、提高分辨率是有益的。根据柱 效理论分析，基质粒度小，塔板理论数N就越大。这也进一步证明基质粒度小，会提高分 辨率的道理。再者，高
14、效液相色谱的恒温器可使温度从室温调到60C,通过改善传质速度，缩短分析时 间，就可增加层析柱的效率。4. 检测系统高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。(1) 紫外检测器该检测器适用于对紫外光(或可见光)有吸收性能样品的检测。其特点：使用面广(如蛋白 质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用)；灵敏度高(检测下限为10-10g/ ml)；线性范围宽；对温度和流速变化不敏感；可检测梯度溶液洗脱的样品。(2) 示差折光检测器凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物 的检测大多使用此检测系统。这一系统通用性强、操作简单，但
15、灵敏度低(检测下限为10-7g /ml)，流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于 梯度洗脱样品的检测。(3) 荧光检测器凡具有荧光的物质，在一定条件下，其发射光的荧光强度与物质的浓度成正比。因此，这一 检测器只适用于具有荧光的有机化合物(如多环芳烃、氨基酸、胺类、维生素和某些蛋白质 等)的测定，其灵敏度很高(检测下限为10-1210-14g/ml)，痕量分析和梯度洗脱作品 的检测均可采用。(5)数据处理系统该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作，使样品的分离、制备或鉴 定工作能正确开展。操作注意要点：1) .首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，一般为有机系和水系，常用的孔 径为 0.20um 和 0.45um。2) .对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3) .正常情况下，仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为 缓冲试剂，则要二次重蒸水冲洗10-20分钟，直至色谱柱中有机相冲净为止)。4) . 一般情况下，流动相冲洗20-30分钟后，仪器方可稳定，最重要的是仪器基线走后， 方可进样测试。5) .同时进两针标样，将其结果相比较，其结果的比值在0.98-1.02之间后，就可以正式 进行样品的测试了。6) .样
