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1、水质总有机碳的测定(总4页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company Onel-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除水质总有机碳的测定燃烧氧化非分散红外吸收法1适用范围本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）的燃烧氧 化-非分散红外吸收方法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）的测定，检出 限为mg/L，测定下限为mg/L。注1：本标准测定TOC分为差减法（）和直接法（）。当水中苯、甲苯、环己烷和三氯甲烷等挥发性 有机物含量较高时，宜用差减法测定；当水中挥发性有机物含量较少而无机碳含量相对较高 时，宜用直接法测
2、定。注2：当元素碳微粒（煤烟）、碳化物、氤化物、氤酸盐和硫氤酸盐存在时，可与有机碳同时测出。注3：水中含大颗粒悬浮物时，由于受自动进样器孔径的限制，测定结果不包括全部颗粒态有机碳。2术语和定义下列术语和定义适用于本标准。总有机碳 total organic carbon，TOC指溶解或悬浮在水中有机物的含碳量（以质量浓度表示），是以含碳量表示水体中有 机物总量的综合指标。总碳 total carbon，TC指水中存在的有机碳、无机碳和元素碳的总含量。无机碳 inorganic carbon，IC指水中存在的元素碳、二氧化碳、一氧化碳、碳化物、氰酸盐、氰化物和硫氰酸盐的 含碳量。可吹扫有机碳 p
3、urgeable organic carbon，POC指在本标准规定条件下水中可被吹扫出的有机碳。不可吹扫有机碳 non-purgeable organic carbon，NPOC指在本标准规定条件下水中不可被吹扫出的有机碳。3方法原理差减法测定总有机碳将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高 温催化氧化，其中的有机碳和无机碳均转化为二氧化碳，经低温反应管的试样被酸化后， 其中的无机碳分解成二氧化碳，两种反应管中生成的二氧化碳分别被导入非分散红外检测 器。在特定波长下，一定质量浓度范围内二氧化碳的红外线吸收强度与其质量浓度成正比，由此可对试样总碳（TC）和无机
4、碳（IC）进行定量测定。总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。直接法测定总有机碳试样经酸化曝气，其中的无机碳转化为二氧化碳被去除，再将试样注入高温燃 烧管中，可直接测定总有机碳。由于酸化曝气会损失可吹扫有机碳（POC），故 测得总有机碳值为不可吹扫有机碳（NPOC）。4干扰及消除水中常见共存离子超过下列质量浓度时：SO42- 400 mg/L、Cl- 400 mg/L、NO3- 100 mg/L、PO 3- 100 mg/L、S2- 100 mg/L，可用无二氧化碳水（）稀释水样， 至上述共存离子质量浓度低于其干扰允许质量浓度后，再进行分析。5试剂和材料本标准所用试剂除另有说明外，均应为符合国家标
5、准的分析纯试剂。所用水均为无二 氧化碳水（）。无二氧化碳水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发（蒸发量10%），冷却后备用。也可使 用纯水机制备的纯水或超纯水。无二氧化碳水应临用现制，并经检验TOC质量浓度不超过 mg/L。硫酸（H2SO4）：P （H2SO4）= g/mlo邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）:优级纯。无水碳酸钠（Na2CO3）:优级纯。碳酸氢钠（NaHCO3）:优级纯。氢氧化钠溶液：P （NaOH）=10 g/Lo有机碳标准贮备液：P（有机碳，C） = 400 mg/L。准确称取邻苯二甲酸氢钾（预先 在110120C下干燥至恒重）2 g，置于烧杯中，加水（）溶解后，转移此溶液于1 0
6、00 ml容量瓶中，用水（）稀释至标线，混匀。在4C条件下可保存两个月。无机碳标准贮备液：P（无机碳，C） =400 mg/Lo准确称取无水碳酸钠（预先在 105C下干燥至恒重）4 g和碳酸氢钠（预先在干燥器内干燥）0 g，置于烧杯中，加水 （）溶解后，转移此溶液于1 000 ml容量瓶中，用水（）稀释至标线，混匀。在4C条件下 可保存两周。差减法标准使用液：P（总碳，C） = 200 mg/L，P（无机碳，C） = 100 mg/L。用单 标线吸量管分别吸取ml有机碳标准贮备液（）和无机碳标准贮备液（）于200 ml容量瓶 中，用水（）稀释至标线，混匀。在4C条件下贮存可稳定保存一周。直接法
7、标准使用液：P（有机碳，C） = 100 mg/L，用单标线吸量管吸取ml有机碳标 准贮备液（）于200 ml容量瓶中，用水（）稀释至标线，混匀。在4C条件下贮存可稳定保 存一周。载气：氮气或氧气，纯度大于%。6仪器和设备本标准除非另有说明，分析时均使用符合国剥级标准的玻璃量器。非分散红外吸收TOC分析仪。一般实验室常用仪器。7样品水样应采集在棕色玻璃瓶中并应充满采样瓶，不留顶空。水样采集后应在24 h内测 定。否则应加入硫酸（）将水样酸化至pH2，在4C条件下可保存7 do8分析步骤仪器的调试按TOC分析仪说明书设定条件参数，进行调试。校准曲线的绘制差减法校准曲线的绘制在一组七个100 ml
8、容量瓶中，分别加入ml差减法标准使用液（），用水（）稀释至标线，混匀。配制成总碳质量浓度为 mg/L和无机碳质量浓度为mg/L的标准系列溶液，按照（）的步骤测定其响应值。以标准系列溶液质量浓度对应仪器响应值，分别绘制总碳和无机碳校准曲线。直接法校准曲线的绘制在一组七个100 ml容量瓶中，分别加入ml直接法标准使用液（），用水（）稀释至标线，混匀。配制成有机碳质量浓度为mg/L的标准系列溶液，按照（）的步骤测定其响应值。以标准系列溶液质量浓度对应仪器响应值，绘制有机碳校准 曲线。上述校准曲线浓度范围可根据仪器和测定样品种类的不同进行调整。空白试验用无二氧化碳水（）代替试样，按照（）的步骤测定其
9、响应值。每次试验应先检测无 二氧化碳水（）的TOC含量，测定值应不超过mg/Lo样品测定差减法经酸化的试样，在测定前应以氢氧化钠溶液（）中和至中性，取一定体积注入TOC分析 仪进行测定，记录相应的响应值。直接法取一定体积酸化至pHW2的试样注入TOC分析仪，经曝气除去无机碳后导入高温氧化 炉，记录相应的响应值。9结果计算差减法根据所测试样响应值，由校准曲线计算出总碳和无机碳质量浓度。试样中总有机碳质 量浓度为：P （TOC） = P （TC） P （IC）式中：P （TOC）试样总有机碳质量浓度，mg/L；P （TC）试样总碳质量浓度，mg/L；P (IC)试样无机碳质量浓度，mg/L。直接法
10、根据所测试样响应值，由校准曲线计算出总有机碳的质量浓度P (TOC)。结果表示当测定结果小于100 mg/L时，保留到小数点后一位；大于等于100 mg/L时，保留三位 有效数字。10精密度和准确度六个实验室测定TOC质量浓度为mg/L的统一分发标准溶液，实验室内相对标准偏差 为，实验室间相对标准偏差为%，相对误差为%。六个实验室对地表水、生活污水和工业废水进行加标回收试验，差减法的回收率为% 109%，直接法的回收率为%109%。11质量保证和质量控制每次试验前应检测无二氧化碳水()的TOC含量，测定值应不超过mg/L。每次试验应带一个曲线中间点进行校核，校核点测定值和校准曲线相应点浓度 的相对误差应不超过10%。
