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1、安徽师范大学附属中学20232024学年度高一第二学期期中考查生物试题一、选择题题（本题包括15个小题，每小题4分，共60分，每小题只有一个选项符合题意）1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，不正确的是（）A. 豌豆是自花受粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦B. 解释实验现象提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离C. 解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1D. 检测假设阶段完成的实验是让子一代与隐性纯合子杂交【答案】A【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题作出假
2、说演绎推理实验验证得出结论。孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）生物体在形成生殖细胞-配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。【详解】A、豌豆是自花传粉植物，在杂交时，要严格“去雄”、“套袋”，进行人工授粉，A错误；B、解释实验现象时，提出的“假说”中有：F1产生配子时，成对的遗传因子分离，是假说中的核心内容，B正确；C、解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近11，C正确；D、检测假设阶段
3、完成的实验是：让子一代与隐性纯合体杂交，即完成测交实验，然后根据后代的性状表现检验推理的正确与否，D 正确 。故选A。2. 下列有关遗传学基本概念的叙述中，正确的是（ ）纯合子杂交产生子一代所表现的性状就是显性性状表现型相同，基因型也相同杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因叫等位基因一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做相对性状A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】1、显性性状：具有相对性状两个亲本杂交，子一代表现出来的性状。2、隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，子一代没有表现出来的性状。3、性状分离：在杂种后代中
4、出现不同于亲本性状的现象。4、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型。【详解】具有相对性状的两个纯合子杂交，获得子一代，子一代所表现的亲本性状属于显性性状，错误；表现型是由基因型+外界环境共同决定的，因此基因型相同，表现型不一定相同，错误；性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，正确；等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，正确；相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，正确。综上所述，C正确，ABD错误。故选C。3. 以下人体细胞细胞内没有同源染色体的是（ ）A. 精原细胞B. 卵原细胞C. 次级精母细胞D. 初级精母细胞【答案】C【解析】【分析
5、】减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。间期：精原细胞经过染色体复制，体积稍微增大，成为初级精母细胞。1、减数第一次分裂前期：同源染色体两两配对(联会)，形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片断的互换。中期：同源染色体成对排列在赤道板两侧。后期：同源染色体彼此分离，分别移向细胞两极，非同源染色体自由组合。末期：细胞质分裂，一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞。2、减数第二次分裂主要特征：无同源染色体。前期：染色体排列散乱。中期：每条染色体的着丝
6、点（粒）都排列在细胞中央的赤道板上。后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开，成为2条子染色体，并分别移向细胞的两极。末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终形成4个子细胞。【详解】AB、精原细胞和卵原细胞中的染色体与正常体细胞中染色体数目和种类一样，即含有同源染色体，AB不符合题意；C、减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致继续分裂形成的次级精母细胞中不含有同源染色体，C符合题意；D、初级精母细胞的染色体已经复制，同源染色体还没有平分到两个子细胞中，所以有同源染色体，D不符合题意。故选C。4. 下图为小鼠不同个体某些细胞减数分裂的过程。相关叙述错误的是（ ） A. 甲、丙两细胞处于减I
7、后期，乙、丁两细胞处于减II后期B. 上图中4个细胞各有4条染色体，甲、丙细胞各有8条染色单体C. 乙、丁细胞中的染色体数目与体细胞均相同D. 甲、丙细胞中同源染色体间还会发生交换和重组【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞处于减数第一次分裂后期；乙细胞处于减数第二次分裂后期；丙细胞处于减数第一次分裂后期；丁细胞处于减数第二次分裂后期。【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，
