《新编高中化学选修有机化学基础鲁科版练习：第11课时酚 Word版含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《新编高中化学选修有机化学基础鲁科版练习：第11课时酚 Word版含解析（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、新编化学精品资料课时训练11酚基础夯实1.下列说法不正确的是()A.分子内含有苯环和羟基的化合物一定是酚类B.醇类和酚类具有相同的官能团,但不具有相同的化学性质C.除去苯中少量的苯酚,可以加入适量的NaOH溶液,再分液D.可以通过分馏的方法从煤焦油中提取苯酚解析:酚是指羟基与苯环直接相连构成的化合物,如果羟基与苯环上的侧链碳原子相连,该化合物仍属于醇,A错;酚和醇的官能团相同,但所连的烃基不同,化学性质不同,B对;苯酚与NaOH反应生成易溶于水的苯酚钠,从而出现分层现象,再分液即可将苯中的苯酚除去,C对;煤焦油中含有苯、甲苯、苯酚等多种物质,它们的沸点不同,可以用分馏的方法提取某一组分,D对。
2、答案:A2.白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑葚、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能够跟1 mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是()A.1 mol1 molB.3.5 mol7 molC.3.5 mol6 molD.6 mol7 mol解析:1 mol白藜芦醇与H2加成反应时需要7 mol H2,而与Br2反应时可能发生加成反应也可能发生取代反应。反应后可生成:上述反应中Br2取代在酚羟基的邻对位上,共需5 mol Br2,还有1 mol Br2与CC发生加成反应。答案:D3.漆酚是生漆的主要成分,黄色,能溶于有机溶剂中。生漆涂在物体表面,能在空气中干燥转变为黑色漆膜,下列有
3、关其化学性质的叙述不正确的是()A.可以燃烧,当氧气充足时,产物为CO2和H2OB.与FeCl3溶液发生显色反应C.能发生取代反应和加成反应D.不能被酸性KMnO4溶液氧化解析:从漆酚的结构式看,它具有苯酚和二烯烃或单炔烃(C15H27)的性质。作为含氧衍生物,可以燃烧生成CO2和H2O;作为酚,能与FeCl3溶液发生显色反应;作为苯酚和不饱和烃,能发生加成和取代反应,也能被酸性KMnO4溶液氧化,只有D不对。答案:D4.苯酚有毒,对皮肤有腐蚀性,使用时一定要小心,若皮肤上不慎沾上苯酚,可以用来洗涤的试剂是()A.冷水B.65 以上的热水C.酒精D.NaOH溶液解析:苯酚在冷水中溶解度很小,洗
4、涤效果不好,65 以上的热水对皮肤也有一定的伤害,也不宜选用;NaOH溶液本身具有强烈的腐蚀性,更不可选用;苯酚易溶于酒精,因此可以用酒精来洗涤。答案:C5.有机化合物中原子间或原子团间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是()A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能C.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能D.CH3COCH3分子中的氢原子比CH3CH3分子中的氢原子更容易被卤素原子取代解析:A项,说明苯环对甲基有影响,使甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化;B项,是由于乙烯中含有碳碳双键的原因,不是由于基团间的相
5、互影响;C项,说明苯环对羟基产生影响;D项,说明羰基对甲基产生影响。答案:B6.下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中的苯环比苯活泼的是()2+2Na2+H2+3Br2+3HBr+NaOH+H2OA.B.只有C.D.解析:反应不能说明由于羟基对苯环的影响而使苯环上的氢原子变得活泼;反应说明受羟基影响,苯酚分子中苯环上羟基的邻、对位氢原子活性增强;反应说明受苯环影响羟基氢活性增强。答案:B7.下列对有机物A:和B:的叙述中不正确的是()A.A是苯酚的同系物B.A与B是同分异构体C.相同物质的量的A、B与足量金属钠反应生成的氢气量相同D.2 mol的A、B分别与1 mol碳酸钠反应生
