核医学基础知识分类模拟题16

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1、核医学基础知识分类模拟题 16A1 型题1. 核医学工作场所根据权重活度分为三级,其中二级的权重活度为A. 5 0 5000MBqB. 500 50000MBqC. 5000500000MBqD. 5050000MBqE. 500500000MBq答案:D2. 一级核医学工作场所的要求为A. 地板与墙壁连接处无缝隙且光滑易清洗B. 需设通风设备C. 需设特殊下水系统D. 需设清洗去污设备E. 以上均是答案: E3. 核医学诊断用场所的布局顺序为A. 放射性贮存室-给药室-候诊室-检查室-诊断室B. 候诊室-给药室-放射性贮存室-检查室-诊断室C. 放射性贮存室-候诊室-给药室-检查室-诊断室D

2、. 检查室-诊断室-候诊室-给药室-放射性贮存室E. 候诊室-检查室-诊断室-给药室-放射性贮存室4. 使用治疗量Y放射性药物的患者床边多大范围内应划为临时控制区A. 0.5mB. 1.0mC. 1.5mD. 2.0mE. 3.0m答案:C5. 评价医学诊断效能的方法中,将灵敏度和特异性结合起来进行评价的指标是A. 阳性结果预测值B. 阴性结果预测值C. 准确性D. 假阳性率E. 假阴性率答案: B6. 评价医学诊断效能的方法中,阳性例数中真正有病者的数量称为A. 灵敏度B. 特异性C. 准确性D. 阳性结果预测值E. 阴性结果预测值答案: D7. 准确性的计算公式是A. 真阳性例数十(真阳性

3、例数+假阴性例数)B. 真阳性例数十(真阳性例数+假阳性例数)C. 真阴性例数十(真阴性例数+假阳性例数)D. (真阳性例数+真阴性例数片(真阳性例数+假阴性例数+假阳性例数+真阴性例数)E. (真阳性例数+真阴性例数片(假阳性例数+假阴性例数)答案:D8. 根据Bayes理论,一个未作过任何检查的患者患某种疾病的概率是A. 大于他所处人群中该病的流行率B. 等于他所处人群中该病的流行率C. 小于他所处人群中该病的流行率D. A、B、C 均有可能E. 无法计算答案: B解答Bayes理论是根据新的信息重新计算原来概率的方法,是一种有条件的概 率方程。对一个未作过任何检查的患者来说,他患某种疾病

4、的概率就是他所处人 群中该病的流行率。9. 根据Bayes理论,阳性预测率公式是A. (灵敏度x流行率片灵敏度x流行率+(1-特异性)x(1-流行率)B. (特异性x流行率曰灵敏度x流行率+(1-特异性)x(1-流行率)C. 流行率打灵敏度x流行率+(1-特异性)x(1-流行率)D. 灵敏度打灵敏度x流行率+(1-特异性)x(1-流行率)E. 流行率打灵敏度x流行率+特异性x(1-流行率)10. 根据Bayes理论,阴性预测率公式是A. 特异性刈1-流行率)“(1-灵敏度)x流行率+特异性x(1-流行率)B. (特异性x流行率)-(1-灵敏度)x流行率+特异性x(1-流行率)C. 流行率打灵敏

5、度x流行率+(1-特异性)x(1-流行率)D. 灵敏度打灵敏度x流行率+(1-特异性)x(1-流行率)E. 流行率打灵敏度x流行率+特异性x(1-流行率)答案:A11. 根据界值特征曲线(ROC分析)的判断标准,假阴性极高的界值A. 有助于排除疾病存在,判定为正常B. 提示很可能正常C. 只提示可能有病D. 很可能有病E. 可以肯定有病答案: A解答 在 ROC 曲线上确定五个判断界值或诊断标准以满足不同的要求或有助于 结果的判断。假阴性极高的界值有助于排除疾病存在,判定正常;真阳性 率小于假阳性率,提示很可能正常;真阳性率与假阳性率相近,只提示可能 有病; 真阳性率明显高于假阳性率则很可能有

