母猪生殖生理

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1、母猪生殖生理一、母猪的生殖器官母猪的生殖器官主要由:卵巢;生殖道, 包括输卵管、子宫、阴道,也称为内生殖器,外生殖器,是母 猪的交配器官,包括尿生殖前庭、阴唇和阴蒂;副性腺,主要 指位于母猪子官颈以及阴道的一些腺体。在某种特定生理条件 下,如发情、分娩时分泌粘液,润滑生殖道,但其作用远不如公 猪那样重要(图:5-15-2)。(一)卵巢 猪的卵巢形态、体积及位置因年龄、胎次 不同而有很大的变化。断奶的小猪(又称苗猪)卵巢为长圆形的小 扁豆状,而接近初情期时卵巢可达2*1.5 (cm),且表面出现很 多小卵泡,很象桑堪。初情期开始后,在发情期的不同时间卵巢 上出现卵泡、红体或黄体,突出于卵巢的表面

2、,卵巢随着胎次的 增加由岬部逐渐向前方移动。(二)输卵管 位于输卵管系膜内,是卵子受精和卵子 进入子宫的必经通道。它主要由三部分构成:漏斗,管道前端 接近卵巢,并扩大成为漏斗,其边缘有很多突出呈瓣状,叫做伞, 伞的前部附着在卵巢上。壶腹,是卵子受精的地方位于管道靠 近卵巢端的 1/3 处,有膨大, 沿着壶腹向输卵管漏斗走可以找到 输卵管腹腔孔、称为壶腹一峡接合处。宫管峡接合处,沿壶腹 后子宫角方向输卵管变细,后端与子宫角相通。三)生殖道(图 5 一 3)子宫:母猪为双子宫角型子宫,即子宫角很长可达115m,而子宫体长约3 5cm。 于宫角长而弯曲,管壁较厚,直径约为:1. 53cm。子宫颈较

3、长约1018cm,内壁上有左右两排相互交错的皱褶,中部较大, 靠近子宫内外口的较小,子宫颈后端逐渐过度为阴道,没有子宫 颈的阴道部。因此,当母猪发情时子宫颈口开放,精液可以直接 射入母猪的子宫内。因此猪称为了宫射精型动物。阴道:约长 10 (cm),除有环状肌以外,还有一层薄的纵行肌。尿生殖道前 庭:为由阴瓣至阴门裂的一段短管,是生殖道和尿道共同的管道 莉庭前端底部中线上有尿道外口,从外口至阴唇下角的长度约为 58cm。前庭分布有大量腺体称为前庭大腺,相当于公猪的尿 道球腺,是母猪重要的副性腺,其分泌沾液有滑润阴门的作用, 有利于公猪的交配。阴唇:构成阴门的两个侧壁,中间的裂缝称 为阴门裂,阴

4、唇的上下两个端部分别相连,构成阴门的上和下两 角。阴唇附有阴门缩肌。阴蒂:主要由海绵组织构成,阴蒂海绵 体相当于公猪的阴茎海绵体,阴蒂头相当于阴茎的龟头,其见于 阴门下角内。二、下丘脑一垂体一性腺的联系一)下丘脑位于前脑的腔区,由多个神经核团构成。 这此神经核团可以释放多种释放或抑制激素,其化学结构为多肽 类,这些激素包括有生长激素释放激素 或者促甲状腺释放激素。 促肾上腺皮质激素释放激素促、乳素释放激素以及它们的抑制激 素或抑制因子,还有促性腺激素释放激素。 其中与猪生殖活动 有直接关系的有 3 种:促性腺激素释放激素(也有人称为 LH 一 RH)、 促乳素释放激素和抑制激素( Gn 一 R

5、H 主要作用垂体前 叶)、促使垂体前叶释放促卵泡素(FsH)和促黄体素(tH)。现 在还发现在卵巢及睾丸细胞中也存在着 Gn 一 RH 的受体,这表 明 Gn 一 RH 可能对性腺也有某些直接作用。促乳素释放激素和 抑制激素都是直接作用于垂体前叶,共同调节促乳素的释放。此 外,已经证明,在下丘脑存在着两个中枢,即紧张中枢和周期中 枢,它们调控着母猪初情期后性周期的变化。(二)垂体 是位于下丘脑下方的空腔柄上,垂体由两部 分组成,通常称为前叶和后叶。尽管从组织学上看这两部分紧密 相连,但从胚胎学的角度来说,它们分别来自完全不同的组织。 垂体前叶是由胚胎上颚向上生长特化的外胚层组织分化形成,而 垂