6、成的气体量相同解析:A与苯酚的结构不相似,分子中还有醇羟基和羧基,A错;A与B的分子式相同而结构式不同,是同分异构体,B正确;A分子中含有1个醇羟基、1个酚羟基和1个羧基,B分子中含有2个酚羟基和1个羧基,醇羟基、酚羟基和羧基都能与钠反应生成氢气,C正确;只有羧基才能与碳酸钠反应生成二氧化碳,2 mol A、B分别与1 mol碳酸钠反应都生成1 mol二氧化碳,D正确。答案:A8.对于有机化合物,下列说法中正确的是()A.它是苯酚的同系物B.1 mol该有机物能与溴水反应,消耗2 mol Br2发生取代反应C.1 mol该有机物能与金属钠反应产生0.5 mol H2D.1 mol该有机物能与0
7、.5 mol NaOH反应解析:该化合物中还含有醇羟基,不是苯酚同系物,A错;该化合物中酚羟基邻位上两个碳原子上均有氢原子,可以与Br2发生取代反应,1 mol该有机物能与2 mol Br2反应,B对;醇羟基、酚羟基都能与钠反应产生氢气,故1 mol该有机物能与金属钠反应产生1 mol H2,C错;1 mol该有机物能与1 mol NaOH反应,D错。答案:B9.为实现以下各步转化,请在序号后的横线上填入适当试剂(写出化学式)。解析:本题考查的是醇、酚及羧酸的性质。醇羟基能与金属钠反应,酚羟基能与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠反应,而羧基能与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠和碳酸氢钠反应。答案:NaHCO3
8、NaOH或Na2CO3NaHCl(或其他强酸)CO210.300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为。(1)用没食子酸制造墨水主要利用了类化合物的性质(填代号)。A.醇B.酚C.油脂D.羧酸(2)没食子酸丙酯具有抗氧化作用,是目前广泛应用的食品添加剂,其结构简式为。(3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家允许使用的食品添加剂。尼泊金丁酯的分子式为,其苯环只与OH和COOR两类取代基直接相连的同分异构体有种。(4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式:。答案:(1)B(2)(3)C11H14O312(4)11
9、.欲分离苯和苯酚,一般可向其混合物中加入稍过量的浓NaOH溶液,反应的离子方程式为。再将该混合物转移到分液漏斗中,振荡静置后,溶液将出现现象,然后分液。从分液漏斗上口倒出的上层液体是。从分液漏斗放出下层液体,加入适量盐酸,再向溶液中加入FeCl3溶液,出现的现象是。解析:苯酚具有弱酸性,可与NaOH溶液反应,而苯则不与NaOH溶液反应,故会出现分层现象,且上层为苯。加入盐酸后,又会转化为,与FeCl3溶液发生反应,溶液呈紫色。答案:+OH-+H2O分层苯溶液呈紫色能力提升12.酚酞是实验室常用的一种指示剂,其结构如下图所示:(1)酚酞的分子式为;实验室常用的酚酞溶液中其溶剂是(填“水”或“乙醇
10、”),酚酞与足量氢氧化钠溶液反应,1 mol酚酞可以消耗 mol氢氧化钠,反应后溶液呈色。(2)通过下图转化关系可以生成酚酞:BD(酚酞)已知A是芳香族化合物,B有酸性,C是B的酸酐。.C8H10属于芳香烃的同分异构体有种。.写出A、B、C的结构简式:A,B,C。解析:(1)根据苯酚易溶于酒精但在水中溶解度不大的性质可推知酚酞也应该用乙醇溶解。酚酞的结构中有两个酚羟基,一个酯基,共消耗3 mol NaOH。(2)C8H10共有乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯四种异构体。根据酚酞中取代基的相互位置不难判断,A为邻二甲苯。后面的结构可依次推出。答案:(1)C20H14O4乙醇3红(2).4.13
11、.A、B两种有机物的蒸气对氢气的相对密度均为54,各取5.4 g 使之完全燃烧,只生成CO2和H2O,并分别消耗氧气约为9.52 L(标准状况),将燃烧产物通入足量澄清石灰水中得到沉淀35 g。已知A能与卤化氢(HX)发生取代反应,B则不能;B能溶于NaOH溶液,A却不能;B能使FeCl3溶液显紫色,且其苯环上的一溴代物只有两种。试求:(1)A、B的相对分子质量和分子式;(2)分别写出A、B可能的结构简式;(3)写出A与HX反应的化学方程式;(4)写出B溶于烧碱溶液的化学方程式。解析:A和B的相对分子质量为Mr=542=108;依题给数据可知1 mol A燃烧生成7 mol CO2,并消耗8.5 mol O2。设A的化学式为C7HyOz,则有C7HyOz+8.5O27CO2+H2O,由氧原子守恒可得14+=17+z,且84+y+16z=108,联立解得y=8,z=1,即A或B的分子式为C7H8O。B能使FeCl3溶液显紫色,则应属于酚类,由于其苯环上的一溴代物只有两种,则B只能是。答案:(1)108C7H8O(2)A:B:(3)C6H5CH2OH+HXC6H5CH2X+H2O(4)+NaOH+H2O
