《人类遗传病和生物的进化》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人类遗传病和生物的进化（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、文档供参考，可复制、编制，期待您的好评与关注！ 人类遗传病和生物的进化1(2010深圳模拟)有关人类遗传病的叙述正确的是（）A是由于遗传物质改变而引起的疾病B基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加【解析】选A。人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。镰刀型细胞贫血症可以通过显微镜观察红细胞的形态来诊断。单基因遗传病是受一对基因控制的疾病。近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加。2(2010杭州模拟)人类的TSD病是由于某种酶的合成受到抑制引起的，该酶主要作用于脑细胞中脂质的分解和转化。病人的基因型
2、是aa，下列哪项可以解释Aa型的个体可以像AA型人那样健康生活 ( )AAa型的细胞内，基因A可以阻止基因a的转录BAa型的细胞内，基因A诱导基因a发生突变CAa型体内所产生的此种酶已足够催化脂质的正常代谢DAa型体内，脑细胞的脂质分解和转化由另一种酶催化【解析】选C。由于Aa型体内所产生的此种酶已足够催化脂质的正常代谢，Aa与AA个体的性状相同，这是遗传学上的完全显性现象。3(2010海门模拟)调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=ab100进行计算，则公式中a和b依次表示( )A某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B有某种遗传病病人的家
3、庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数【解析】选C。发病率的调查范围应该是该种遗传病的被调查全部人群。4(2010沈阳模拟)如图是人类某种遗传病的系谱图，4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是( )A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，3是携带者的概率为l2B该病一定不是细胞质遗传病C若I2携带致病基因，则I1与I2再生一患病男孩的概率为18D若3不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因【解析】选A。根据该种遗传的系
4、谱图可知，该病是隐性遗传病，可能是常染色体遗传病，3是携带者的概率为2/3，也可能是伴X隐性遗传病，3是携带者的概率为1/2。该图不符合细胞质遗传的特点。如果I2携带致病基因，此病只能是常染色体隐性遗传病，则I1与I2再生一患病男孩的概率为1/41/2=1/8。5(2010苏州模拟)调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是( )A致病基因是隐性基因B如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是14C如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常
5、的概率是l【解析】选D。表现正常的人可能是AA个体，也可能是杂合子Aa，杂合子与白化患者的后代患病的概率是1/2。6(2010聊城模拟)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150200人，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者)( )类别父亲母亲儿子女儿A第类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病【解析】选D。双亲之一患病，子代中出现表现正常和患病，遗传方式不确定可能为显性遗
6、传病也可能为隐性遗传病；双亲都患病，子代都患病，遗传方式也不确定；第类调查结果，双亲都表现正常，孩子患病，此病一定为隐性遗传病。7(2010玉溪模拟)有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是患者体内缺乏脱羧酶所致。如图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的是( )A这是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病B3号个体是致病基因携带者的可能性为l2C这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变D1和2号婚配，后代患舞蹈症的几率比随机婚配要高得多【解析】选D。根据图谱“无中生有”且“女性患病其父子不患病”判断舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病。由I1、I2个体的患病后代II2可知I1
7、、I2个体基因型均为杂合子，故II3号个体是致病基因携带者的可能性为2/3。这种病是单基因遗传病，产生的根本原因是基因突变。III1和III2号婚配属于近亲结婚，所以后代患隐性遗传病几率大大提高。8(2010通州模拟)2008年10月深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布：大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。大熊猫有21对染色体，基因组大小与人相似，约为30亿个碱基对，包含23万个基因。关于大熊猫“晶晶”基因组的叙述合理的是（ ）A大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的全部遗传信息B大熊猫的单倍体基因组由21条双链DNA分子组成C大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数目
