中药粉末显微鉴别技术

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1、中药粉末显微鉴别技术第一节 取样、制片、染色一、取样 取样的代表性直接影响到结果的判断准确，因此必须重视取样的各个环节。（一）对照品 对照品粉末是检定供试品的参照物，其制备是显微鉴别的先决条件。有经验者，可自取标本，鉴定后制作， 或购买药材经品种基原鉴定。还应注意有些药材的显微特征受生长年限及环境的影响，会产生一定的波动， 所以对于供试品的产地、采收期、加工方法等也应当认真记录。（二）供试品中药材 原药材应注意基原、产地、规格的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等情况，并详 细记录。（1）从同批药材包件中抽取有代表性的检定用样品。（2）对破碎的、粉末状的或大小在lcm以下的药材，

2、一般药材100g-500g；粉末状药材25g；贵重药材5g-10g； 个体大的药材，根据实际情况抽取代表性的样品。（3）将所取有代表性样品混合均匀，即为总样品量。（4）前处理：将供试品捡净后，用量较小时，可以用乳体或小型电磨粉碎过中国药典6号筛（l.Oum-250 um）备用。1、中成药（1）取样：从各批号的箱、包、瓶中随机取样，记录好厂家、批号，从各包装盒中任意取1 丸，每批号不 得少于3次。各供试品留样保存，保存期限至少1年。水丸无包衣时，可直接取2 丸-3丸，乳钵中研成细粉后，取少量置裁玻片上，滴加规定的试液，搅拌均匀， 使粘结的细胞、组织分离，再按粉末特征加水合氯醛试液或其他适当试液处

3、理后观察。水蜜丸或大蜜丸；可直接用刀片横向切开取一薄片，或用小钢铲取一小块（约15mg ）放置在载玻片上制片观 察。（1）去包衣：中药片剂常见包衣为糖衣，隔离层常使用胶浆、糖浆和滑石 粉。水丸和糊丸等（挂）衣的材料有滑石、蔗糖、朱砂、雄黄、青黛、百草霜、礞石、赫石等。可用刀片将包衣 剥去，简单的办法也可将片剂或丸剂断为两半，直接取内心，粉碎进行观察。（2）添加剂：为便于观察，可对中成药的制造过程中使用的添加剂做适当的前处理。除去水溶性干扰物：将检品置于蒸馏水中研匀，离心处理，取沉淀物检查。 除去脂溶性干扰物：将检品滴加适量氯仿，离心处理，取沉淀挥干氯仿后检查。 除去淀粉，糊化淀粉的干扰：将检品

4、滴加蒸馏水研匀，置烧杯中煮沸、冷却，离心处理，取沉淀检查。以上操作中，为防止某些显微特征的流失，应进行留样观察。二、制片（一）制片1、载玻片与盖玻片 载玻片与盖玻片是影响图像质量的因素之一。因载物台下的聚光器是按使用一定厚度 的载玻片设计的。首先应选择规格统一的载玻片（厚0.9mm-1.2mm）与盖玻片（厚0.12mm-0.17mm）。使用前，将 载玻片与盖玻片用无水乙醇浸泡后，用柔软的绸布或无纤维人造纸揩擦，至表面洁净无暇。2、制片 将供显微观察的粉末药材或样品置于载玻片上，然后加入适宜的试液 1 滴，用玻璃棒搅匀，用镊 子将盖玻片沿一侧轻轻放下，使液体自然展匀即可。可用滤纸吸拭溢出的液体或

5、从盖玻片边缘补充液体不足的空 隙。（二）制片按使用试剂分类1、稀碘液制片 主要用于观察含淀粉粒。2、斯氏试液制片 试液由醋酸：甘油：水（1：1：1）组成。用于观察 包括淀粉粒在内的所有显微鉴别特征。3、水合氯醛制片 水合氯醛试液能渗透组织，使皱缩的细胞膨胀并能溶 解淀粉粒、蛋白质、树脂、挥发油和叶绿素等，使细胞组织变得透明而清晰。4、乙醇装片 在观察的切片中有菊糖、粘液、树胶等时，使用95%以上 的乙醇。（三）制片按保存时间分类1、临时制片 封藏介质一般为流动性液体，不耐久藏。但制作简易、适 用于一般的显微观察及显微化学反应。2、半永久性制片 在上述临时制片周围，直接使用加拿大树胶，将盖玻 片

