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1、2014 年药物化学复习题集一、填空题1 .奎尼丁在临床上用于,奎宁与奎尼丁引起的毒副反应被称为。2 .吗啡是 中的主要成分，具有强的 活性。3 .氟尿喀噬在体内时替代 参与胸腺喀噬的合成。4 .辛伐他汀为 类降血脂药物。5 .将土霉素6位羟基除去，则得到 。6 .肾上腺素分子结构中具有 结构，性质不稳定，极易被氧化变质 聚合生成色的多聚物。7 .利福平是常用的 药,其化学结构为 碳原子组成的大环内酰胺.8 .举出2个常用的抗月中瘤药：;。9 .头抱嚷历钠的结构特点是： ; 。10 .举出2个常用的含咪唾环的抗真菌药物：；。11 .麻醉药可分为 麻醉药和 麻醉药两大类。12 .根据给药途径不同
2、将全身麻醉药分为 和。13 .头抱曝历钠的结构特点有：；。14 .胆碱受体分为两类，即 和 二_15 .利血平是从萝芙木根中提取的一种 ,用作 药.16.、是血管紧张素转化酶抑制剂。17 .举出2个钠通道阻滞剂的药物：、 q18 .在我国发生的血吸虫主要是 ,常用的治疗药物为 。19 .对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物20 .盐酸左旋咪口坐、阿苯达口坐是常用的 药21 .举出两种临床常用吸入麻醉药、。22 .已经得到的维生素A立体异构体有 种。23 .H1受体拮抗剂临床用作（）药，H2受体拮抗剂临床用作（）药24 . H2受体拮抗剂的分子结构由（）、（）、（）三部分组成。25
3、 .（）是第一个上市的H2受体拮抗剂二、单项选择题1 .引起青霉素过敏的主要原因是（）A.青霉素本身为过敏源 B .合成、生产过程中引入的杂质青霉素曝晚等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物 D .青霉素的水解物 E .青霉素的侧链部分结构所致2 .抗真菌类药物有（）A.四环素B .唾类 C .磺胺类D .唯诺酮类 E .青霉素3 、下列叙述中与普鲁卡因不符的是（）A .具重氮化-偶合反应B.在体内很快被酯酶水解C.结构中含有对氨基苯甲酰基D.注射液在115c加热灭菌3小时，水解率1%以下4、从巴比妥类药物的结构可认为它们是（）A.弱酸性的B.中性的C.强碱性的D.两性的5、奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存
4、中易变色的原因是由于曝吩嗪环易被（）A.水解 B.氧化 C.还原 D.开环6、以下药物中，那个药物以右旋体给药（）A.蔡普生 B.酮洛芬 C.氨基比林D.安乃近7、吗啡盐类水溶液放置后，颜色会变深，发生了下列哪些反应（）A.加成反应B.氧化反应C.水解反应D.还原反应8、盐酸麻黄碱的构型是（）A. 1S, 2SB. 1S, 2RC. 1R, 2S D, 1R, 2R9、胆碱能神经M受体拮抗剂分子的氮原子最好为什么基团（）A .仲胺B.季胺C .叔胺D .伯胺10、H1受体拮抗剂按照化学结构类型可分为（）A.乙二胺类、氨基醴类、哌嗪类和哌噬类B.乙二胺类、氨基醴类和哌噬类C.乙二胺类、氨基醴类、
5、三环类和丙胺类D.乙二胺类、氨基醴类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌噬类11、下面哪一种药物不是抗吸血虫病药（）A.叱唾酮 B.硫硝鼠胺C.硫硝鼠酯D.羟丁酸钠12、具有抗月中瘤活性的铝络合物的结构特点，不正确的是（）A .双齿配位体代替单齿配位体活性增加B.中性络合物较离子络合物活性高C.以硝基、羟基取代活性高D.平面四边形和八面体构型的配合活性高13、不属于抗代谢抗月中瘤药物的是（）A.氟尿喀呢B.卡莫司汀C.琉喋吟 D.甲氨蝶吟14、红霉素属于哪种结构的抗生素（）A.四环素类B.伊内酰胺类C.氨基糖茂类D.大环内酯类15、化学结构中含有两个手性碳原子的药物是（）A.红霉素B.氯霉素C.阿莫西
6、林D.头抱氨苇16、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C .氨基糖甘类抗生素D. B-内酰胺类抗生素17、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A.氨苇西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素18 .伊内酰胺类抗生素的作用机制是（）A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成19 .环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化，在月中瘤组织中所生成的具有 烷化作用的代谢产物是：（）A. 4-羟基环磷酰胺 B. 4-酮基环磷酰胺C.
