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1、精品文档一、填空题（1X18）1、样品预处理的常用方法有：有机物破坏法、蒸馏法、溶剂提取法、色层分离法、化学分离法、浓缩法。2、密度计的类型有：普通密度计、锤度计、乳稠计、波美计。3、食品的物性测定是指色度测定、黏度测定和质构测定。4、维生素分为脂溶性维生素和水溶性维生素。5、肉制品常用的发色剂是亚硝酸盐（钠）和硝酸盐（钠），ADI值分别为0-0.2mg/kg和0-5mg/kg。二、名词解释（4X3）变旋光作用：具有光学活性的还原糖类（如葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖等）溶解后，其旋光度起初迅速变化，然后渐渐变化缓慢，最后达到恒定值，这种现象称为变旋光作用。有效酸度：指被测溶液中H+的溶度，准确的
2、说应是溶液中H+的活度，所反映的是已离解的那部分酸的浓度，常用pH来表示，其大小可用酸度计（即pH计）来测定。总糖：指具有还原性的（葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖等）和在测定条件下能水解为还原性单糖的蔗糖的总量。总灰分：食品的灰分常称为-。在总灰分中，按其溶解性还可分为水溶性灰分、水不溶性灰分和酸不溶性灰分。其中水溶性灰分反映的是可溶性的钾、钠、钙、镁等氧化物和盐类含量。水不溶性灰分反映的是污染的泥砂和铁、铝等氧化物及碱土金属的碱式磷酸盐含量。酸不溶性灰分反映的是环境污染混入产品中的泥砂及样品组织中的微量氧化硅含量。三、简答题（4拓）1、怎样提高分析测试的准确度？（1）选择合适的分析方法（2）减少
3、测定误差（3）增加平行测定次数，减少随机误差（4）消除测量过程中系统误差（5）标准曲线的回归2、水分测定有哪几种主要方法？采用时各有什么特点？（1）干燥法。水分是样品中唯一的挥发物质；可以较彻底的去除水分；在加热过程中，如果样品中其他组分之间发生化学变化，由此而引起的质量变化可以忽略不计。（2）蒸馏法。快速，设备简单经济、管理方便，准确度能够满足常规分析的要求。对于谷类、干果、油类、香料等样品，分析结果准确，特别是对于香料，蒸馏法是惟一的、公认的水分测定法。（3）卡尔-费休（Karl-Fisher）法。快速准确且不需加热，常用于微量水分的标准分析，用于校正其他分析方法。3、简述说明可溶性糖类测
4、定中的样品预处理过程。（1）提取。提取剂：水，40-50C，中性。乙醇，70%-75%提取液的制备：确定合适的取样量和稀释倍数，每毫升含糖量在0.5-3.5mg之间。含脂肪的食品需脱脂后再提取。含大量淀粉和糊精的食品，宜采用乙醇溶液提取。含酒精和二氧化碳等挥发组分的液体样品，应在水浴上加热除去挥发组分。精品文档(2) 提取液的澄清。作为糖类澄清剂的物质，必须能较完全的除去干扰物质；不吸附或沉淀被测糖分，也不改变被测糖分的理化性质；过剩的澄清剂不干扰后面的分析操作，或易于除掉。常用中性乙酸铅、乙酸锌-亚铁氰化钾、硫酸铜-氢氧化钠、碱性乙酸铅、氢氧化铝、活性炭等。澄清剂的用量必须适当：用量太少达不
5、到澄清的目的，太多则会使分析结果产生误。4、简述蛋白质测定中凯氏定氮法的原理及注意事项。原理：样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中碳和氢被氧化成二氧化碳和水逸出，而样品中的有机氮转化为氨和硫酸结合成硫酸铵。然后加碱蒸馏，使氨蒸出，用硼酸吸收后再以标准盐酸或硫酸溶液滴定。根据标准酸滴定量可计算出蛋白质含量。(1)消化总反应式：2NH2(CH22COOH+13H2SO4=NH42SO4+6CO2+12SO2+16H2O(2) 蒸馏：2NaOH+(NH4)SO4=2NH3Na2SO4+2H2O(3) 吸收与滴定：4%硼酸吸收，盐酸标准溶液滴定2NH3+4H3BO3=(NH4)3B4O
6、7+5H2O(NH4)3B4O7+5H2O+2HCI=2NH4C1+4H3BO3注意事项：1、试剂溶液应用无氨蒸馏水配制；2、消化时应保持和缓沸腾，注意不时转动凯氏烧瓶；3、样品中若含脂肪较多时，可加入少量辛醇或液体石蜡或硅油消泡剂；4、当样品消化液不易澄清透明时，可将凯氏烧瓶冷却，加入30%过氧化氢2-3mL后再继续加热消化；5、取样量较大，如干试样超过5g可按每克试样5m1的比例增加硫酸用量；6、一般消化至呈透明后，继续消化30分钟即可，但含有特别难以氨化的氮化合物样品.如含赖氨酸、组氨酸、酪氨酸等时，需适当延长消化时间。有机物如分解完全，消化液呈蓝色或浅绿色，但含铁量多时，呈较深绿色；7、蒸馏装置不能漏气；8、蒸馏前若加碱量不足，消化液呈兰色不生成氢氧化铜沉淀，此时需再增加氢氧化钠用量；硼酸吸收液的温度不应超过40C，否则对氨的吸收作用减弱而造成损失，此时可置于冷水浴中使用；9、蒸馏完毕后，先将冷凝管下端提离液面清洗管口，再蒸1分钟后再关掉热源。精品文档欢迎您的下载，资料仅供参考!致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习资料等等打造全网一站式需求
