基础药理学模拟卷及答案

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1、浙江大学远程教育学院学位课程基础药理学期中模拟试题一、选择题(每题 1 分,从备选答案中选择 1个,共计 70分)1、多数药物只影响机体少数生理功能,这种特性称为A、安全性B、有效性C、敏感性D、选择性2、药物的副作用是指A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C、治疗量时出现的变态反应D、用药时间过长引起机体损害3、药物的最大效应(效能)是指A、引起毒性剂量的大小B、产生治疗作用与不良反应的比值C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、在足够大的剂量时产生效应的强弱4、药物引起最大效应 50%所需的剂量( ED 50)用以表示A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全

2、性的大小D、毒性的大小5、药物的质反应是指A、某种反应发生与否B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的个体差异6、药物的半数致死量 (LD 50)是指A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物死亡的剂量D、致死量的一半7、药物的治疗指数是指A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD 50/ED 50D 、 ED 50 /LD 508、药物受体的激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物9、药物受体的阻断

3、药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物10、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收多,排泄慢D、解离少,再吸收少,排泄快11、药物的首关消除是指A、药物口服后,部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后,部分迅速经肾排泄C、药物口服后,在进入体循环之前,部分药物在肝脏内被消除D、药物口服后,在进入体循环之后,部分药物在肝脏内被消除12、关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆

4、的B、同时用两个药物可能会发生置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少D、结合型药物有较强的药理活性13、药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病,可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病,可使用极性低的脂溶性药物D、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高14、一级消除动力学的特点是A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D、单位时间内体内药量以恒定的量消除15、零级消除动力学的特点是A、体内药物过多时,以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、单位

5、时间内体内药量以恒定的量消除D、以上都正确16、 某药消除符合一级动力学,ti/2为4小时,在固定间隔固定剂量多次给药后,经过下述 哪一时间即可达到血浆稳态浓度?A、约10小时B 、约 20 小时C、约30小时D、约40小时17、药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd )小的药物比 Vd 大的药物A 、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小18、生物利用度是指A 、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、药物分布至作用部位的相对量和速度D、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度19、影响药物作用的因素在药物方面的有 A 、给药途径B、

6、给药次数和时间C、药物相互作用D 、以上都是20、 药物在体外混合时导致出现沉淀、变色等肉眼可见的变化和药效下降或产生有毒物质称 A 、配伍禁忌B、拮抗作用C、化学反应D、不良反应21、药物相互作用可发生在A 、药剂学水平B、药动学水平C、药效学水平D、上述各水平22、影响药物作用的因素在机体方面的有A 、身高B、年龄C、生活习惯D 、以上都是23、影响药物作用的因素在机体方面的有A 、心理因素B、病理因素C、遗传因素D 、以上都是24、少数患者对药物特别不敏感,初次用药也必须用较大剂量才能产生药理效应,称为A 、耐药性B 、耐受性C、依赖性D、个体差异性25、所谓“处方药”是指A、必须由懂药

7、学知识的专家写好处方后才能配制和使用的药物B、必须经执业医生处方,在专业医护人员指导下使用的药物C、必须在处方用纸上写清楚才能配制和使用的药物D、以上都是26、所谓“特殊药品”是指A 、麻醉药品和精神药品B、用于手术麻醉的药品C、用于治疗精神病的药品D 、以上都是27、能够治疗青光眼的药物是 A 、阿托品B 、东莨菪碱C、毛果芸香碱D、新斯的明28、毛果芸香碱对眼的作用A 、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B 、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛29、下述哪一组织对新斯的明不敏感?A、骨骼肌B 、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌30、阿托品对

8、眼睛的作用是A、扩瞳,升高眼内压,视远物模糊B、扩瞳,升高眼内压,视近物模糊C、扩瞳,降低眼内压,视近物模糊D、扩瞳,降低眼内压,视远物模糊31、关于阿托品的叙述,下列哪一项是错误的?A、可用于治疗过敏性休克B 、可用于治疗感染性休克C、可用于缓解内脏绞痛D、可用于全身麻醉前给药32、具有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是A、阿托品B 、东莨菪碱C、山莨菪碱D 、后马托品33、山莨菪碱的临床用途是A、可治疗青光眼B、可治疗晕动病C、可治疗感染性休克D、可缓解震颤麻痹的症状34、由神经末梢释放的肾上腺素,其消除的主要途径是A、被MAO破坏B 、被 COMT 破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被再摄取入

