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1、药品、医疗器械选购管理制度1、选购药品、医疗器械必需严格执行?药品管理法?、?药品管理法实施条例?、?医疗器械监视管理条例?等法律法规。严格选购假冒伪劣药品和医疗器械。2、选购药品、医疗器械必需依据?根本药品书目?和药品运用状况及库存量，由药剂科提出选购方案，报经分管院长审核批准，拟选购首次运用的品种需经院药事管理小组探讨批准，交药剂科选购人员不得擅自更改或增减品种和数量。3、选购药品、医疗器械必需按规定要求向供货方索取生产经营许可证、批准证明文件等有关资料，并细致审核其合法性、真实性和有效性。4、选购药品、医疗器械必需与供货方签订购销合同，购销合同中要有明确的质量保证条款。5、选购麻醉药品、
2、一类精神药品必需制订年度选购方案，凭供应印鉴卡到指定的供应单位选购。6、入库验收中发觉数量短缺、破损、品种规格有过失，应刚好与经销单位联系退货或协商解决；对质量可疑的药品或医疗器械，应刚好报告药监部门，不得自行销售或退换货处理。7、严禁任何形式的索取、收受贿赂，全部回扣和业务中让利款一律按规定处理，按实价开票。 药品、医疗器械验收入库制度1、入库药品、医疗器械必需严格执行验收制度，验收合格前方可入库。2、选购人员与验收人员必需分设，不得由一人兼任。3、验收药品应核对进货凭证、品名、规格、数量、批号、有效期、批准文号、供应单位、生产厂家、外包装状况、标签说明等内容。进口药品还应核对?进口药品注册
3、证?医药产品注册证?、?进口药品检验报告书?。验收医疗器械应核对进货凭证、品名、规格、数量、批号、?生产、经营许可证?号、注册证号、有效期、合格证等内容。4、特殊药品应按特殊药品管理规定执行。5、药品、医疗器械验收合格后，验收保管人员应在发票上签字。6、药品、医疗器械验收要刚好填写真实、完整的验收记录。验收合格后应放入相应库位的“合格品区，按要求存放。7、对验收不合格或质量可疑的药品、医疗器械不得入库，应刚好防置“不合格区，验收员应填写“不合格药品、医疗器械登记表，刚好报告，不得擅自处理。西药房工作制度1、药品调配工作应由具有肯定理论学问和实际操作实力的药剂士以上药学专业技术人员担当；处方审查
4、和发药审核的对外窗口应由专业理论学问扎实、实际工作实力强、有肯定调剂工作经验的药剂师以上药学专业技术人员承当；独立值班工作由不少于1年调剂工作经验的药剂士以上药学专业技术人员承当。2、调配处方需经其次人核对并签字，一人值班进由本人自行核对，双签字前方可发出，并于次日由负责药师审核。发药复核率应达100%，出门过失率小于1/万。3、药房药品周转库存量不超过2周用药，每月对本部门药品进展一次质量检查，做到无假药劣药、无过期失效药品。周转库药品质量合格率应过100%。4、药房工作人员不得私自为他人兑换药品。5、麻醉药品管理必需有专人负责、志柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记；精神药品、医疗用毒性药
5、品必需有专人负责、专柜保存、专用处方。6、每半年对已发出药品的处方进展一次分析评估。包括：处方各项内容的完整性及书写的正确性，不合理用药或禁忌处方等。7、药房的设施、用具应保持清洁、整齐，物品放置有序，无关人员不得进入药房。8、药房工作人员应着装整齐、挂牌上岗、看法亲善、讲解得体、主动热忱为病人供应效劳。药品保管养护制度1、按?药品管理法?及相关法律法规要求，对库房、药房药品进展养护。2、药品保管养护人员应驾驭肯定的药学专业学问和保管经验，工作细致负责，做到平安储存、降低损耗、科学养护、保证质量。3、药品应按不同贮存要求分别存放于冷库柜、阴凉库、常温库，药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药
