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1、遗传学名词解释1、遗传（heredity）：一种生物只能繁衍同种生物，世代间相似的现象就是遗传。2、变异（variation）：亲代和子代之间、子代和子代之间相似而不完全相同，这种生物个体间的差异叫变异。3、遗传学（Genetics）：是研究生物的遗传与变异规律的一门生物学分支科学；是研究遗传信息传递与表达的一门生物学分支科学。4、基因(gene)：孟德尔遗传分析中指的遗传因子。基因位于染色体上，是具有特定核苷酸顺序的片段，是储存遗传信息的功能单位。5、基因座(locus)：基因在染色体上所处的位置。6、等位基因(alleles)：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，是由突变所造成
2、的许多可能的状态之一。7、显性基因(dominant)：在杂合状态中，能够表现其表型效应的基因，一般以大写字母表示。8、隐性基因(recessive)：在杂合状态中，不表现其表型效应的基因，一般以小写字母表示。9、基因型(genotype)：个体或细胞的特定基因的组成。10、表型(phenotype)：生物体某特定基因所表现的性状（可以观察到的各种形体特征、基因的化学产物、各种行为特性等）。11、纯合体(homozygote)：基因座上有两个相同的等位基因，就这个基因座而言，这种个体或细胞称为纯合体。12、杂合体(hoterozygote)：基因座上有两个不同的等位基因。13、真实遗传(tru
3、e breeding)：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式。14、回交(backcross)：杂交产生的子一代个体再与其亲本进行交配的方式。15、测交(testcross)：杂交产生的子一代个体再与其隐性（或双隐性）亲本进行交配的方式，用以测验子代个体的基因型的一种回交。16、性状：在遗传学研究中通常把生物个体的形态、结构、生理生化等特性统称为。17、单位性状：在研究性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称为。18、相对性状：遗传学中如单位性状内有相对差异即称为。19、显性性状：F1能表现出来的亲本性状20、隐性性状：F1未能表现出来的亲本性状21、
4、概率：是指在反复试验中，预期某一事件出现的比例，它是生物统计学中最基本的概念。22、乘法定理：两个独立事件同时发生的概率等于各个事件发生概率的乘积。23、加法定理：两个互斥事件同时发生的概率是各个事件各自发生概率之和。24、适合度（goodness of fit）根据实得比数符合理论比数的程度如何，从而判断这次实验结果是否可用这个理论比数来说明。25、自由度：指个体总数和各项预期数确定之后，在被考察的项数中，能够自由变动的项数。26、完全显性：F1表现与亲本之一相同而非双亲的中间型或者同时表现双亲的性状；27、不完全显性：F1表现为双亲性状的中间型。28、共显性：F1同时表现双亲性状。29、镶
5、嵌显性：F1同时在不同部位表现双亲性状。30、基因互作：不同基因间相互作用、影响性状表现的现象。31、互补基因：发生互补作用的基因。32、返祖现象：出现的紫花性状与其野生祖先的花色相同，称返祖现象。33、重叠基因：表现相同作用的基因。34、上位性：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用； 35、显性上位：起遮盖作用的基因是显性基因F2 和Ft的分离比例分别为12:3:1和2:1:1。36、隐性上位：在两对互作基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用F2和Ft分离比例分别为9:3:4和1:1:2 。37、多因一效：许多基因同一性状。38、一因多效
6、：一个基因许多性状的发育。 39、表现度（expressivity）：在不同的遗传背景和环境因素的影响下，个体间的基因表达的变化程度。40、外显率（penetrance）：一定基因型的个体在特定的环境中形成预期表型的比例，一般用百分率表示。41、表型模拟（phenocopy）：环境因素所诱导的表型类似于基因突变所产生的表型，这种现象称为表型模拟。42、致死基因（lethal genes）：指那些使生物体不能存活的等位基因。致死作用可以发生在个体发育的各个时期。在配子时期致死的称为配子致死。在胚胎期或成体阶段致死的，称合子致死。出生后较晚才导致死亡的致死基因称为亚致死或半致死基因。43、隐性致死
7、基因：隐（或显）性基因在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合状态有致死效应的基因。 44、显性致死基因：杂合状态即表现致死作用的基因。 45、复等位基因（multiple alelles）：在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因。 46、复等位现象（multiple allelism）：一个基因存在很多等位形式的现象。47、性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。成对的性染色体往往是异型，即形态、结构和大小和功能都有所不同。 48、常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。49、异配性别（heter
8、ogametic sex），产生比例相等的两种不同类型的配子。 50、同配性别（homogametic sex），只产生一种类型的配子。 51、性连锁（sex linkage）：指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称伴性遗传（sex-linked inheritance）。存在于X染色体的差别区域的基因仅表现X连锁遗传；坐落在Y染色体的差别区域的基因则表现为Y连锁遗传。伴X显性遗传（sex-linked dominant inheritance,XD）：决定一些遗传性状或遗传病的显性基因在X染色体上的遗传方式称为伴X显性遗传。伴X隐性遗传（sex-linked rece
