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1、药师专业相关知识模拟2A1题型1、统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是：A、统计分析表B、调查表C、统计报表D、整理汇总表E、计算工具表答案：A2、计算某病的平均潜伏期，一般选择：A、算术均数B、几何均数C、中位数D、标准差E、变异系数答案：C3、国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是（）A、电位法B、外指示剂法C、内指示剂法D、永停法E、自身指示法答案：D4、药品检验工作的基本程序一般包括哪些项（）A、取样、鉴别、检查B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告D、鉴别、检查、含量测定E、取样、鉴别、含量测定答案：C5、关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A、
2、医疗机构配制制剂，必须取得许可证B、所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种C、配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用D、必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E、配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传答案：B6、我国目前有毒性中药A、27种 B、28种 C、11种 D、38种 E、39种答案：A7、只限医疗、教学和科研使用的药品是A、所有药品 B、麻醉药品 C、精神药品 D、毒性药品 E、贵重药品答案：B8、麻醉药品的处方保存A、3年 B、5年 C、1年 D、4年 E、2年答案：A9、必须在经批准的医疗机构使用的药品是A、自费药品 B、麻醉药品
3、 C、精神药品 D、毒性药品 E、贵重药品答案：B10、只限在指定的医疗机构中使用的药品是A、自费药品 B、麻醉药品 C、第一类精神药品D、毒性药品 E、贵重药品答案：C11、下列药品中不属于麻醉药品的是A、咖啡因 B、吗啡 C、可待因 D、可卡因 E、阿片答案：A12、医院药品检验的原始记录的保存时间是A、5年 B、1年 C、4年 D、3年 E、2年答案：D13、处方的核心部分是A、前记 B、诊断 C、签名 D、用药 E、正文答案：E14、“合理用药咨询”属于下列哪个部门的工作职责A、药品检验 B、制剂部门 C、调剂部门 D、药库 E、临床药学答案：E15、负责编制医院基本用药目录的是A、药
4、事管理委员会B、药剂科 C、业务院长 D、院长 E、药库答案：B16、在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A、药剂科主任 B、院长 C、业务院长 D、著名医疗专家 E、医务科主任答案：C17、现代医院药事管理的中心是A、保证药品质量B、保证药品疗效 C、保证药品经营效益D、临床药学管理E、患者合理用药答案：E18、被撤消药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限是A、半年B、三年C、二年 D、一年半 E、一年答案：E19、对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A、实际价值 B、声明价格 C、货值金额 D、估价 E、协议价格答案：C20、药品管理法规定，国家实行药品不良反应
5、A、监测制度 B、报告制度 C、审查制度 D、登记制度 E、备案制度答案：B21、药品监督管理部门对药品采取查封、扣押等强制行政措施后作出行政处理决定的时限是A、7日 B、10日 C、15日 D、20日 E、30日答案：A22、药品广告中可以出现的是A、有效率 B、专家的形象做证明 C、患者的形象做证明D、与其他药品比较的结果 E、药品广告批准文号答案：E23、不得进行广告宣传的药品是A、处方药 B、非处方药 C、戒毒药品D、未取得广告批准文号的药品 E、贵重药品答案：D24、药品管理法规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，必须印有A、批准文号 B、规定的标志 C、色标 D、生
6、产单位 E、适应证答案：B25、列入国家药品标准的药品名称为药品的A、通用名称 B、化学名称 C、非专利名称 D、商品名 E、常用名称答案：A26、已被撤消进口药品注册证书的药品A、按假药论处 B、按劣药论处 C、组织再评价D、禁止进口、销售和使用E、由有关部门销毁答案：D27、对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A、组织再评价 B、视为假药 C、按劣药处理D、销毁 E、撤消进口药品注册证书或批准文号答案：E28、药品生产许可证上必须标明A、生产范围和生产条件 B、有效期和生产条件 C、生产条件和企业名称D、有效期和生产范围E、生产范围和经营范围答案：D29、城乡