6、品与一般药品分开存放，危急品严格与药品分库房存放，不合格药品和退货药品应单独存放，并有明显标。4、药品应合理堆放，留有规定的间距，不倒置，不混堆，各仓库都应配置地架，货架。5、库房应保持整齐卫生，细致做好防蛀、防霉、防鼠、防潮、防热、防冻、防火等工作。6、在库房药品要按效期远近、批号依次依次堆放，按先进先出原那么发放运用。近效期药品应催报运用。7、药房、药库要配置温湿度计，每天定时上午9：00，下午3：00视察并记录，依据温湿度状况刚好实行通风、防潮、降温、保温等养护措施。在库药品应定期进展循环检查养护养护周期：药房每月一次，药库每季一次。8、药品养护记录应刚好、真实、标准。9、常常对各种养护
7、设备设施进展保养检查。西药库工作制度1、负责全院医疗用药包括化学试剂待的方案、选购、供应和保管分发等工作。2、药库人员要依据本院的根本用药范围，以及实际消耗和库存数量制订选购方案，经药剂科科长审核，报分管院长批准执行，新药及特殊珍贵药品需经药事管理小组探讨批准。要保证临床根本用药和抢救药品的供应，防止脱销或积压。库存药品资金周转不得超过90天。3、药品入库必需严格执行质量验收制度，并细致做好登记工作。4、严格依据有关规定要求做好药品的养护工作，确保药品质量。5、各部门领药应填写领药单，药库不得干脆凭处方发药。6、麻、毒、精神药品的选购、保管，应按特殊药品管理规定严格执行。7、库房应健全帐目，定
8、期盘点，做到帐物相符。药品统计报表应做到正确刚好。领发药品做到“先产先出，发觉积压药品要刚好报告处理，有效期药品要在期限前调剂运用，防止造成奢侈。8、到货、缺货品种，药价调整，应刚好通知有关科室。9、做好药库平安保卫工作，要有防火、防盗措施，上、下班要进展平安检查，严禁烟火，非库房人员不得随意入内。10、药品堆放整齐，室内保持整齐。中药房工作制度1、负责门诊中药汤剂处方的调配工作，接到处方后，必需对处方中各项药物审查无误前方可计价调配，复核无误前方可煎药或发出。2、严风格剂操作规程，熟记斗谱，娴熟驾驭药物炮制技术、配伍禁忌，细致鉴别药材、饮片的真伪优劣，保证药方药材的质量。调配处方时必需细心慎
9、重，精确称量，不得凭估计抓药，饮片配方称量总量误差小于等于5%。3、方剂中如有先煎、后下、另煎、烊化、冲服、胶类等药材必需单包并注明；需临时炮制的药材，应按处方要求进展加工，煎药时按要求煎煮，以保证药效。处方中如有缺药，应征求处方医师看法并签字前方可配药。发药时，要核对病人姓名、性别、年龄等，遇有特殊煎服方法，要具体向病人交待清晰。4、中药处方的限量一般不超过1周，毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量。5、加工、炮制毒性中药，必需按?药典?或有关中药炮制的规定进展，符合要求后，方可供配方。处方中凡未注明“生用的毒性中药应给炮制药。6、严格执行特殊药品管理制度，中药毒性药品应有专人保管，专柜加锁
