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1、第12章实验设计1良好的设计是顺利进行科学研究和数据统计分析的先决条件。（对）2科学研究方法根据研究者能够人为地设置处理因素，即是否给予干预措施分为实验性研究和观察性研究两类。（对）3对照组在实验中也被看成是一种处理，而且是实验设计的一个重要内容。（对）4实验设计中均衡性原则是指实验组和对照组间一切条件应尽可能相同。（错）5非实验性研究中，研究者能人为施加干预措施（即处理因素）。（错）6设计中采用盲法可以减少或避免观察人员的偏性。（对）7般试验可以不设对照，重要的试验才设置对照。（错）8单盲法是让受试对象知道自己在实验组或对照组，但不知道用什么处理。（错）9在实际工作中可以先收集一些资料，然后
2、再决定用什么方法处理。（错）10. n期临床试验是通过盲法的随机对照试验，对新药的有效性和安全性作出初步评价，推 荐临床给药剂量。（对）11. 重复原则是指少选择样本例数。（错）12析因试验设计可分析各因素之间的交互作用。（对）13临床试验必须符合赫尔辛基宣言和国际医学科学组织委员会颁布的人体生物医学 研究国际道德指南的道德原则。（对）14.6愈大，所需样本例数越小。（对）15”越大，所需样本例数越多。（对）16. a是实现均衡性或齐同性的重要手段。a .精心试验 b .随机化 c .精心审核 d .耐心计算 e .设置对照组17实验设计的基本三要素是指 _d。a .受试对象、实验效应、观察指
3、标b .随机化、重复、设置对照c .齐同对比、均衡性、随机化d.处理因素、受试对象、实验效应e .以上都不是18两样本均数比较时，样本例数估计需要事先确定 d_。a .a、B、u、3b.3、B、 s、丫C .S、Y、a、ad.3、1 一、S、ae.a、B、a、1319.避免医生和病人对实验效应观察的偏性，设计时应采用 c_法。a.非盲b.单盲c.双盲d.三盲e.以上都不采用20.实验组和对照组除了 c_外，其他条件应该尽可能相同。a.系统误差b.年龄人口构成c .处理因素d.个体因素e.抽样误差21. 为研究中药“慢支灵”治疗慢性气管炎疗效，在某医院选择100例急性咽炎病人，随机分成实验组和对
4、照组，实验组用“慢支灵”治疗，对照组用公认有效的“复方岩白菜片”。这种对照在实验设计中称为d 。a.空白对照c.实验对照b.安慰剂对照d.标准对照e.历史对照a.以人为试验对象b.对干预措施进行前瞻性的追踪研究20.实验组和对照组除了 c_外，其他条件应该尽可能相同。a.以人为试验对象b.对干预措施进行前瞻性的追踪研究20.实验组和对照组除了 c_外，其他条件应该尽可能相同。22. 实验设计四大原则是ea. 对照原则、少选择样本例数、均衡性原则和随机化原则b. 对照原则、随机化原则、齐同对比原则、均衡性原则c. 对照原则、重复原则、齐同对比原则、均衡性原则d. 重复原则、对照原则、盲法原则、均
5、衡性原则e. 对照原则、重复原则、随机化原则、均衡性原则23. 某医师研究复方首乌片治疗贫血的疗效时，实验组服用复方首乌片，对照组服用淀粉, 这属于c。a.实验对照.空白对照c.安慰剂对照d.标准对照.历史对照24.琴纳采用牛痘苗接种 后，天花发病率为 90%23人后再接触天花病人无人患天花，而当时一般人接触天花病人 琴纳进行预防天花的试验属于ea.实验对照.空白对照c.安慰剂对照.标准对照.历史对照a.以人为试验对象b.对干预措施进行前瞻性的追踪研究20.实验组和对照组除了 c_外，其他条件应该尽可能相同。a.以人为试验对象b.对干预措施进行前瞻性的追踪研究20.实验组和对照组除了 c_外，
6、其他条件应该尽可能相同。临床试验的特点是a.以人为试验对象b.对干预措施进行前瞻性的追踪研究C.试验受多种因素影响，结果可能出现偏倚d.试验病例需一定时间的积累e以上均对25. 为明确某新美容化妆品对皮肤有无损害作用，将20只大白兔的左背部涂抹该化妆品，右侧涂生理盐水作为对照，72小时后观察皮肤反应。这属于 b。a实验对照 b 自身对照 c 相互对照 d 标准对照e 历史对照26. 某医师采用复方降压灵治疗100例高血压病，治疗约用复方降压灵，对照约用复方罗布麻片治疗，将100例高血压病人随机分为 A、B两组，第一阶段：A组用复方降压灵治疗，B组用复方罗布麻片治疗；第二阶段：A组用复方罗布麻片
7、治疗,B组用复方降压灵治疗；这属于c 资料。a.配对设计b.随机区组设计c.交叉设计d.析因设计e.重复设计27. 完全随机设计的两组计量资料比较时，一般首选 ba.配对t检验b.成组t检验c .方差分析d.配对秩和检验e.随机区组秩和检验29.新药的临床试验一般分为d 。a I期 b .11期 c III期 d .IV期 e.不分期30.随机区组设计的计量资料比较时，一般首选 c_。a .配对t检验b.成组t检验c.随机区组方差分析d.配对秩和检验e.随机区组秩和检验第15章寿命表1要提高居民的预期寿命，应首先降低婴儿死亡率。（对）2. 去死因寿命表是用来说明某一死因对居民寿命的危害程度。（