7、集贸市场可以出售A、中药材B、中药饮片 C、中成药 D、医院制剂 E、价格放开的药品答案：A30、下列不属于药品的是A、中药材 B、生物制品 C、保健品 D、血液制品 E、血清疫苗答案：C31、按药品管理法规定，国家限制或者禁止出口的药品是A、中药保护品种 B、取得专利的药品 C、行政保护的药品D、国内供应不足的药品 E、不合格的药品答案：D32、药事管理的宗旨是A、生产合格的药品 B、经营合格的药品 C、使用合格的药品D、保证人民用药安全、有效、经济、合理 E、保证药品的质量答案：D33、中药最本质的特点是A、天然药物 B、动物、植物和矿物药 C、在中医理论指导下使用D、安全、毒副作用小 E
8、、管理与西药不同答案：C34、我国开始实施处方药与非处方药分类管理制度的时间是A、1999年12月1日 B、2000年5月1日 C、2000年1月1日D、2001年1月1日 E、2000年7月1日答案：C35、表示一群性质相同的变量值的集中趋势的统计指标是：A、全距B、平均数C、标准差D、变异系数E、标准误答案：B36、频数分布的类型有：A、对称分布和正偏态分布B、对称分布和负偏态分布C、正偏态分布和负偏态分布D、对称分布和偏态分布E、正态分布和偏态分布答案：D37、假设检验过程中，哪一项不可以由研究者事先设定：A、所比较的总体参数B、单侧或双侧检验C、检验水准D、P值E、以上都不对答案：D3
9、8、用某新药治疗急性腹泻病人35例，一周后痊愈25例，由此可认为：A、该新药疗效好B、该新药疗效一般C、该新药只有近期疗效D、此治疗例数少，尚不能说明该新药的疗效如何E、因无对比，尚不能说明该新药的疗效如何答案：E39、表示正态分布资料个体变量值的变异程度的指标是：A、均数B、全距C、标准差D、标准误E、变异系数答案：C40、抽样误差指的是：A、个体值和总体参数值之差B、个体值和样本统计量值之差C、样本统计量值和总体参数值之差D、样本统计量值和样本统计量值之差E、总体参数值和总体参数值之差答案：C41、描述计数资料的相对数主要包括：A、构成比、率、相对比B、百分率、千分率、万分率C、百分比、千
10、分比、万分比D、发病率、患病率、感染率E、出生率、死亡率、增加率答案：A42、制剂分析是指（）A、是建立对制剂中的主要成分进行含量测定B、考察制剂中的赋形剂是否对主药的测定有干扰C、应用物理、化学或生物测定的方法对不同剂型的药物进行分析，以检验其是否符合质量标准规定的要求。D、对制剂的稳定性进行考察。E、对制剂进行分析看是否符合制剂通则。答案：C43、测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是（）A、重量法B、酸碱滴定C、络合滴定D、高锰酸钾 E、亚硝酸钠滴定法答案：B44、中和法测定青霉素含量是根据A、分子中的羧基被碱定量中和B、氢化噻唑酸环被酸水解定量完成C、-内酰胺环被碱水解定量
11、完成D、-内酰胺环被酸水解定量完成 .E、氢化噻唑酸环被酸水解定量完成答案：C45、在药物分析中片剂检查的项目有()A、澄明度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E、热原检查答案：D46、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行()A、崩解时限检查 B、主要含量测定C、热原实验 D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查答案：A47、药物的杂质检查要求应（）A、不允许有任何杂质存在 B、符合分析纯的规定C、不允许有对人体有害的物质存在D、符合色谱纯的规定E、不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定答案：E48、生化药物是从（）制取的。A、植物
12、 B、动、植物C、微生物D、天然物种 E、动、植物或微生物答案：E49、生物检定法用于（） A、结构明确的单组分药物的测定B、结构不明的多组分药物分析C、微量活性物质的测定D、以上都行 E、以上都不行答案：D50、下列为法定药品质量标准的是A、企业标准B、临床研究用药品质量标准C、地方标准D、试行药品质量标准E、实验室标准答案：C51、生物学测定生化药物的量时，结果以（）表示A、百分含量B、稀释度C、ppmD、ppbE、效价答案：E52、临床上常用作体内药物浓度的观察指标是A、全血中药物浓度B、血浆中药物浓度C、血细胞中药物浓度D、细胞间液中药物浓度E、病灶组织中药物浓度答案：B53、酸性药物
13、在（）条件下，进行液-液提取为好A、高于其pKa12个pH单位B、中性pH 条件C、低于其Pka12个pH单位D、与其pKa相等的pHE、高于其pKa23个pH单位答案：C54、中国药典规定取某药2克，精密称定系指（）A、称取的重量可为1.52.5gB、称取的重量可为1.952.05gC、称取的重量可为1.9952.005gD、称取的重量可为1.99952.0005gE、称取的重量可为13g答案：C55、精密度是指A、测得的测量值与真实值接近的程度B、测得的一组测量值彼此附合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件,对同一样品分析所得结果的重现程度E、对供试物准确而专属的测定能力答案：BA2题型56、检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得超过百分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml=0.0
