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1、ABC模型：即控制花形态发生的模型。该模型把四轮花器官同时发生作为基本前提，强调花形态突变体产生不同花器官的生理位置变化。该模型中正常花的四轮结构的形成是由三组基因A、B、C共同作用完成的，每一轮花器官特征的决定分别依赖于A、B、C三组基因中的一组或两组基因的正常表达oA组基因控制萼片、花瓣的发育，B组基因控制花瓣、雄蕊的发育，C组基因控制雄蕊、心皮的发育oA、C组基因互相拮抗，抑制对方在自身所控制的区域中表达，如其中任何一组或更多的基因发生突变而丧失功能，花的形态就出现异常。AP位点(APsite)：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-糖
2、苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。cDNA(complementaryDNA)：在体外以mRNA为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。C值(Cvalue)：通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量，以每细胞内的皮克(pg)数表示。C值反常现象（Cvaluedox）：也称C值谬误。指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低等的生物C值却很大，如一些两柄动物的C值甚至比哺乳动物还大。Dane颗粒：HBV完整颗粒的直径为42nm，称为Dane颗粒，由外膜和核壳组成，有很强的感染性。DNA（deoxyribo
3、nucleicacid）：脱氧核糖核酸，是世界上所有已知高等真核生物和绝大部分低等生物的遗传物质。DNA的半保留复制（semi-conservativereplication）：DNA在复制过程中，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，这种复制方式被称为DNA的半保留复制。DNA的半不连续复制（serru-cliscontinuousreplication）：DNA复制过程中前导链的复制是连续的，而另一条链，即后随链的复制是中断的、不连续的。DNA甲基化：CpG
4、二核苷酸（CpG岛）通常成串出现在DNA上，在甲基转移酶的作用下，胞嘧啶(C)的第5位碳原子能被修饰加上甲基oDNA甲基化除形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）之外，还能产生少量的N6甲基腺嘌呤(N6-mA)及7-甲基鸟嘌呤。DNA聚合酶（DNApolymerase）：一种催化由脱氧核糖核苷三磷酸合成DNA的酶。因为它以DNA为模板，所以又被称为依赖于DNA的DNA聚合酶。不同种类的DNA聚合酶可能参与DNA的复制和或修复。DNA酶I超敏感位点：染色质中特殊的一段长约200bp、甲基化程度较低且对DNaseI高度敏感的DNA序列，一般在转录起始点附近或者相关部位。DNA拓扑异构酶（DNAtopois
5、omerase）：能在闭环DNA分子中改变两条链的环绕次数的酶，它的作用机制是首先切断DNA，让DNA绕过断裂点以后再封闭形成双螺旋或超螺旋DNA。DNA重组技术（recombinantDNAtechnology）：又称基因工程(geneticen-gineering)，将不同的DNA片段（如某个基因或基因的一部分）按照预先的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。GUAG法则(GU-AGrule)：多数细胞核mRNA前体中内含子的5，边界序列为GU，3边界序列为AGc因此，GU表示供体衔接点的5，端，AG代表接纳体衔接点的3端序列。
6、习惯上，把这种保守序列模式称为GU-AG法则。HLA：即人类白细胞抗原，是受遗传控制的个体特异性抗原，广泛分布于皮肤、肾、脾、肺、肠和心等组织器官有核细胞的细胞膜上，是到日前为止免疫反应中最复杂、最具多态性的体系。IgoIg+Ig-:为区分免疫球蛋白基因的各种状态，科学上将未发生重排的种系构型等位基因称为Igo将发生重排并具备功能表达的等位基因称为Ig，将发生无效蘑排的无活性等位基因称为Ig一。MADS-box：在金鱼草、拟南芥等多种植物中存在一个参与花器官发育和分化的基因家族的保守区域，该家族的成员可能参与不同的分化过程。根据这几个家族基因名称(MCM1、AG、DEFA和SRF)的第一个字母
7、，将该保守区命名为MADS-boxoN区：Ig重链基因重排过程中，由于DNA聚合酶或脱氧核酸转移酶的作用，有时会在结合处插入一个脱氧核苷酸，形成所谓“N区”插入序列，致使重链V区重排后形成VHNDHNJH基因单位。上述重排机制使重链V区变得更为复杂。P转座子(P-element)：足一种能够诱发杂种不育(hybriddysgenesis)的果蝇转座子，果蝇中几乎所有的杂种不育都是由于P转座子插入基因组W位点而引起的n所有P转座子两翼都有31个碱基的倒置重复序列，P转座子转座导致靶DNA复制产生8碱基正向重复序列。RACE（rapidamplificationofcDNAendscDNA末端的快
8、速扩增）：是利用PCR技术在已知部分cDNA序列的基础上特异性克隆其5端或3端缺失序列的方法nRAPD(randomamplifiedpolymorphicDNA随机扩增的多态性DNA)：用长度为10或II个碱基的单一固定序列作引物扩增基因组DNA随机获得大小不同的DNA片段。因其具有种质特异性而常用作遗传学的分子标记。RFLP（restrIctionfragmentlengthpolymorphism，限制性片段长度多态性：使用限制性DNA内切酶消化某个DNA分子后出现的长度多样性。因其具有种质特异性而常用作遗传学的分子标记。RNA的编辑（RNAediting）：是某些RNA，特别是mRNA
