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1、1.用离子交换法处理含铭废水100t/d,三班操作，废水含铭浓度为50 mg/L.设吸附流速为 20m/s.确定处理含铭废水工艺流程及废水过滤方式.过滤方式：机械过滤、吸附过滤选才i 710#阴树脂去除废水中的酸根离子，其工作周期为3天，树脂体积交换容量为 70g/L,树脂膨胀率40%,树脂湿视密度为 0.75g/mL.写出阴离子交换反应式，确定阴柱直径，阴树脂重量和阴柱有效高度。2ROH+ SO42- f R2SO4+2OH-ROH+ CL- f RCL +2OH- 选才i 732#阳树脂去除水中金属离子，其体积为 710 #阴树脂的1.2倍. 写出阳离子交换反应式，确定阳柱直径，阳树脂重量
2、和阳柱有效高度。2RH + Ni2+ - R2Ni +2H+2RH + Ca2+ -R2Ca +2H+2RH + Cu2+ -R2Cu +2H+3RH + Cr3+ - R3Cr + 3H+ 选择阴柱再生剂种类，写出阴柱再生反应式，确定再生剂用量及再生时间。R2CrO4 + 2NaOH 2ROH + Na2CrO4R2Cr2O7 + 4NaOH 2ROH + 2Na2Cr2O7 + H2O 选择阳柱再生剂种类，写出阳柱再生反应式，确定再生剂用量及再生时间。R2Ni + 2H+ - 2RH + Ni2+R2Ca + 2H+ -2RH + Ca2+R2Cu + 2H+ -2RH + Cu2+R2C
3、r + 2H+ - 3RH + Cr3+ 选才i 732#阳树脂去除钠，写出脱钠反应式，确定脱钠柱直径，脱钠柱有效高度，如何进 行脱钠终点的控制？4RH+2Na2CrO44RNa+H2Cr2O7+H2O2RH+Na2Cr2O72RNa+H2Cr2O7反应初始时，pH值较低，出水 H2Cr2O7,颜色橙红色；接近终点时，pH值上升，当与进水 pH值相等时置换完毕，出水H2CrO4颜色黄色；因此脱钠的终点，可以从出水颜色的变化或pH值的改变进行控制。为什么进入阴柱的废水应偏酸性？如何实现？pH值决定六价需在水溶液中存在的离子形式。一般，接近中性条件下主要以CrO42-存在，在酸性条件下主要以Cr2
4、O72-存在。为什么在废水进行阴离子交换以前，先进行阳离子交换？ 阳离子的交换反应为：2RH + Ni2+ - R2Ni +2H+含铭废水中，含有Ni2+、Ca2+、Cu2+、Cr3+等金属阳离子，如直接进入阴离子交换柱中， 就可能在pH值升高时，沉淀析出将树脂污染。2.分别用亚硫酸盐还原法和硫酸亚铁-石灰法处理含铭废水100t/d,废水含铭浓度为50mg/L.确定工艺流程；连续式处理流程，适用于大水量的处理。 确定还原反应的pH (1；亚硫酸盐还原法：控制 PH值在2.5-3.0 之间足够的还原剂投加量，是使Cr6+全部还原的必要条件，由于废水中其它杂质的影响实际投药量要比理论投药量高 30
5、%-60%硫酸亚铁-石灰法：反应要求在酸性条件下进行，一般要先将废水用废酸酸化至pH值=23,最高达4确定亚硫酸盐和硫酸亚铁的投加量；亚硫酸盐：亚硫酸盐种类理论值实际使用值亚硫酸氢钠：六价铭3: 14 5: 1亚硫酸钠：六价铭3.6 : 14 5: 1焦亚硫酸钠：六价铭2.74 : 13.5 4: 1硫酸亚铁：硫酸亚铁用量与六价铭的浓度有关，浓度越低，用量越大。例如：当 Cr6+v20mg/L、v50mg/L、v 100mg/L、 100mg/L 时，硫酸亚铁用量为 1 : 50、1 : 30、1: 25、1: 16. 确定氢氧化需沉淀的pH值；Cr(OH)?呈两性,pH值。有时 (9).已生成的Cr(OH%会再度反将为NaCrOj；而pH太低(5觥沉淀不能生 肪帑速pH值对CKOH)逆淀效釉那fi 见图3.可见pH在89之血CKOH).沉 淀最完全，溶液中残留C式果丸实际生产 札 控制pH18左右.反应时间2030 在图3 pH对CKOHh沉浜的影响确定沉淀剂种类及投加量.采用氢氧化钙石灰，价格便宜，但反应慢，且生成泥渣多，泥渣难以回收。采用碳酸钠时，投料容易，但反应时会产生二氧化碳。氢氧化钠成本较高，但用量少，泥渣纯度高，容易回收。因此一般采用苛性钠(NaOH 作为沉淀剂，浓度取 20%