7、竣基磷酰胺 D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥20 .磺胺类药物的作用机理是（）A.干扰DNA勺复制和转录；B .抑制DNA旋酶；C.抑制二氢叶酸合成酶； D.抑制二氢叶酸还原酶；E.抑制粘肽转肽酶 21.环红霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A.氯霉素类 B.氨基糖甘类 C. 任内酰胺类 D.四环素类 E. 大环内 酯类22 .抗月中瘤药物卡莫司汀属于（）A.亚硝基月尿类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.喀呢类抗代谢物D.喋吟类抗代谢物 E.叶酸类抗代谢物23 .抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 （）A.氨基醴 B.乙二胺 C.哌嗪D.丙胺E.三环类24 .阿霉素的主要临床用途为（）
8、A.抗菌B.抗月中瘤 C.抗真菌 D.抗病毒E.抗结核25 .新伐他汀主要用于治疗（）A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛Ed、律不齐26、盐酸利多卡因的化学名为（）A. 2- （2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B. 4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C. N- （2, 6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D. N- （2, 6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐27、口服吸收慢，起效慢，半衰期长，田类抗心率失常的典型药物是（）A. 甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D盐酸胺碘酮28、硫杂葱类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一股是（）A
9、.反式大于顺式B.顺式大于反式C.两者相等D不确定29、非番体抗炎药的作用机理是（）A.二氢叶酸合成酶抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.花生四烯酸环氧酶抑制剂D.粘肽转肽酶抑制剂30、磷酸可待因的主要临床用途为（）A.镇痛 B.祛痰 C.镇咳 D.解救吗啡中毒31、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）A.氨基醴 B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺32、属于丙胺类H1受体拮抗剂的是（）A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯那敏C.富马酸酮替芬D.盐酸赛庚呢33、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（）A. M受体激动剂B.胆碱乙酰化酶C.完全拟胆碱药D. M受体拮抗剂34、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（）A.奎
10、尼丁 B.多巴酚丁胺 C.普鲁卡因胺D.尼卡地平35、磺胺类药物的活性必须基团是（）A.偶氮基团 B. 4-位氨基C.百浪多息D.对氨基苯磺酰胺36、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（）A.哌嗪类、咪唾类、喀呢类、三菇类和醇类B.哌嗪类、咪唾类、喀呢类、三菇类和酚类C.哌嗪类、咪唾类、哌噬类、三菇类和醇类D.哌嗪类、咪唾类、喀呢类、二菇类和醇类37、下列哪个为抗月中瘤烷化剂（）A.顺柏B.琉喋吟 C.卡莫司汀D.环瞬酰胺38、青霉素G制成粉针剂的原因是（）A.易氧化变质B.易水解失效 C.使用方便 D.遇伊内酰胺酶不稳定39、环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化，在月中瘤组织中所生成
11、的具有烷化作用的代谢产物是：（）A. 4-羟基环磷酰胺B. 4-酮基环磷酰胺C.竣基磷酰胺 D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥40、磺胺类药物的作用机理是（）A.干扰DNA的复制和转录；B.抑制DNA促旋酶；C .抑制二氢叶酸合成酶；D .抑制二氢叶酸还原酶；41 .地西泮属于哪一类镇静催眠药（）A.丙二酰亚胺 B.1,4苯二氮草类 C.吩曝嗪类D.乙二酰亚胺E.三环类42 .巴比妥类药物的pKa值如下，哪个显效最快（）A.戊巴比妥，pKa8.0 （未解离常数75%）B.丙烯巴比妥，pKa7.7 （未解离常数 66%）C.海索比妥，pKa8.4 （未解离常数90%）D.苯巴比妥，pKa7.9 （未
12、解离常数50%） E.异戊巴比妥，pKa7.9 （未解离常数75%）43 .临床上第一个使用的吩嚷嗪类抗精神病药是（）A.舒必利 B三氟拉嗪 C.氟哌丁酉ID.氯丙嗪 E.奋乃静44 .具有K若烷骨架结构的药物是（）A.异戊巴比妥 B阿司匹林 C.呷咪美辛D.硫酸阿托品E.阿普哇仑45 .在碱性条件下被水解，生成立若醇和在若酸的是（）A.东U若碱 B山U若碱 C.阿托品D.樟柳碱E.澳丙胺太林46 .属于丙胺类Hi受体拮抗剂的是（）E.西A.盐酸苯海拉明B马来酸氯苯那敏 C.富马酸酮替芬D.盐酸赛庚呢咪替丁47 .洛伐他汀临床用于治疗（）A.心率失常B.心绞痛C.高胆固醇血症D.高甘油三脂血症
13、P7848、口服吸收慢，起效慢，半衰期长，田类抗心率失常的典型药物是（ ）B.甲基多巴B.氯沙坦C. C.利多卡因D. 盐酸胺碘酮P9049、下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.乙醴D,盐酸利多卡因50、非番类抗炎药按结构类型可分为（）A.水杨酸类、呷咪乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.呷咪乙酸类、芳基烷酸类、叱唾酮类其他类C. 3,5叱唾烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、呷咪乙酸类、芳基烷酸类、D.水杨酸类、叱唾酮类、苯胺类、其他类51、伊内酰胺类抗生素的作用机制是（）A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D.为二氢叶
14、酸还原酶抑制剂52、下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂（）A.氨苇西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素53、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（A.大环内酯类抗生素C.氨基糖甘类抗生素E.氯霉素类抗生素54、能引起骨髓造血系统的损伤A.氨苇西林BC.泰利霉素D三、多项选择题1.下列哪些药物作用于阿片受体B.四环素类抗生素D. B内酰胺类抗生素，产生再生障碍性贫血的药物是（.氯霉素阿齐霉素（）A.哌替噬B.美沙酮 C.氯氮平 D.芬太尼 E. 氯丙嗪2 .镇静催眠药的结构类型有（）A.巴比妥类 B. GABA衍生物 C.苯并氮卓类 D.咪唾并叱噬类3 .肾上腺素受体激动剂
15、的构效关系包括 （）A.具有B -苯乙胺的结构骨架E.酰胺类B. B-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C. a-碳上带有一个甲基，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D. N上取代基对a和B受体效应的相对强弱有显著影响E.苯环上可以带有不同取代基4.血脂调节药有：（）5 .抗病毒药物有：（）C .氟康唾 D .齐多夫定A.盐酸金刚烷胺 B .利巴韦林昔洛韦6 .与利福平叙述相符的是（）A.结构为大环内酰胺；B.为半合成抗生素；C.治疗肺结核；D. 乙胺丁醇合用有协同作用；E.对第八对脑神经有显著的损害7 .下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（E .阿与异烟肌、）南A.青霉素钠B.氯霉素 C.头抱羟氨甲D.泰利霉素E.氨曲
