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1、 欢迎阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助!醇的制备方法总结彭杰一、烯烃的水合二、硼氢化氧化反应硼氢化反应的特点是步骤简单，副反应少和生成醇的产率高，该反应是实验室制备醇的一种有用的方法。通过骗人那感情化反应所得的醇恰巧和烯烃直接催化与水加成得到的醇相反，相当于水和碳碳双键的反马氏规则加成产物，这是用烯烃为原料的任何其他方法所难以获得的。 三、羟汞化脱汞反应此反应相当于烯烃与水按马氏规则进行加成，反应具有高度的位置选择性，而且，此反应速率快，反应条件温和，无重排产物且产率高。四、醛、酮与格氏试剂反应1、格氏试剂与甲醛作用得到伯醇2、格氏试剂和其他醛作用，得到仲醇3、格氏试剂与酮作用生成叔醇五、
2、醛、酮与水加成六、由醛、酮还原醛加氢还原成伯醇酮加氢还原成仲醇七、格氏试剂与环氧乙烷作用 生成比格氏试剂多两个碳的伯醇八、环氧乙烷与水反应九、由卤代烃水解对仲和叔卤代烃来说，为避免在碱性条件下容易失去卤化氢生成烯烃，在水解时常用像碳酸钠、悬浮在水中的氧化银等较缓和的碱性试剂。在一般情况下，醇比卤代烃容易得到，因此常用醇来合成卤代烃，只有在相应的卤代烃比醇容易的到时才采用这种方法。十、醚的水解十一、坎尼扎罗反应十二、酯的水解、醇解、氨解十三、酯与格氏试剂反应十四、酯的还原总结：制备醇的方法多种多样，一般实验室制备醇所用的方法有：1、由烯烃制备（1）烯烃的水合（2）硼氢化氧化反应 乙硼烷和烷基硼在空气中可自燃，一般不预先制好.2、由醛、酮、环氧乙烷制备（1）醛、酮与格氏试剂反应 在进行反应时，卤代烃、醛、酮和用作溶剂的醚必须仔细的干燥。在实验开始前，一起必须完全干燥，同事使反应系统与空气中水气、氧和二氧化碳隔绝。最后水解一步用稀的无机酸（硫酸、盐酸），因为这样可将难处理的胶状物质转变成水溶性的镁盐。（2）环氧乙烷与格氏试剂反应（3）由醛、酮还原一般工业制醇有两种方法：1、是以硫酸为吸收剂的间接水合法。2、直接水合法，在一定条件下烯烃通过固体酸催化剂直接与水反应生成醇。 感谢阅读本文档，希望本文档能对您有所帮助!