6、病; 假阳性率极低可以肯定 有病。12. 根据界值特征曲线(ROC分析)的判断标准,如果真阳性率小于假阳性率A. 有助于排除疾病存在,判定为正常B. 提示很可能正常C. 只提示可能有病D. 很可能有病E. 可以肯定有病答案:B解答 在 ROC 曲线上确定五个判断界值或诊断标准以满足不同的要求或有助于 结果的判断。假阴性极高的界值有助于排除疾病存在,判定正常;真阳性 率小于假阳性率,提示很可能正常;真阳性率与假阳性率相近,只提示可能 有病; 真阳性率明显高于假阳性率则很可能有病; 假阳性率极低可以肯定 有病。13. 根据界值特征曲线(ROC分析)的判断标准,如果真阳性率与假阳性率相近A. 有助于

7、排除疾病存在,判定为正常B. 提示很可能正常C. 只提示可能有病D. 很可能有病E. 可以肯定有病答案: C解答 在 ROC 曲线上确定五个判断界值或诊断标准以满足不同的要求或有助于 结果的判断。假阴性极高的界值有助于排除疾病存在,判定正常;真阳性 率小于假阳性率,提示很可能正常;真阳性率与假阳性率相近,只提示可能 有病; 真阳性率明显高于假阳性率则很可能有病; 假阳性率极低可以肯定 有病。14. 根据界值特征曲线(ROC分析)的判断标准,如果真阳性率明显高于假阳性率A. 有助于排除疾病存在,判定为正常B. 提示很可能正常C. 只提示可能有病D. 很可能有病E. 可以肯定有病解答 在 ROC

8、曲线上确定五个判断界值或诊断标准以满足不同的要求或有助于 结果的判断。假阴性极高的界值有助于排除疾病存在,判定正常;真阳性 率小于假阳性率,提示很可能正常;真阳性率与假阳性率相近,只提示可能 有病; 真阳性率明显高于假阳性率则很可能有病; 假阳性率极低可以肯定 有病。15. 根据界值特征曲线(ROC分析)的判断标准,如果假阳性率极低A. 有助于排除疾病存在,判定为正常B. 提示很可能正常C. 只提示可能有病D. 很可能有病E. 可以肯定有病答案:E解答 在 ROC 曲线上确定五个判断界值或诊断标准以满足不同的要求或有助于 结果的判断。假阴性极高的界值有助于排除疾病存在,判定正常;真阳性 率小于

9、假阳性率,提示很可能正常;真阳性率与假阳性率相近,只提示可能 有病; 真阳性率明显高于假阳性率则很可能有病; 假阳性率极低可以肯定 有病。16. 关于磷屏成像系统,论述正确的是A. 磷屏成像系统可广泛应用于实验研究中,但是其特性不如传统的放射性自显影 技术B. 磷屏成像系统是由附着于聚酯支撑面上的一层对射线敏感、可被电激发的磷晶 体组成,在曝光的过程中,磷屏收集被照射到的射线能量,用以进行扫描激发过 程C. 其工作原理是利用放射性核素发射的射线使磷屏曝光,激发磷屏上的分子,使 磷屏吸收能量分子发生氧化反应,以高能氧化态形式储存在磷屏分子中,当激发 态回到基态时多余的能量以光子形式释放,从而在

10、PMT 捕获进行光电转换而成像,磷屏分子回到还原态D. 磷屏成像系统具有使用方便、快捷、自动化程度和分辨率高、图像清晰等特点, 但是其只适合定位,不能进行定量分析E. 磷屏成像系统只能对如3H、14C、1251和18F等放射性核素进行成像,不能对 核素标记化合物进行成像答案:C解答 磷屏成像系统是由附着于聚酯支撑面上的一层对射线敏感、可被光激发 的磷晶体组成,在曝光的过程中,磷屏收集被照射到的射线能量,用以进行扫描 激发过程。其工作原理是利用放射性核素发射的射线使磷屏曝光,激发磷屏上的 分子,使磷屏吸收能量分子发生氧化反应,以高能氧化态形式储存在磷屏分子中, 当激发态回到基态时多余的能量以光子