6、周围封严，室温放置1 天干燥后，置冰箱内，一般可供10 年以上观察使用。封藏介质还可以选用半固体的甘 油明胶。3、永久性制片 封藏介质一般呈固态，可长期保存，但制作费时，多用 于教学标本。制作方法一般是先将粉末用无水乙醇浸润，随后沥去乙醇，用二甲苯浸润，再沥去二甲苯，滴加加 拿大树胶的二甲苯溶液后，自然挥发干燥固定后即可。三、染色 为使标本片特征显著，可根据细胞壁及细胞内含物的性质，加入不同染色剂染色。常见的显微化学反应如下 （所有试液的配制方法参见中国药典）。（一）细胞壁性质的检定1、木化细胞壁，加间苯三酚试液1 滴-2 滴，稍放置，加盐酸1滴，因木化程序不同，显粉色、红色或紫红 色。此操作

7、最好在水合氯醛透化后再进行，其效果较好。2、木栓化或角质化细胞壁，加苏丹III试液，稍放置或微热，呈橘红色至红色。3、纤维素细胞壁 加氯化锌碘试液，或先加碘试液湿润后，稍放置，再加硫酸溶液（33-50）显蓝色或紫色。 （二）细胞内含物性质的检定1、淀粉粒 加稀碘试液，呈蓝色或紫色。2、糊粉粒 （1）加碘试液，呈黄棕色。（2）加硝酸汞试液，呈砖红色（材 料中如含有多量脂肪油，宜先用乙醚或石油醚脱脂后进行）。3、脂肪油、挥发油和树脂（1）加苏丹III试液，呈橘红色，红色或紫红色。（2）加 90%乙醇、脂肪油和树脂不溶解（蓖麻油及巴豆油例外），挥发油则溶解。4、菊糖 加10%a-萘酚乙醇溶液，再加8

8、0%硫酸1滴-2滴，显紫红色并很 快溶解。5、粘液 加钌红试液，呈红色。6、草酸钙结晶 （1）加稀醋酸不溶解，加稀盐酸即溶解但无气泡发生。（2）加硫酸（1-2）逐渐溶解。片 刻后析出针状硫酸钙结晶。7、碳酸钙（钟乳体），加稀盐酸溶解，同时有气泡发生。8、硅质 加硫酸不溶解。第二节 显微镜及显微摄影 为能如实地记录，客观地反映中药材粉末的显微鉴别特征，掌握显微镜摄 影技术是十分重要的。一、显微镜 显微镜主要是由机械部分与光学部分组成，虽然新型显微镜不断面市，但 其原理及各部分的构造均大同小异。（一）机械部分 主要包括镜座、镜臂、镜筒、载物台、物镜转换盘、焦距调节装置等。1、镜座 用于保持显微镜的

9、稳定与平衡。2、镜臂 用于支持镜筒及取放显微镜时便于握持之用。3、镜筒 为一中空的金属圆筒，用以固定物镜与目镜用的距离。现以双筒 倾斜式为常见。4、载物台 用于放置载玻片之用，并有夹压片固定。装置较完善的显微镜，载物台一侧附有旋钮，可控制 载玻片前后左右的移动。4、物镜转换盘 具有3个-6个螺旋品，每个螺旋品配置有不同放大倍率的 物镜。5、焦距调节装置 通过镜筒与载物台的升降，调节物镜与标本间的距离。 主要包括粗调节器和细调节器2个部分。（二）光学部分 主要由一系列的放大透镜组合而成。除了主要用于放大的透镜组外，尚有光密度调节装置、滤光片、光源装 置等。1、物镜 物镜是决定显微镜性能的最重要部

10、分，内装有多组复式透镜。2、目镜 内装有一组放大率较小的透镜组。其作用在于将物镜所成图像作进一步的放大。3、光密度调节装置（1）聚光器：由数片透镜组成，位于载物台下方，用于将光线集中到所要观察的标本上。聚光器的一侧， 尚装有升降调节轮，供会聚光线密度所用。聚光器的光阑开孔最好为物镜数值孔镜的60%-70%。（2）场光阑：位于光源的上方，主要功能是靠减少物镜反射光斑来控制图像的光。二、显微摄影1、镜头的选择 （1）物镜：显微照像时，必须选用平场消色差镜或平场复消色差物镜，如带有广视野的物镜则更优。 （2）目镜：应选择生产厂家原配置的照像专用目镜。2、取景与对焦 现常用者多为专用的显微摄影装置。这

11、类装置主要由一 个取景目镜和一个目镜照像机组成。3、显微照明 现一般的显微镜均附有透射式中心照明光源，即采用了柯勒照明法，以获得强而均匀的照明。4、滤光片 为减少显微镜观察所造成的疲劳，一般装在光圈上端的滤光片架内，放置一个中等密度的滤光 片可以减弱图像的亮度，达到令人舒适的光亮程度。5、曝光控制 显微摄影的装置中，多具有自动曝光控制功能，以PM-10AD10全自动显微照像装置为例。在 曝光操作盘上，装有下列操作钮。胶片尺寸与选择钮：可选择35mm胶片到大尺寸照片。胶片感光度设定：ISO设定钮。胶片倒易失效校正钮：参考微机处理机上所附有的常用牌号胶片倒易率失效特性数据，将旋钮拧到所用胶片 的位