8、相同D大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高，亲缘关系越远【解析】选A。某生物基因组是指该生物所有DNA分子所携带的全部遗传信息。大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和X、Y2条性染色体，即22条双链DNA分子上的遗传信息。两种生物基因组的相似程度越高，亲缘关系越近。9(2010佛山模拟)人工建立一个数量足够大的果蝇实验群体，全部个体为杂合子，雌雄个体数量相当。已知隐性基因纯合致死。观察群体中隐性基因的淘汰过程并建立数学模型，预测该隐性基因的基因频率变化曲线应该是（ ）【解析】选B。假设其中一对等位基因为A、a，由题干信息可知，该实验群体都是Aa，并且aa致死，则AaAa后代中只有Aa和AA个
9、体存活，然后再进行随机杂交，AA个体比例越来越大，隐性基因频率越来越低，但是不会在10代之内变为0。10(2010合肥模拟)一个随机交配的种群中，在没有迁移等条件下，两年内该种群的基因型频率的变化如下表：年份AA（%）Aa（%）aa（%）13040302255025根据现代生物进化理论，在这两年中与这对基因有关的判断，正确的是（ ）A该种群将朝着Aa增多的方向进化B该种群没有表现出生物的进化C该种群的生活环境有较大变化D该种群将较容易发生基因突变【解析】选B。生物进化的实质是基因频率的改变，而不是基因型频率的改变，故A错误；通过计算可知，这两年内该种群的基因频率没有改变，A和a的基因频率均为5
10、0%，故该种群没有发生进化，同时也说明环境没有发生较大变化。11(2010烟台模拟)下列为现代生物进化理论的概念图，以下说法正确的是 ( )A是生物的突变和重组 B是自然选择 C是自然选择学说 D是物种多样性【解析】选C。生物进化的实质是基因频率的改变；突变导致了基因频率的改变；现代生物进化理论的核心是自然选择学说；生物的多样性包含三个层次：基因的多样性、物种的多样性和生态环境的多样性。因此代表的含义叙述错误。12(2010绍兴模拟)某研究小组研究了某地的两个湖泊，每个湖泊中生活着两种相似的鱼：红褐色的和金黄色的。这一地区可能发生过洪水。他们不清楚这两种鱼之间的关系，于是作出两种如图所示的假设
11、。以下说法中不正确的是（ ）。A.假说甲认为红褐色鱼和金黄色鱼起源于同一种灰色鱼B.假说乙认为湖I中原来只有红褐色鱼，湖II中原来只有金黄色鱼，发洪水时，这两个湖中的鱼混杂在一起C.假说甲说明湖I和湖II由于地理隔离的作用形成金黄色鱼和红褐色鱼D如果红褐色鱼和金黄色鱼不能杂交，或杂交后不能产生可育后代，说明它们不是一个物种【解析】选C。假说甲认为两湖中的红褐色鱼和金黄色鱼都是由灰色鱼进化而来的。假说乙认为适应于湖I的鱼为红褐色鱼，而适应于湖II的鱼为金黄色鱼，由于发生了洪水而使两湖中的鱼类混合。解答此题首先要明确现代生物进化理论及隔离与物种的形成，然后逐项分析。选项A，假说甲表明在两个不同湖中
12、的灰色鱼，均进化为红褐色鱼和金黄色鱼。选项B，假说乙中湖I中的原有鱼种为红褐色鱼，而湖II中的原有鱼种为金黄色鱼，由于洪水使两种鱼混合在一起。选项C，假说甲说明湖I中红褐色鱼与金黄色鱼的形成过程中并不存在地理隔离，湖II中也是如此。选项D，不能杂交或杂交后代不育的现象叫生殖隔离，也是新物种形成的标志。13(2010佛山模拟)某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均
13、不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如下图)，请回答下列相关问题：(1)甲病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)乙病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方_ (填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是_，妻子的基因型是_。(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是_，女孩患病的概率是_。(6)先天性愚型可能是由染色体组成为_的卵细胞或_的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：_
14、；_；_；_。【解析】(1)甲病“无中生有”是隐性遗传病，由于女性患者II5的父亲表现正常，因此甲病的基因位于常染色体上。(2)乙病“无中生有”也是隐性遗传病，由于11不带有乙病的致病基因，因此13的致病基因只能来自其母亲12，由此判断乙病为伴性染色体隐性遗传病。(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因，因此可以判断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb。(5)该夫妇所生子女都不患甲病，生男孩患乙病概率为1/2，生女孩患乙病概率为0。(6)先天性愚型含47条染色体，可能是由染色体组成为23 + X的卵细胞或23 + Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。【答案】(1）常 隐 (2) X 隐 (3）不带有 （4) AAXBY或AaXBY AAXBXb (5)1/2 0 (6)23X 23Y (7)禁止近亲结婚 进行遗传咨询 提倡“适龄生育” 产前诊断14(2010银川模拟)细菌对各种抗生素的药敏程度实验方法如图：将含有一定浓度不同抗生素的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面