11、形式释放,从而在 PMT 捕获进行光电转 换而成像,磷屏分子回到还原态。磷屏成像系统具有使用方便、快捷、自动化程 度和分辨率高、图像清晰等特点,既可定位,又可定量分析。磷屏成像系统可以 对如 3H、 14C、 125I 和 18F 等放射性核素和标记化合物进行成像。17. 下列关于99mTc-植酸钠的描述错误的是A. 植酸钠本身是颗粒性物质,可以直接被单核-吞噬细胞吞噬而显像B. 植酸钠呈水溶性无色透明状C. 静脉注射后可与血液中Ca2+螯合D. 与血液中Ca2+螯合后成为99mTc-植酸钠钙胶体E. 与血液中Ca2+螯合后才能被单核-吞噬细胞吞噬答案: A解答 植酸钠本身并不是颗粒物质而呈水

12、溶性无色透明状,静脉注射后需与血 液中Ca2+螯合形成不溶性的99mTc-植酸钠钙胶体才能被单核-吞噬细胞吞噬。18. 核素显像剂的选择需要可靠的显像性能,下列对于显像剂的捕述,错误的是A. 要求标记方便B. 要求血液清除慢,以保证显像质量C. 要求进入靶器官时间早D. 要求靶器官与非靶器官的放射性比值高E. 要求显像剂稳定性好答案:B解答 显像剂要求血液清除快。19. 关于SPECT/CT中CT的论述,下列错误的是A. 般达不到诊断CT的级别B. 用于解剖定位C. 用于衰减校正D. 用于图像融合E. 用于CT诊断答案: E解答多数SPECT/CT的CT档次不高,达不到诊断CT的级别,不能用于

13、CT诊断。20. 关于PET/CT显像,正确的是A. 目前市场中的PET/CT配置的CT装置,CT不能用于诊断CT使用B. PET/CT显像时先进行PET扫描,然后再进行CT定位扫描C. 18F-FDG PET 显像时,一般于注射显像剂后 10 分钟开始显像D. 全身显像扫描的范围为57个床位,一般每个床位采集10分钟左右E. PET/CT显像可以进行图像解剖和功能融合答案: E解答 目前市场中的 PET/CT 均配置有 464 排螺旋 CT 装置, CT 可以单独作为诊断CT使用。PET/CT显像需先进行CT扫描,再行PET扫描。18F-FDG PET显像时,一般于注射显像剂后 5060 分

14、钟开始显像,一般全身显像扫描的范围为 57个床位,一般每个床位采集34分钟左右。21. 下列哪一项不是分子影像成像的目标A. 细胞表面受体B. 转运载体C. 代谢分子D. 细胞内的酶E. 组织解剖形态答案:E解答 分子影像是指在活体状态下,应用影像学技术对细胞内的生物学过程进 行定性和定量显示的影像。也就是说,无论采取何种成像技术,以及成像的目标 是细胞表面受体、转运载体、代谢分子、细胞内的酶还是信使 RNA 等,只要是 对发生在细胞内的生物学过程进行成像和量化的技术都可以称为分子影像。22. 核医学分子影像中,尽管不同的技术和研究手段其依据和方法学原理不同, 但是其共同的理论基础一样,这个理

15、论基础是A. 示踪技术B. 同一性C. 可测性D. 分子识别E. 光电效应答案: D解答 核医学分子影像中,尽管不同的技术和研究手段其依据和方法学原理不 同,但是其共同的理论基础都一样,这就是“分子识别”。23. 下列哪一个不属于“分子识别”的范畴A. 抗原与抗体结合B. 配体与受体结合C. 酶与底物结合D. 反义探针与癌基因分子的核酸碱基互补结合E. 骨显像剂与肿瘤骨转移病灶结合答案:E解答 骨显像剂浓聚于肿瘤骨转移病灶的原理为化学吸附和离子交换,其影像 分布可以反映骨质代谢的活跃情况,不属于“分子识别”的范畴。24. 目前最为成熟的核医学分子影像是A. 放射免疫显像B. 18F-FDG 葡萄糖代谢显像C. 反义显像D. 细胞凋亡显像E. 受体显像答案: B解答 在分子核医学研究领域中,葡

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