6、体后叶则是由前脑底部向下生长的神经组织形成的,这种差异 也反映在它们功能上的不同。由于垂体后叶是由前脑神经组织发 生而来,所以,它与大脑保持着直接的神经联系,这样大脑(下 丘脑)可以通过通向垂体后叶的神经纤维有效地控制垂体后叶的 功能;相反垂体前叶不受神经支配,因而下丘脑控制它的功能不 是通过神经纤维,而是通过其它途径。现已清楚,下丘脑的核心 区至垂体柄的表面以及垂体前叶形成了一个复杂的毛细血管网 的循环系统,而下丘脑的神经末梢与这些血管网相连,并通过这 些神经末梢将释放激素或因子分泌到血管中,然后通过血管的门 脉系统将它们运输到垂体前叶。这些释放激素或因子调节着垂体 前叶激素的合成及分泌,而

7、垂体后叶的激素实际上是在下丘脑的 神经核团中合成的,并通过神经纤维运输到垂体后叶,并贮存在 那里。现已知道垂体前叶合成和分泌六种激素,它们是生长激素、 促甲状腺素、促肾上腺皮质激素、促卵泡素、促黄体素以及促乳 素,而垂体后叶则贮存催产素和加压素。这些激素的化学结构为 糖蛋白。在这些激素中与生殖有直接关系的有促卵泡素、促黄体 素、促乳素以及催产素。促卵泡素(FsH)主要作用于母猪卵巢 上的卵泡,促进其启动、生长和发育, 并与促黄体素协同,促 进卵泡的成熟。除此之外,它还可以作用于卵泡内膜细胞,使其 分泌雌激素。而对公猪来说促卵泡素具有刺激精子发生的作用。 促卵泡素能够刺激精细管上皮和精母细胞的发

8、育,并在促黄体素 的协同下, 使精子的发育完成。促黄体素(LH )主要作用于性腺、卵巢或睾丸。对于母 猪而言促黄体素最主要的功能是促进卵泡的成熟、排卵。此外, 它还具有促进黄体的生成、维持以及促使黄体分泌孕酮的作用, 而当促黄体素作用于公猪睾丸间质细胞时则具有促进雄激素的分泌及精子成熟的作用。促乳素可以作用于性腺和乳腺,作用于 乳腺时可以促使乳腺泌乳,同时对卵巢的黄体具有促进生成和维 持的作用,促进黄体分泌孕酮。此外,促乳素也可以刺激睾丸间 质细胞分泌产生雄激素,并刺激雄性副性腺的发育。催产素 是 由垂体后叶贮存并释放的一种激素,在母猪交配或授精时,由于 子宫颈受到了机械的刺激,而反射性地引起

9、催产素的释放,刺激 母猪子宫和输卵管的收缩,促使精子到达受精部位。而在不安或 紧张的应激状态下,肾上腺素的释放对催产素的释放有抑制作 用,因而可能会引起受胎率的下降。还有在小猪(又称苗猪)出生 前的很短时间里,当胎儿开始排出,也会刺激母猪子宫,从而引 起催产素的释放,并导致子宫强烈收缩,使胎儿排出。另外,哺 乳时小猪(又称苗猪)对乳头的吸吮作用也会反射性地引起催产素 的释放,并作用于乳腺肌上皮细胞,使乳汁从乳腺腺泡中排出。 在公猪射精时,催产素还可以刺激睾丸腔及附睾管平滑肌的收 缩,促进精子的排出,由于垂体后叶与下丘脑有着丰富的神经联 系,神经刺激可直接引起催产素从神经末梢的释放,因此,这种

10、调节是非常迅速,并且很容易得到证明的。(三)性腺 母猪的性腺是卵巢。卵巢上存在有大量的 卵泡,初情期后,排卵的卵泡排卵后在促黄体素的作用下形成黄 体,并分泌孕酮,而卵泡细胞和卵泡内膜细胞可以产生雌激素, 此外,卵巢除了可以分泌上述两种类固醇激素外,还可以分泌松 弛素和卵巢抑素,这两种激素均为肽类激素。雌激素主要是促进 雌性生殖管道及乳腺腺管的发育,促进第二性征的形成,与孕激 素协同影响母猪发情行为的表现。孕激素的主要形式是孕酮,由 黄体细胞在促黄体素作用下分泌的。其主要生理功能有与雌激素 协同促进乳腺腺泡的发育,促进母猪发情表现,同时维持妊娠, 以及促进雌性生殖管道的发育和成熟。松弛素是在分娩

11、前由卵巢 分泌的短肽,主要作用是松弛产道以及有关的肌肉和韧带。 卵 巢抑素也是由卵巢分泌的短肽类,主要是通过对下丘脑的负反馈 作用,来调节性腺激素在体内的平衡作用。综上所述,我们不难看出垂体前叶分泌的促性腺激素 (包括 FSH、LH 和促乳素)主要的靶器官是睾丸和卵巢,而性 腺在促性腺激素的作用下,可以分泌性腺激素(如:雄激素、雌 激素、孕酮、睾丸和卵巢抑素),它们对生殖道的组织以及乳腺, 还有第二性征的形成都有作用,同时这些性腺激素又调节着下丘 脑和垂体的活性,并通过性腺激素对下丘脑的负反馈作用(有时 也有正反馈作用)调节释放或抑制激素或因子的释放,从而影响 着猪的性行为、争斗行为以及其它的