9、前体的一种加T方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息发生改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。RNA的再编码（RNArecoding）：是指RNA编码和读码方式的改变。RNA干涉（RNAinterferenceRNAi）：是利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失表型的方法。RNA的剪接(RNAspliang)：从mRNA前体分子中切除被称为内含子(in-tron)的非编码区，并使基因中被称为外显子(exon)的编码区拼接形成成熟mRNA的过程就称为RNA的剪接。RNA聚合酶（RNApol
10、ymerase）：使用DNA作为模板合成RNA的酶，也称为DNA依赖性RNA聚合酶。SARS-CoV：-种新型冠状病毒，属于冠状病毒科冠状病毒属，是一种大的、有包膜的正链RNA病毒，其基因组由约30000个核苷酸组成，直径约70140nm，电镜下可见电子，密度致密的核心和围绕的包膜，包膜上有冠状的刺突。对脂溶剂敏感，戊二醛、甲醛、过氧化氢、表面活性剂、紫外线照射等可使病毒失去感染力。可导致传染性非典型肺炎(SARS，severeacuterespiratorysyndrome)-严重急性呼吸系统综合症。SD序列(ShineDalgarnosequence)：存在于原核生物起始密码子AUG上游7
11、一12个核苷酸处的一种47个核苷酸的保守片段，它与16SrRNA3，端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码了置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。根据首次识别其功能意义的科学家命名。SNP(singlenucleotidepolymorphism)：单核苷酸多态性，指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（A，T，C和G）的突变而引起的物种多态性。TDNA:根癌农杆菌Ti(tumorinducing)或Ri(rootinducing)质粒中的一段DNA序列，可以从农杆菌巾转移并稳定整合到植物基因组中，是植物分子生物学中广泛应用的遗传转化载体。p因子：是一个相对分子质量为2.Oxl05的六聚体蛋
12、白，它能水解各种核苷三磷酸，是一种NTP酶，它通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。因子(sigmafactor)：是原核生物RNA聚合酶全酶的一个亚基，是聚合酶的别构效应物，帮助聚合酶专性识别并结合模板链上的启动子，起始基因转录。A癌（cancer）：是一种无限制向外周扩散、浸润现象。癌症患者的主要特征是发病组织或器官的细胞生长分裂失控，并由原发部位向其他部位播散。如小能控制这种细胞播散，将侵犯要害器官并引起衰竭，最终导致有机体死亡。安慰性诱导物（gratuitousinducer）：指的是与转录调控中实际诱导物相似的一。类高效诱导物，但不是该诱导酶的
13、底物。氨酰-tRNA合成酶（aminoacyl-tRNAsynthetase）：是一类催化氨基酸与tRNA相结合的特异性酶。B摆动假说（wobblehypothesis）：Crick为解释反密码产中某些稀有成分(如I)的配对以及讦多氨基酸有2个以上密码子的问题而提出的假说。比较基因组学（comparativegenomics）：在基因组图潜和序列分析的基础上，对已知基因和基因组结构进行比较，了解基因的功能、表达调控机制和物种进化过程的学科。编码链（codingstrand）：指DNA双链中与mRNA序列（除T/U替换外）和方向相同的那条DNA链，又称有意义链(sensestrand)。表达序列
14、标签（expressedsequencetagEST）：通过对随机选择的cDNA克隆进行5或3端一次测序所获得的核苷酸序列，代表了完整基因的一小部分。EST-般来源于用特定环境下某个组织总mRNA所构建的cDNA文库，因此EST数量也能在一定程度上说明该组织中各基因的表达水平。病毒癌基因(v-onc）：一些病毒能引发癌症，原因是病毒基因片段进人被感染者基因组中，导致被感染者自身基因行为发生改变而出现细胞癌变。科学上，将这种可以引发癌症的病毒基因片段称为“病毒癌基冈”。病毒载体：对病毒基因组进行改造后获得的适合H用于基因治疗的载体，主要是删除病毒的致病基因，使其对机体没有致病力，该载体应能携带外
15、源基因、装配成病毒颗粒并介导外源基因的转移和表达。C操纵子（operon）：是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。插入序列（insertionalsequenceIS：是最简单的转座子，是细菌的一小段可转座元件，它不含有任何宿主基因而常被称为插入序列，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。长末端重复序列LTR)：指反转录病毒基因组两端的长末端重复序列(longterminalrepeats)，不编码蛋白质，但含有启动子、增强子等调控元件，病毒基因组的LTR整合到细胞原癌基因邻近处，使这些原癌基因在LTR强启动子和增强子的作用下被激活，将正常细胞转化为肉
16、瘤细胞。超螺旋（superbelixsupercoil）：双螺旋DNA进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构，是DNA高级结构的主要形式，可分为正超螺旋与负超螺旋两大类。按DNA双螺旋的相反方向缠绕而成的超螺旋称为负超螺旋，反之，则称为正超螺旋。所有天然的超螺旋DNA均为负超螺旋。成对规则基因：参与果蝇体节精细结构形成的基因，一般以两个体节为单位相互间隔一个副体节表达，其分布具有周期性。功能是把间隙基因确定的区域进一步分化成体节。成对规则基因的表达是胚胎出现分节的最早标志之一，沿前一后轴形成一系列斑马纹状的表达条带，把胚胎分为预定的体节。重叠基因（overlappinggenenestedgene）：具有部分共用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。重叠的部分可以在调控区，也可以在结构基因区。常见于病毒和噬菌