9、ssive inheritance,XR）：由X染色体携带的隐性基因的遗传方式称为X隐性遗传由于Y染色体仅存在于男性个体，那么存在于Y染色体差别区段上的基因所决定的性状，将随Y染色体的行为而传递。它们仅仅由父亲传给儿子，不传给女儿，呈所谓的限性遗传（holandric inheritance）现象，或称Y连锁遗传（Y-linked inheritance）。限性遗传（sex-limited inheritance）：指Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上基因所控制的遗传性状，只局限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传（sex-controlled inheritance）或称为性影响遗传（s
10、ex-influenced inheritance）：不是指由X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。性染色质体（sex-chromatin body）或巴氏小体（Barr body）：浓缩的、惰性的、异染色质化的染色质小体与性别及X染色体数目有关，叫做。剂量补偿效应（dosage compensation effect）：指的是在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。 连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2联系在一起遗传的现象。 相引组：甲乙两个显性性状，联
11、系在一起遗传、而甲乙两个隐性性状联系在一起的杂交组合。如：PL/pl。 相斥组：甲显性性状和乙隐性性状联系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状联系在一起的杂交组合。如：Pl/pL。连锁：若干非等位基因位于同一染色体而发生连系遗传的现象。 完全连锁：同源染色体上非等位基因间不能发生非姐妹染色单体之间的交换F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。不完全连锁（部分连锁）：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。交换：成对染色体非姐妹染色单体间基因的互换。交换值：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利用重新组合配子数占总
12、配子数的百分率进行估算。重组值或重组率（recombination fraction）：指双杂合体产生的重组型配子的比例，即重组率=重组配子数/总配子数100%。基因定位：确定基因在染色体上的位置。三点测验：通过一次杂交和一次用隐性亲本测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。两点测验：先用三次杂交、再用三次测交（隐性纯合亲本）分别测定两对基因间是否连锁，然后根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。干涉（interference）：每发生一次单交换时，它的邻近也发生一次交换的机会要减少一些，这种现象叫。表示干扰程度通常用符合系数（并发率）表示：符合系数= 实际双交换值/
13、理论双交换值连锁群：存在于同一染色体上的全部基因。四分子（ tetrad ）：单一减数分裂的4个产物留在一起，称作四分子。 四分子分析（tetrad analysis）：对四分子进行遗传学分析称作。着丝粒作图（centromere mapping）：利用四分子分析法，测定基因与着丝粒间的距离称为。第一次分裂分离（first-division segregation）或叫M1模式：在一对非姊妹染色单体间没有发生着丝粒和某杂合基因座交换的减数分裂。第二次分裂分离（second-division segregation ）或叫M2模式：在一对非姊妹染色单体间发生了着丝粒和某杂合基因座交换的减数分裂。
14、野生型或原养型（prototroph）：从野外采集的红色面包霉能在简单的，成分清楚的培养基上生长和繁殖，称为。 营养缺陷型（auxotroph）：在实验室中得到的某一红色面包霉（strain），一定要在培养基中添加某一营养物质才能生长，一般称为。亲二型（PD）：只有两种基因型，而且跟亲代一样，包括子囊型（1）和（5）。 非亲二型（NPD）：有两种基因型，跟亲代不一样，是重组型，包括子囊型（2）和（6）。 四型（T）：有四种基因型，两种基因型跟亲代一样，两种基因型跟亲代不一样，体细胞遗传学（somatic cell genetics）：可以绕过减数分裂过程，应用细胞培养方法，研究体细胞融合、突变
15、、分离以及连锁和交换等，把基因定位在染色体上，制作细胞学图。 营养缺陷型：丧失合成某种营养物质能力，不能在基本培养基上生长；原养型：野生菌株则可在基本培养基上生长。F因子（F factor或F element）：又称性因子（sex factor）或致育因子（fertility factor），是能够独立增殖的环状DNA分子，是一种附加体。携带F因子的菌株称为供体菌或雄性，用F表示。 未携带F因子的菌株为受体菌或雌性，用F表示。 接合（conjugation）：是指原核生物需通过细胞的直接接触使遗传物质从供体（donor）转移到受体（receptor）内的过程。低频重组（low frequency recombination,Lfr）：F+和F-之间杂交只有F因子的传递，而细菌染色体并不转移，因此尽管F因子转移频率很高，但两者染色体之间重组频率很低，因此F+品系称为。高频重组（high frequency recombination,Hfr）：F因子整合到细菌染色体中，与F-细胞接合后可以将供体染色体的一部分或全部传递给F-受体，当供体和受体的等位基因带有不同标记时，在它们之间就可以发生重组，重组频率可达10-2以上，故称为Hfr品系。F-受体细胞只