12、置，即可自动地调节曝光时间。标本暗视野补偿钮：根据视场内的标本分布的明暗反差状态，把胶片的有效感光速度在额度值的0.25-4之间 转换。摄影方式选择钮：选择自动或手动方式。三、其他注意事项1、显微镜的使用 使用显微镜观察时，应当注意两先两后，即先低倍、后高倍、先粗调、后微调。2、显微镜的维护 应特别注意防尘、防潮与防腐。避免载玻片上滴加过多的液体试剂，避免试剂流出引起 腐蚀。3、显微测量法 鉴定药材粉末时，一般需要采用显微长度测量的方法。长度的测量时，需要用2种标尺， 即台测微尺与目测微尺。台测微尺为显微长度测量的标准，用于校正目测微尺的长度。全长1mm,分10个大格，每个大格再分为10 个小

13、格，故每个小格相当于10um。目测微尺为一圆形的小玻片，一面印有标尺，长度通常为1cm，分为100个小格，使用时注意将有刻度的一 面朝下。4、胶片的选择显微标本一般都是静态的，所以胶片的感光度并不重要。彩色胶片分日光型和灯光型，只要在光路中置一正确的滤光片使照明调节到日光光质，不论哪一类都能在显微摄影中成功地使用。胶片的有效期限，在包装盒上印的有效期限之前使用，过期胶片易发生色平衡的变化。5冲扩 冲扩为最后一步，把握不好，将功亏一篑。自己冲洗时，应认真做好观察记录。送到照像馆扩印 时，应同时附上样片，照片后一般自动记录有显影条件，可供调试冲扩条件时参考。6图像欠佳的原因 图像不清晰时，应检查一

14、下显微镜的微调焦方面是否有“滑轮”现象。是否因按快门 时过重或太快造成震动。取景目镜中的双十宇线是否看清。如有油迹出现在物镜前透镜上，或标本的载玻片上， 则图像是模糊的。照片亮度不匀时，应检查一下照明器及其里面的光源与显微镜是否成一直线，如照明不均匀，将对所拍摄照 片有明显影响，其背景或检体的图像常一边偏暗。中药材粉末及中成药的显微鉴别第一节 中药材粉末显微鉴别要点生物的各种组织形态均具有较为稳定的显微特征，中药材被粉碎时，其组织、细胞、内含物等依然可见。了 解并掌握这些基本特征，是开展中药粉末鉴别的基础。一、根及根茎类药材 根及根茎类药材的粉末显微鉴别，以具有特征性的后含物、厚壁组织、分泌组

15、织为观察重点，其次是导管、 木栓细胞等。1细胞后含物（1） 淀粉粒：其形态随植物种类而异。观察时，应注意淀粉粒的多少，形状、 类型、大小、脐点形状及位置，层纹等特征。（2）菊糖：为菊科、桔梗科植物药所特有。（3）结晶：大多为草酸钙结晶，偶有含硅质块的。2分泌组织 如有分泌细胞、分泌腔（室）、分泌管（道）及乳汁管等类型。3、厚壁组织（）纤维：常分为韧皮纤维和木纤维两大类。其中木纤维又分为韧型纤维和纤维管胞。（2）石细胞：多成群或单个散在，有的与木栓细胞或薄壁细胞相连接，如苍术等。观察时，应注意石细胞的 形状，大小、细胞壁增厚形态和程度，纹孔形状及大小、孔沟密度等特征。4导管 导管多为梯纹、网纹或具缘纹孔，少为螺纹和环纹。5木栓组织 双子叶植物根和根茎中常见，单子叶植物根茎中少有存在。6后生皮层 仅见于为数不多的双子叶植物根和单子叶植物根茎。7表皮及下皮 表皮一般在单子叶植物药材中较普遍，双子叶植物药材仅见于较细长的须状根。8、内皮层细胞 多见于单子叶植物根、根茎类粉末中，如泽泻等。少数双子叶植物的根具有分隔的内皮层 细胞，如龙胆等。9薄壁细胞 包括皮层、韧皮部、木质部、射线及髓部的薄壁细胞。薄壁细胞中的后含物或特殊物质是重 要的鉴别特征，如熟地黄具黑棕色核状物的薄壁组织等。