10、，建立特地帐册，处方单独保存2年备查。7、药材饮片装斗及配方时应防止撒落，防止串斗。定期检查周转库及药斗内饮片有无虫蛀、霉变，并妥当处理、照实记录。定期盘点，做到帐物相符。8、对病人礼貌效劳、看法亲善，向病人交待清晰煎服方法及考前须知，耐性解答病人的提问。9、调配处方需经其次人核对并签字，一人值班时由本人自行核对、双签字前方可发出，并于次日由负责药师审核，发药复核率应达100%，出现过失率小于1/万。10、中药房的设施应保持清洁整齐，物品放置有序，无关人员不得入药房。11、严格执行药房平安工作制度，制止工作场所吸烟，下班时，切断电源，关好门窗。中药饮片配方管理制度1、药剂人员在调配处方时，应当
11、做到：1细致审查核对处方，包括查处方，对科别、对患者姓名、对年龄；查药品、查禁忌、对帖数、对用法、对用量。2严格依据医师的处方所列药品调配发药，不得擅自对处方以及用法、用量作任何绵增减、替代或者变动。3调配完毕，应当进展细致的复核，检查所配药品与处方是否一样，并且在处方上双人签字。2、发觉有配伍禁忌或者超剂量的处方时，药剂人员首先应当拒绝调配，并与处方医师联系，进展说明。必要时，由处方医师签字更正，假如处方医师坚持处方是正确的，药剂人员应要求处方医师重新签字后，方可调配。3、调配处方时应严格执行操作规程，配方前应检查戥称是否精确，调剂称量误差总重不得超过5%。4、罂粟壳依据麻醉药品管理要求必需
12、凭麻醉专用处方配药，处方保存3年。5、但凡毒性中药一律不得单方调配，严格执行毒性中药管理规定，必需在处方无误的状况下调配。处方保存2年。医疗机构中药房的毒性中药不得供应非医疗机构运用。6、饮片装斗及配方时应防止撒落、串斗，定期检查药斗内有无虫蛀、霉变等，并做好妥当处理。药品库房平安制度1、药品库房应配备必要的防火、防爆、防盗设施。2、易燃易爆品应储存于危急品库内，不得与其他药品同库存放，并应远离电源。3、危急品应分类存放，特殊是性质相抵触的物品如强酸与强碱、灭方法不同的物品应隔离储存。4、危急品的包装应严禁烟火，不准明火操作，并应有消防平安设备如灭火器、沙箱等。5、危急品的包装和封口应常常检查
13、，如有破损、渗漏，必需马上进展平安处理。6、氧化剂的保管应防止高热、日晒，防止与酸类接触；易燃品、自燃品应与热源隔绝，并远离火源，存放于避光阴凉处。7、下班前做好平安检查，关闭电源及门窗。处方调配制度1、药师接到处方后，应细致阅读、逐项审核检查，刚好调配，发觉问题应马上与开具处方的医师联系解决。2、调配处方过程中，必需做到“三查七对，确保调配的处方和发出的药品精确无误。3、发出的药品应注明病从姓名、药品名称、用法、用量，并按药品说明书或处方医嘱，向病人交待清晰每种药品的用法、用量、考前须知。4、急诊处方优先配发。5、对取药病人以礼相待，看法亲善，有问必答，不得与病人争吵。6、保持配方区整齐、卫
14、生，做好配方打算工作。下班时按规定整理、统计处方，填写工作日记，细致交接班。首次经营企业审核表填报部门： 填报日期： 年 月 日企业名称法 定代表人企业 企业地址 许可证号营业执照编号对法定人托付书审核看法托付有效期限营销员姓名身份证号联系 手机许可证生产经营范围该企业GMPGSP认证 情 况拟业务往来子范围品种药库管理人员意 见药剂科长意 见药事领导小组长或院长审核意 见首次经营品种审批表填报部门： 填表日期： 年 月 日产品名称 通用名商品名注册证号型号规格该剂型是否通过GMP认证生产批号 (出厂编号)有效期生产日期 (灭菌批号)储存条件正常出厂价购进实价批发价零售价生产厂商法 定 代表人企业 企业地址 生产许 可证号营业执照 号许可生产经营范围业务联系人身份证号联系 对法人托付书的审核结果托付有效期限产品性能、质量、用途、疗效等状况：药剂科申请理 由签字：年 月 日药剂科长意 见签字：年 月 日药事领导小组长或院长意 见签字：年 月 日