9、神经末梢及其囊泡35、静脉滴注去甲肾上腺素A 、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、可以明显减少尿量D 、可以选择性激动 2 受体36、治疗过敏性休克的首选药物是A 、糖皮质激素B 、抗组胺药C、阿托品D 、肾上腺素37、肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转?A 、 M 受体阻断药B、N 受体阻断药C、受体阻断药D、受体阻断药38、肾上腺素不适用于以下哪一种情况?A 、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D 、过敏性休克39、多巴胺舒张肾与肠系膜血管主要由于A 、兴奋 受体B、兴奋Hi受体C、释放组胺D、兴奋DA受体40、多巴胺主要用于治疗A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B

10、、青霉素 G引起的过敏性休克C、支气管哮喘D、缓慢型心律失常41、异丙肾上腺素的特点是A、是一种i受体选择性激动药B、是一种2受体选择性激动药C、是一种1、2受体激动药D、可收缩骨骼肌血管42、 下列哪一药物是1、 2受体阻断药?A、去甲肾上腺素B、酚妥拉明C、阿替洛尔D 、哌唑嗪43、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗?A、阿托品B、山莨菪碱C、肾上腺素D、酚妥拉明44、酚妥拉明的不良反应有A 、增高血压B 、诱发溃疡病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死45、普萘洛尔不具有下列哪一项作用?A 、扩张支气管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、抑制肾素释放46、普萘洛

11、尔可用于治疗A 、心绞痛B、心律失常C、高血压D 、以上都是47、既可阻断 受体又可阻断 受体的药物是A 、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明48、局部麻醉药是一类A 、局部应用的、使患者在意识清醒状态下痛觉消失的药物 B 、可用于神经干周围或神经末梢C、能暂时地、可逆地阻断神经冲动的产生和传导D 、以上都是49、局部麻醉药的不良反应主要有A、中枢神经系统毒性反应B 、心血管系统毒性反应C、变态反应D、以上都有50、可以用于表面麻醉的局麻药是A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D 、以上都是51、可以用于各种局麻的全能局麻药是A、普鲁卡因B、利多卡因C、布比卡因D 、以上都是52、毒性

12、反应相对最小的局麻药是A、普鲁卡因B、利多卡因C、布比卡因D、丁卡因53、全身麻醉药包括A、吸入性麻醉药B、静脉麻醉药C、A 和 BD、麻醉药品54、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过A 、激动 D2 受体B、阻断D2受体C、激动M受体D、阻断M受体55、具有抗抑郁作用的抗精神病药是A、氯丙嗪B、奋乃静C、氯普噻吨D、氟奋乃静56、抗抑郁药有A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、咖啡因D 、丙米嗪57、扩张血管作用较强的钙拮抗药是A、维拉帕米B、硝普钠C、硝苯地平D、硝普钠58、利多卡因可用于治疗A、阵发性室上性心动过速B、心力衰竭C、高血压D、室性心动过速59、继发于甲状腺功能亢进的心律失常,应选用哪一药

13、物治疗?A、维拉帕米B、普萘洛尔C、地高辛D、利多卡因60、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、奎尼丁B、苯妥英钠C、维拉帕米D、普鲁卡因胺61、强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是A、抑制房室传导B、降低心室肌自律性C、降低心房自律性D、增加房室结传导62、强心苷的适应证不包括下述哪一类?A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动和心房扑动63、强心苷中毒时出现室性心动过速和房室传导阻滞时,可选用A、氯化钾B、苯妥英钠C、异丙肾上腺素D、阿托品64、HMGCoA 还原酶抑制药的主要作用是A、抑制凝血酶B、降低血浆高密度脂蛋白(HDL )水平C、降低血浆甘油三酯(TG)水平D、降低血浆总胆固醇(TC)水平65、肝素抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B 、仅用于体外抗凝血C、体内外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性66、低分子量肝素的主要特点是A、对凝血因子n a抑制作用较强B、对X a、刘a抑制作用较强C、对I a因子抑制作用较强D、对X a、刘a抑制作用弱67、对乙胺嘧啶引起的巨幼红细胞贫血,治疗药物是

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