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1、财务部培训试题姓名： 岗位: 分数：一、填空题（每空3分，共0分)1、会计的六大要素:( )、（ )、所有者权益、（ ）、费用、（ ）。2、反映财务况状的是( )表。、反映经营成果的是( ）表。4、每个账户均有左( ）方、右( ）方，有借必有（ ）、( )必相等。5、支票结算中收支票应注意的问题:( ）；（ )；不能涂改；收到支票、不能（ ),( )印鉴用;昂首与否对的；顶格-日期、金额、昂首;印鉴与否（ ）、完整、清晰。6、承兑汇票分为( )承兑汇票和（ )承兑汇票。7、发票分为增值税（ ）发票和增值税（ )发票。8、运费发票可以抵扣总额的( )。9、发票的开具与管理:不得( ）、( ）填写
2、齐全、盖发票（ )、不得开具虚假发票、全联( ）复写、时限规定提前滞后。0、一般纳税人缴税按（ ）%或( )，进项税额（ ）抵扣。小规模纳税人交税按4%( )或6%( )，进项税额（ )抵扣。二、判断题（每题5分，共10分)1、汇款中,当天汇款单位不可以撤销（ )、银行盖章就等于已经汇款（ ）填空1、 资产 负债 收入 利润2、 资产负债3、 损益4、 借 贷 贷 借贷5、 日期 金额 折 核对 完全6、 银行 商业7、 专用 一般8、 79、 涂改 项目 专用章 一次10、 3 7 可商业 工业 不可 判断题、错 、错采购部培训试题姓名 岗位 成绩 一、填空题(每空5分,共100分)1首营公
3、司是指购进药物时，与公司 次发生供需关系的药物生产或经营公司。2.首营品种是指向某一药物生产公司 次购进的药物（含新规格、新剂型、新包装等)。3采购药物,应向供货单位索取：供货单位的药物生产(经营）许可证、营业执照、以及供货单位GMP/GP认证证书等 件,销售人员法人授权委托书以及委托人的 证明文献。 4对首营公司应当审核与否超过有效证照所规定的生产(经营) 和经营 。 5.首营公司的审核由采购部填写 经营公司审批表,经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订 保证合同书或具有质量条款的购销合同。 .采购部应建立 和 档案。 7对首营品种应进行合法性和质量基本状况的审核，内容涉及药物生产 文
4、献、法定 原则、药物注册批件或药物 批件、 报告等复印件,以上资料均需加盖供货企原印章。 8、随货同行单应加盖供货单位 专用章并随带 报告书。 9、购进药物应根据按 购进、择 选购的原则，编制采购筹划。 10、质保合同上加盖供货单位的 和 。 答案： 一、填空题 1首、。 2、首复印 身份、范畴、方式 5、初次、质量、首营公司、首营品种7、批准 质量 、 再注册、省检 、出库、药检、需、优 1、公章、法人章仓储部培训试题姓名 岗位 分数一、填空题：(每空5分,共5分）1、药物出库应按先 先出、近 先出、按 先出的原则出库。拼箱注意:性质互相容易影响、容易 、 药与 药、 药与 药、品名、外包装
5、容易混淆的药物、同品种不同规格的药物不能采用拼箱方式;拼箱时尽量装满箱体，并选用合适的垫材，避免运送中 。2复核员必须按 所列内容对实物进行质量检查，对以外包装及标记为主的外观质量进行 检查，内容涉及：购货单位、 、规格、批号、有效期、生产厂家、外观质量，并签实名。3、药物经营公司在对药物进行 作业管理时,应严格遵守药物 图示标志的规定，科学管理，规范操作保证储存药物的 。二、选择题：（每题分,共25分)单选部分：1、按照药物温湿度储存条件的规定,冷库 、阴凉库 常温库 内,各库房的相对湿度均应保持在 之间。( ）a、（-0）b、（20如下） c、(0-30)内 d、35%75%A、abc B
6、、da C、bdc D、acbd2、 收货过程中，对于随货同行单 (票） 或到货药物与采购记录的有关内容不相符的, 由 部门负责与供货单位核算和解决。 ( ) 、采购部 A、合格区 、财务部B、待验区、收货人员应当将核对无误的药物放置于库房的 区域。( )A、 合格品区 B、不合格品区 、收货验收区 D、退货区多选部分:、收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药物与采购记录的有关内容不相符的，下列哪些是错误的( ）、由质量管理部门负责与供货单位核算和解决。B、对于随货同行单（票)内容中，除数量以外的其她内容与采购记录、药物实物不符的,经供货单位确认并提供对的的随货同行单（票）后,方可收货。C、