12、行为构成。我们把由下丘脑 垂体性腺之间的这种相互关联又相互制约、调节的关系称为 下丘脑垂体性腺轴。一个完整的下丘脑垂体性腺轴的激 素调节系统应该包括有三个反馈:长反馈,由性腺分泌的激 素直接作用于下丘脑,并调节下丘脑释放或抑制激素或因子的释 放。在大多数情况下该反馈为负反馈,而只有当母猪达到初情期 后, 排卵之前性腺分泌的雌激素对下丘脑是正反馈作用,从而引 起促性腺激素的释放激素(GnRH)释放产生促黄体素(tH)的 排卵峰,排卵后该正反馈作用又转为负反馈作用。 短反馈, 是指由垂体分泌的糖蛋白激素通过血液循环作用于下丘脑,通过 调节下丘脑的释放或抑制激素或体内的平衡的调节方式。这类反 馈均为

13、负反馈,超短反馈,是指由下丘脑分泌的释放或抑制激 素或因子通过下丘脑通向垂体的血管网门脉系统再直接作用于 下丘脑从而维持下丘脑释放或抑制激素或因子的平衡。近年来, 随着科学技术的发展,人们对猪生殖生理的研究也更加深入,除 了下丘脑垂体性腺轴的调节系统以外,已经发现了一些可能 直接作用于卵巢的调节因子。这些重要的研究成果,必将极大地 丰富我们对猪生殖生理的认识。有关母猪下丘脑垂体性腺轴 的调节可以通过图示的方法加以简化。三 卵母细胞的形成(一)卵巢的形成(图 5-5) 卵巢的形成首先决定于猪的遗 传性别。哺乳动物雌性性染色体组的组成形式为XX,而雄性为 XY。来自母亲的卵子只携带一个X染色体,而

14、来自父亲的精子 则可能携带X或Y性染色体。因此,胚胎的遗传性别决定于受精 时,精子所携带的性染色体搭的类型。当携带X染色体的精子与 携带X染色体的卵子授精时则后代的性染色体组为XX,为雌 性,反之则为雄性。一般认为雌性产生X和Y精子搭数量是相等 的,并且具有相同的机会授精,这就保证了其后代雄性与雌性的 比例基本相等。在授精后的2一3周胚胎分化,出现原始肾,这 时起源于卵黄囊的原始生殖细胞迁移至原始肾上,并分化成生殖 脊,如果这时胚胎的遗传性别为雌性XX时,则性腺分化为具 有大量原始卵原细胞的一对卵巢,卵巢上部的皮质被原始卵原细 胞所这就是原始性腺。由此可知生殖细胞的真正起在性腺之外。 如果这时

15、胚胎的遗传性别为雌性XX时,则性腺分化为具有大量 原始卵黄细胞的一对卵巢,卵巢上部的皮脂被原始卵原细胞所占 据;如果性别染色体组为雄性(XY)时,则性腺分化为一对睾丸, 在性腺的髓部形成细长盘绕的精细管。(二)卵母细胞的形成 卵原或性原细胞在胚胎性分化 完成之后,即卵巢形成之后就以有丝分裂的方式成倍增长,这种 增长一直要延续到母猪妊娠的中后期才停止。在卵原细胞不断增 殖后的短时间内,一部分卵原细胞开始进入减数分裂,并开始形 成初级卵母细胞,同时这些初级卵母细胞被单层扁平卵泡细胞所 包裹形成原始卵泡。这些初级卵母细胞有些停止发育,有则继续 发育,其中大部分将退化.闭锁。这种卵原细胞的增值与卵母细

16、胞 的退化闭锁相重叠,直到卵原细胞的增殖停止才结束,这时卵原 细胞的数量不再增加,此时胎儿卵巢上卵原细胞的数量最多。此 后,随着卵泡的退化和闭锁,当然也有少数排卵,卵巢上卵母细 胞的绝对数量只能减少不会增加。由此可见,母猪出生时卵巢上 已经贮备了成千上万个卵母细胞,而其中仅有很小的一部分可以 最终排卵,足见母猪繁殖的巨大潜力。(三)卵泡的形成卵原细胞的增殖以及卵母细胞形成之 后,卵母细胞必须由卵泡细胞包裹才具有生长、成熟及排卵的能 力。因此,当卵母细胞被单层扁平卵泡细胞所包裹时其复合体称 为原始卵泡,此后单层卵泡细胞不断发育为柱形,卵母细胞也开 始变大,并在卵母细胞与卵泡细胞之间出现一层透明的膜状保护 层,称为透明带。关于透明带的来源多数认为是卵母细胞分泌物 的产物,它是一层半透膜,不仅保护卵母细胞免受不利环境的影 响,同时还可以通过半透膜有选择地吸收或排出某些物质,以维 持卵母细胞的代谢活动,这时的卵泡称为初级卵泡。随着卵泡的 发育,包裹在卵母细胞外的卵泡细胞也由单

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