8、对）3. 寿命表中一定是 0岁组预期寿命大于 1岁组。（错）4寿命表中的生存人数不受原始数据中人口年龄构成的影响。（对）5编制寿命表中，计算婴儿组生存人年数（L0）的a值为当地每个死亡婴儿平均存活的年数。（错）6不同地区的预期寿命不能直接比较。（错）7死亡概率iqo就是0岁组的死亡人数除以 0岁组平均人口数。（错）8平均死亡年龄和用寿命表法计算的预期寿命是一样的。（错）9生存概率是指x岁存活者预期今后可以存活的平均岁数。（错）10编制去死因寿命表必须知道该种死因造成的死亡人数或死亡率。（对）11. 伤残调整期望寿命 DALE区分了活得好”与 活得不好”的时间。（对）12. 期望寿命不但考虑到活
9、得长，还考虑到活得好。（错）13计算期望寿命本质上也是进行一种标准化。（对）14. 在期望寿命生存人年数指标计算中，10个人每人活1年与1个人活10年等价。（对）15. 寿命表中死亡率nmx是指刚活满x岁的人今后n年内死亡的可能性。（错）16. 对于同一个地方，DALYs越大，贝U DALE越小。（对）17. DALYS实际上是一个国际标准化的QALYs,准确表达了死亡的损失寿命和伤残状态下生存的伤残生命年。（对）18.简略寿命表的编制是根据某一人群的a 计算出的一种统计表。a.年龄组死亡率b.总死亡率c.人口构成比d.某病的年龄别死亡率e.性别死亡率19.去死因寿命表求得的预期寿命的损失量，
10、可综合说明 b对人群寿命的影响。a 某类疾病b某类死因c.某种动物d.某种植物e.某类环境20.表示同时出生的一代人,25岁尚存者在今后25（25+5）岁期间的死亡概率为a . 5D5b . 5q25C . T25d.5I 25e.e?521. 表示同时出生的一代人活到x岁时，尚能生存的平均岁数的指标是_d。a .nDb .nLxc .nl xd .exe.Tx22. 根据我国1981年和1982年部分地区的婴儿死亡资料计算出来的男女合计a 0值为e。a . 0.2450 b . 0.1450 c . 0.1525 d . 0.25e . 0.1523. DALE计算中的关键数据是_ea .期
11、望寿命.死亡率c.伤残现患率d.疾病患病率e.伤残现患率及其伤残权重24. 某地某年女性简略寿命表中e。a.大于 73.8bc.等于 73.8d25. 某地某年女性简略寿命表中望寿命，则 eo会 a。a.大于73.8c.等于73.826. 编制寿命表的关键在于将_a. nDXb. n Lx0岁组的期望寿命为 73.8.小于73.8大于等于73.80岁组的期望寿命为 73.8b .小于73.8d 大于等于73.8_c转换为nqx。c . nmxd岁，贝U 1岁组的期望寿命为e.不一定岁，如果去除肿瘤死因后计算其期e.不一定.exe. nqx27. 某地某年女性简略寿命表中30岁组的期望寿命为36
12、.5岁，贝U 35岁组的期望寿命为b。a .大于36.5 b .小于36.5 c .等于36.5 d.大于等于 36.5 e .不一定28. 某地2003年的预期寿命eo为73岁，指e_。a .该地2003年死亡的人平均活了73岁 b .该地2003年出生的人都可活 73岁c .该地2003年所有人的平均年龄为73岁d .该地2003年出生的人至少活 73岁e .该地2003年出生的一代人平均可活73岁29. 不同地区、时期人群的期望寿命可以直接比较，因为期望寿命d.a.寿命表指标精确b.死亡率已是相对数c.不受人群数量的影响d.不受原来人口构成及性别影响e.不受总死亡率的影响30. 在寿命表
13、计算中，iq0通常用d代替。a.新生儿死亡率b.男性死亡率c.女性死亡率d.婴儿死亡率e.总死亡率31. 净再生育率是确切测量人口再生产的指标，计算时需要女性寿命表的d.a . 1 x,Tb.nqx, ,nLxc .nLx, ndxd. l X , nLxe.nLx ,nqx32通常用线图描述的寿命表指标是da. l x, Txb.nqx, , nLc .nLx, ndxd. l x, exe. nL ,nqx33关于寿命表的应用，下面那个是错误的e。a 综合评价卫生状况b研究人的生育、发育c.研究人口再生产情况d 可用于生存分析e 可用于回归分析34.关于DALYs的计算，下面那个是正确 a_。a. DALYs=YLL+YLD b . DALYs=YLL+QALYsc. DALYs=HLYs+YLD d . DALYs=ALE+YLD e . DALYs= QALYs +YLD
