线性范围及检测限

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1、线 性 与 范 围 ( l i n e a r i t y a n d r a n g e ) 分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能 力。换句话说，就是供试物浓度的变化与试验结果（或测得的响应信号）成线性关 系。所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果，而 且成线性的供试物浓度的变化范围，其最大量与最小量之间的间隔，可用mg/L mg /L、ug / ml ug / ml 等表示。线性与范围的确定可用作图法（响应值Y /浓度X）或计算回归方程（Y = a+bX）来研 究建立。测定样品时所有生物药物分析方法都必须同时作标准曲线。每次作标

2、准曲线时， 方法应与分析方法考核时完全一致。标准浓度应包括一定梯度的5-8个浓度（非线 性者如免疫分析可适当增加），每个浓度只需测定一次（免疫分析可测定两次并取 均值）；标准曲线应覆盖样品可能的浓度范围，对于含量测定要求一般浓度上限为 样品最高浓度的120%，下限为样品最低浓度的80% （但应高于L0Q）；目前仍广 泛采用相关系数（r）表示标准曲线的线性度、并控制r#0.9900。对照品的LOQ必 须包括在线性范围。线性范围是指 与检测器响应信号成线性关系的样品的含量范围.一般情况下,标准曲线的最低和最高值是包含在线性范围内的,而且不同人做的标 准曲线，他所取的最低和最高值也不会都相同，打个比

3、方来说,A做5个点的标准曲 线,所选择的标准样品的浓度分别为:1,5,10,15,20,那么最低最高值分别为1和20, 而对于这种要检测的物质来说,它的线性范围可能是10E5,要远大于制作标准曲线所选择的浓度范围.通常在建立一个新方法的时候可以通过文献查到一些物质的线 性范围,而实际工作中,要确切知道某种物质的线性范围必要性可能也不大。S/N=3时的浓度是检测限，也就是峰高约在基线噪音高的3倍，注入液相色谱仪的 对照品百分浓度。S/N=10是定量限，也就是峰高约在基线噪音高的10倍时，注入液相色谱仪的对照 品量。首先，配制一个较低浓度的对照品溶液，注入液相色谱仪，观察其峰高比基线噪 音高多少倍

4、（假设X倍），将该溶液稀释到X/3倍，基本即为该物质的检测限，将 该溶液稀释到X/10倍，基本即为该物质的定量限。具体操作时，就是把一定浓度的溶液不断稀释，直到S/N=3。一般就是用眼来估计了，不过也可以计算出来，好像是用标准曲线计算的，具体公式你可以查一下书Detection LimitLimit of DetectionDLL0D检出限DL是一种比值，用或ppm表示,等于最低检出浓度与样品溶液浓度（通常是一个固定的限度值）的比值，因此只有在满足最低检出浓度和最低检出量的 同时才能够做出检出限。它主要适用于杂质测定中的杂质限度检查项目的方法验证，即你通过这个验证证明你的方法能够检出足够低的杂

5、质，就是说，如果你作出的检测限（最低检测浓 度）比限度好高，那是万万不行的。检测限不但要低于限度，最好远远小于杂质 限度。根据分析方法是采用非仪器分析还是仪器分析可用几种方法来确定检测限度，除 了下面所列的方法外其他的方法也可能被接受。61 根据直观评价 直观评价可以用于非仪器分析方法，也可用于仪器分析方法。 检测限度的测定是通过对一系列已知浓度分析物的样品进行分析，并以能准确测 得被分析物的最小量来建立。【通过进样大量不同浓度的溶液，证明你所说的检测 限是最低的，通常费力不讨好，但是却是无奈的情况下最好的办法。62 根据信噪比 该方法仪适用于出现基线噪音的分析方法。信噪比的测定是通 过比较含

6、已知低浓度被分析物的样品与空白样品的测试信号，确定被分析物可被 确切地检测的最小浓度，当信噪比在 3：1或2：1时的检测限度通常被接受。【此 法常用：即观察图谱，保证图谱中信号峰强度同一段平缓的噪音峰强度的平均值 约为3：1 即可。】63 根据响应值的标准差和斜率 【这种方法好啊，省时省力，就是费脑筋，我目前还没搞懂，如果由高手事件过请指教，废话少说】检测限度（DL ）表示为：DL=3.36/S 6:响应值的标准差S :校正曲线的斜率斜率S可从被分析物的校正曲线来估算，6的值可由多种途径估算。如：631 根据空白的标准差 通过几份空白样品的分析，然后计算其响应值的标准差，测出分析背景响应值的大

7、小。632 根据校正曲线 通过对含有 DL 范围内被分析物样品的分析来研究其标准 曲线，回归线的剩余标难差或回归线的y轴截距标准差都可作为标准差。64 申报数据 必须同时提供检测限度和测定检测限度的方法。如果见是根据直 观评估或信噪比得来的，应提供相关的一些色谱图。 如通过计算或外推法得到检 测限度的估算值，可对一系列接近或等于检测限度样品的逐个分析来论证这一估 算值。【上述资料引致 ICHQ2B ，建议诸位阅读英文原文，恐翻译不到位引起歧义】 检测限是一种限度检验效能指标，它既反映方法与仪器的灵敏度和噪音的大小， 也表明样品经处理后空白（本底）值的高低。要根据采用的方法来确定检测限。当用 仪

8、器分析方法时，可用已知浓度的样品与空白试验对照，记录测得的被测药物信号强度S与噪音（或背景信号）强度N，以能达到S/N二2或S/N二3时的样品最 低药浓为LOD ；也可通过多次空白试验，求得其背景响应的标准差，将三倍空白 标准差（即36空或3S空）作为检测限的估计值。为使计算得到的LOD值与实际测 得的 LOD 值一致，可应用校正系数来校正，然后依之制备相应检测限浓度的样品， 反复测试来确定LOD。如用非仪器分析方法时，即通过已知浓度的样品分析来确 定可检出的最低水平作为检测限。另外，实际工作中以下几个概念是经常混淆的：1，最低检测浓度2，最低检出量3，检出限1，最低检出浓度：满足最低检测限要求时，进样供试品溶液的浓度，常见单位： 微克/毫升，纳克/毫升，克/毫升【浓度单位】。2，最低检出量：最低检出量 =最低检出浓度 X 进样量，常见单位：微克，纳克 【重量单位】 。3，最低检出限：检出限 DL 是一种比值，用%或 ppm 表示，等于最低检出浓度 与样品溶液浓度（通常是一个固定的限度值）的比值，因此只有在满足最低检出 浓度和最低检出量的同时才能够做出检出限。