7、对于随货同行单(票）与采购记录、药物实物数量不符的，仓储部可以直接受货。 D、供货单位对随货同行单(票）与采购记录、药物实物不相符的内容，不予确认的， 应当拒收,存在异常状况的,报质量管理部门解决。5、下列有关温湿度自动监测系统对的的有( )、系统应当自动生成温湿度监测记录B、测量范畴在40之间,系统温湿度测量设备的最大容许误差为1.0； 、相对湿度的最大容许误差为10RH。、在运送过程中至少系统每隔 5 分钟自动记录一次实时温度数据答案：1、 入、期、批号、串味、内服、外用、处方、非处方、破损2、 随货同行单、复核、品名3、 储存、外包装、质量选择:1、 A2、 3、 C4、 AC5、 A配
8、送部专业基本知识试题部门：_ 姓名： _ 分数:_ 填空题：（每空 分，共7分） 1、药物应销售给合法连锁门店，并对购货单位的证明文献;采购人员及提货人员身份证明的进行核算,保证药物销售流向_、_。并严格审核购货单位的 范畴,并按照相应的范畴销售药物。 2、公司应当做好药物销售记录。销售记录应当涉及药物的_名称、规格、剂型、_、有效期、生产厂商、_单位、销售数量、单价、金额、销售_等内容。进行药物直调的，应当建立_的销售记录。 3、公司应当加强对退货的管理,保证退货环节药物的质量和安全，避免混入_药物。 4、公司应当配备专职或_人员负责投诉管理，对投诉的质量问题查明_，采用有效措施及时_和反馈
9、,并做好记录，必要时应当告知供货单位及药物生产公司。 5、公司应当及时将_及解决_等信息记入档案，以便_和跟踪。 6、公司发现已售出药物有严重质量问题，应当立即告知购货单位_、_并做好记录,同步向药物_管理部门报告。 7、公司应当协助药物生产公司履行召回义务,按照_筹划的规定及时传达、_药物召回信息，控制和收回存在_ _隐患的药物,并建立药物_记录。 8、公司质量管理部门应当配备专职或兼职人员,按照国家有关规定承当药物不良反映_和_工作。.购货单位审验合格后,按其提供的购货筹划开具合法的票据,销售票据按规定保存 年。二、问答题：（合计2分） 1、我公司药物经营范畴有那些？（15分）2、 连锁门
10、店需要有哪些范畴才可以经营妈咪爱?(5分）3、门店需要有什么资质可以经营点滴管和注射器？(5分)新版P:销售人员培训答案填空题: 1、真实、合法、经营 、通用;批号;购货;日期；专门3、假冒。 4、兼职;因素;解决5、投诉；成果；查询、停售；追回;监督7、召回；反馈;安全;召回 8、监测；报告9、5问答题:、中成药、化学药制剂、抗生素、生物制品（除疫苗)、中药饮片。2、生物制品(除疫苗)3、医疗器械经营许可证信息部培训试题姓名 岗位 分数一、填空题：(每空分，总共7分）、负责维护药物经营过程中计算机( )的正常运营，协助质量部门对有关的药物经营程序环节质量控制及管理的数据安全。2、每天在业务部
11、门停止一切业务后，对数据进行（ ),避免意外状况发生时数据丢失。3、常常检查服务器运营状况,做好( )防护工作，避免歹意程序，病毒的入侵,保护好公司的多种信息不被泄露。、与各个部门沟通交流，进一步理解业务状况，积极规范( )，使软件可以更好的与公司的发展结合起来，使公司发展更加规范化。5、针对公司各个部门在平常工作中存在的问题,协助她们从系统中（ ）、分析问题的因素,并协助解决,保障公司的多种业务正常运营。6、监督拥有计算机设备的部门,只容许做与（ )有关的操作，不得擅自进行非本职工作操作。7、监督任何人不准将系统导出的（ ）随意传给她人，不准随意( ）有关机密文献、窃取商业机密。如需要有关系
12、统信息,应先写出( ），经本部门经理批准。8、监督指引所有使用计算机的部门或个人，必须定期( )、每周至少（ )。发现异常状况，立即报信息部解决。二、判断题:（每题）(每题3分,总共30分)1、公司所用的计算机系统软件为深蓝,系统顾客都用授权的账号和密码进入系统。（ )2、质量管理部指定人员在基本资料及期初项下按规定分别录入商品资料、单位资料、职工资料、仓库资料、科目资料、部门资料、地区资料、经营范畴等资料。（ )3、计算机系统中不需要手动生成首营公司审批表、顾客资格审核表和首营品种审批表。( )、执业药师不在线时连锁门店也可以提交远程审方。（ )5、连锁门店销售处方药时先登录门店系统，再登陆远程审放系
