药事管理与法规考试历年真题汇总含答案参考69

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1、药事管理与法规考试历年真题汇总含答案参考1. 单选题:有关进口药材批件的说法,错误的是()。A.一次性有效批件的有效期为1年B.进口药材批件分一次性有效批件和多次使用批件C.多次使用批件的有效期为5年D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件正确答案:C2. 单选题:关于药品生产企业管理叙述错误的是()。A.无药品生产许可证的,不得生产药品B.药品生产许可证应当标明有效期和生产范围C.必须对其生产的药品进行质量检验D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制正确答案:D3. 单选题:医疗机构配制的制剂为假药,情节严重的,应吊销其()。A药品生产许可证B药品经营

2、许可证C医疗机构制剂许可证D医疗机构执业许可证正确答案:C4. 单选题:销售未经批准的药品构成()。A.非法经营罪B.销售劣药罪C.销售假药罪D.生产假药罪正确答案:C5. 单选题:药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()。A.中成药B.处方药C.抗生素D.非处方药正确答案:D6. 单选题:以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是()。A.精神药品分为第一类和第二类精神药品B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度C.麻醉药品和精神药品不得零售D.医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品正确答案:C7. 单选题:以广告、产品说明书表明商品或服务状况的,应当保

3、证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的应为A消费者的权利B经营者的义务C生产者的权利D消费者协会的义务正确答案:B8. 单选题:用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()。A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项正确答案:A9. 多选题:疫苗流通和预防接种管理条例规定,下列有关疫苗监督管理说法正确的是A.发现假劣或者质量可疑的

4、疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门报告B.发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应立即召回,自行销毁正确答案:ABCD10. 单选题:使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是()。A.标签和使用说明书B.使用说明

5、书和大包装C.内包装和外包装D.乙类非处方药正确答案:B11. 单选题:A.1年B.2年C.3年D.4年根据以上材料,回答TSE题:TS提供虚假材料申请药品广告批准文号被发现的,不受理申请的年限是正确答案:A12. 单选题:负责定期公告药品质量抽查检验结果的是()。A市级药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D省级以上药品监督管理部门正确答案:D13. 多选题:医疗机构处方保存期限为1年的有()。A.医疗用毒性药品处方B.普通处方C.急诊处方D.儿科处方正确答案:BCD14. 单选题:不得在门诊使用的是()。A非限制使用级抗菌药物B限制使用级抗菌药物C特殊使用级抗菌药物D

6、特殊限制使用级抗菌药物正确答案:C15. 单选题:药品内标签和外标签都含有的内容是()。A注意事项B不良反应C有效期D运输注意事项正确答案:C16. 多选题:下列情况属于违法情形的有()A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材,但未注明产地C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后,重新贴签销售正确答案:BCD17. 单选题:输血器是()。A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械正确答案:C18. 单选题:根据麻醉药品和精神药品管理条例,抢救病

7、人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以A.从定点生产企业紧急借用B.从其他医疗机构紧急借用C.从领近借毒所紧急调用D.对患者说明情况,告知自行解决E.让患者到其他医疗机构购买正确答案:B19. 多选题:有关一级保护的野生药材物种说法正确的是A.一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种B.禁止采猎一级保护野生药材物种C.经批准可以采猎一级保护野生药材物种D.一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口E.一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口正确答案:ABE20. 多选题:若某药品有效期是2015年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是()。A.有效

8、期至201502O1B.有效期至201521C.有效期至20150201D.有效期至2015年2月1日正确答案:AC21. 单选题:不属于药品监督管理部门职能的是()。A.药品使用监督B.审批药品广告C.药品注册管理D.医药行业管理正确答案:D22. 单选题:依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查A1年B2年C3年D4年正确答案:B23. 单选题:中药材GAP证书的有效期()。A.1年B.3年C.5年D.7年正确答案:C24. 单选题:执业药师应当保护患者的个人隐私,体现了()。A救死扶伤,不辱使命B尊重

9、患者,平等相待C依法执业,质量第一D进德修业,珍视声誉正确答案:B25. 多选题:药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有()。A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B.生产销售含量为002的白蛋白注射液C.销售已过有效期的板蓝根颗粒D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒正确答案:ABD26. 单选题:根据药品经营质量管理规范,某药品零售连锁企业的门店,设置有库房,其设施与设备不符合要求的是A.储存中药饮片应设立专用库房B.验收要采用专用场所C.不合格药品要有专用存放场所D.营业场所经营疫苗,有专用冷藏设备正确答案:D27. 单选题:执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括()。A

10、.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.是否有重复给药现象D.药品金额的准确性正确答案:D28. 单选题:不得发布广告的药品是A处方药B非处方药C精神药品D中药材正确答案:C29. 多选题:可以从事调剂工作的人员包括()。A.医师B.药师C.副主任药师D.主管药师正确答案:BCD30. 多选题:私人诊所可以配备的药品有()。A.限制使用级抗菌药物B.常用药品C.急救药品D.诊断药品正确答案:BC31. 单选题:应当从国家基本药物目录中调出的药品是()。A独家生产的药品B血液制品C疫苗D发生严重不良反应的药品正确答案:D32. 单选题:药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者

11、需要采取更为有效的措施的,可以()。A.要求药品生产企业停产停业整顿B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C.吊销药品批准证明文件D.吊销药品生产企业的药品生产许可证正确答案:B33. 多选题:医疗机构配制的制剂()。A.须经国家药品监督管理部门批准后方可配制B.不得在市场销售C.必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用D.经国家或者省级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用正确答案:BCD34. 单选题:消费者有权自主()。A.在药品零售企业选购处方药B.在药品零售企业选购非处方药C.在医疗机构药房选购处方药D.在药品批发企业选购非

12、处方药正确答案:B35. 单选题:说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是()。A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音正确答案:B36. 单选题:医疗用毒性药品管理办法规定,凡加工炮制毒性中药A.必须按照中华人民共和国药典B必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范C必须按照中华人民共和国药典或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范D一次有效,取药后处方保存2年备查E多次有效,取药后处方保存3年备查正确答案:C37. 单选题:托运或者自行运输

13、麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取()。A运输证明B运输证明正本C运输证明副本D运输证明复印件正确答案:A38. 单选题:应制定召回计划并组织实施的主体是A.甲省药品监督管理部门B.乙医院C.丙医药公司D.丁药品生产企业正确答案:D39. 单选题:2016年5月1日,某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药”、“中药饮片”、“化学药制剂”、“抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息,“港药”正红花油是()A.假药论处。B.假药。C.劣药论处。D.劣药。正确答案:A40. 单选题:经营者以产品说明书表明商品质量状况的应()。A保证其与提供的商品的实际质量状况相符B向消费者出具服务单据C按约定履行,不得无理拒绝D做出明确的答复正确答案:A41. 单选题:公

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