8、处于减数第二次分裂后期，A正确；B、据图可知，上图中4个细胞各有4条染色体，甲和丙细胞中，每条染色体上含有2条染色单体，因此各有8条染色单体，B正确；C、乙和丙细胞处于减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂，染色体暂时加倍，染色体数目与体细胞均相同，C正确；D、甲、丙两细胞都发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，因而都可以发生基因重组，但同源染色体上非姐妹染色单体的交换而重组发生在减数第一次分裂前期，D错误。故选D。5. 山羊毛色受一对等位基因控制，遗传系谱图如图所示。根据系谱图，判断山羊毛色的遗传方式不可能是（） A. 伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传B. 常染色体隐性遗传和常染色体显性遗
9、传C. 伴X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传D 常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传【答案】A【解析】【分析】遗传系谱图的分析方法：（一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是
10、显性遗传还是隐性遗传。“无中生有”是隐性遗传病。“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。系谱图中判断某个体基因型时，需要综合考虑同代、子代、亲代的基因型，再进行推断。【详解】山羊毛色受一对等位基因控制，若该对等位基因用A/a表示。8号和13号的显隐性情况不同，排除伴Y遗传，假设山羊毛色的遗传方式为伴X染色体显性遗传，则1号的基因型为XAY，子代4号一定患病，与假设不符，说明该病一定不是伴X染色体显性
11、遗传病，该病可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，BCD错误，A正确。故选A。6. 人的红绿色盲属伴性遗传病，多指症属常染色体显性遗传病。一对夫妇，丈夫正常，妻子患多指，他们生有一个患红绿色盲但手指正常的男孩，若他们再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率是（ ）A. 9/16B. 3/4C. 3/16D. 1/2【答案】D【解析】【分析】分析题文：多指是常染色体显性遗传病，用A、a表示；色盲是伴X染色体隐性遗传病，用B、b表示，则父亲的基因型为aaXBY，母亲基因型A_XBX_，子代患红绿色盲但手指正常的男孩的基因型为aaXbY，根据子代的基因型可确定父亲的基因型为aaX
12、BY，母亲的基因型为AaXBXb。【详解】根据上述分析可推知丈夫的基因型为aaXBY，妻子的基因型为AaXBXb，则他们再生一个女儿，表现正常的概率为1/21=1/2。即D正确，ABC错误。故选D。【点睛】本题考查基因自由组合定律及应用，首先要求考生识记色盲及多指的遗传方式，掌握各种遗传病的特点；其次能根据题干信息判断出子代的基因型，再进一步推断出父亲和母亲的基因型；最后利用基因自由组合定律计算出相关概率。7. 彩椒有绿椒、黄椒、红椒三种类型，其果皮色泽受三对等位基因控制。当每对等位基因都至少含有一个显性基因时彩椒为绿色，当每对等位基因都不含显性基因时彩椒为黄色，其余基因型的彩椒为红色。现用三
13、株彩椒进行如下实验：实验一：红色绿色绿色红色黄色9221实验二：绿色黄色绿色红色黄色161对以上杂交实验分析错误的是（）A. 控制彩椒果皮色泽的三对等位基因的遗传遵循自由组合定律B. 实验一子代中绿色个体纯合子比例为0C. 实验一亲本红色个体隐性基因有4个D. 实验二子代中红色个体可能的基因型有4种【答案】D【解析】【分析】根据题意可知果皮色泽受三对等位基因控制，用A、a、B、b、C、c表示，绿色的基因型为A-B-C-，黄色的基因型为aabbcc，其他基因型为红色。【详解】A、根据题意分析可知，实验二中绿色黄色绿色：红色：黄色=1：6：1，相当于测交，说明果皮的色泽受三对等位基因控制，遵循基因
14、的自由组合定律，A正确；B、实验一中子代有黄色，说明亲代绿色的基因型为AaBbCc，根据子代绿色所占比例为9/32（3/4 3/41/2）可知，亲代红色基因型中两对等位基因各含有一个显性基因，另一对等位基因隐性纯合，可能为aaBbCc、AabbCc或AaBbcc，因此实验一子代中绿色个体中不可能存在纯合子，纯合子比例为0，B正确；C、实验一亲本红色个体基因型可能为aaBbCc、AabbCc或AaBbcc，隐性基因有4个，C正确；D、实验二的亲本基因型组合为AaBbCcaabbcc，则子代的基因型共有8种，其中绿色的基因型为AaBbCc，黄色的基因型为aabbcc，红色个体的基因型有6种，D错误
15、。故选D。【点睛】8. 如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列有关分析正确的是（ ）A. 个体1将红绿色盲基因传给了个体3和4B. 个体2和个体4中含有相同的X染色体C. 个体3与正常人婚配的后代不会患红绿色盲D. 个体1与个体3基因型相同的概率为100%【答案】D【解析】【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。假定控制红绿色盲的基因为A、a，由于1号、3号没有红绿色盲，2号、4号有红绿色盲，因此1号的基因型为XAXa，2号基因型为XaY，3号基因型为XAXa，4号基因型为XaY。【详解】A、1号的基因型为XAXa，2号基因型为XaY，3号基因型为XAXa，3号的红绿色盲基因来源于2号，A错误；B、由于个体4中的X染色体由个体1提供，因此个体2和个体4所含有的X染色体不同，B错误；C、3号基因型为XAXa，与正常男性XAY婚配，后代儿子有可能患红绿色盲，C错误；D、假定控制红绿色盲的基因为A、a，由于1号、3号没有红绿色盲，2号、4号有红绿色盲，因此1号的基因型为XAXa，3号基因型为XAXa，相同的概率为100%，D正确。故选D。
