高考化学必修有机相关试题

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1、高二有机化学复习一、必修有机化学方程式1、甲烷与氯气光照反应_反应类型_2、乙烯通入溴水(或溴的四氯化碳溶液)中,使溴水褪色:_反应类型_3、苯与浓硝酸浓硫酸共热_反应类型_4、甲烷燃烧:_ 5、乙醇燃烧:_6、乙醇与钠反应:_ 7、乙醇催化氧化:_反应类型_8、乙酸与氢氧化钠中和反应:_ 9、乙酸与碳酸钠溶液反应:_10、实验室制取乙酸乙酯:_反应类型_11、乙酸乙酯与NaOH溶液反应:_反应类型_12、由乙烯制聚乙烯_反应类型_二、高考中出现的选择题:1(全国新课标卷2015 第8)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为(

2、 ) AC14H18O5 BC14H16O4 CC14H22O5 DC14H10O52(2013新课标I卷8)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下: 下列有关香叶醇的叙述正确的是( )A香叶醇的分子式为C10H18O B不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D能发生加成反应不能发生取代反应CHOCHO题3图3(2014重庆卷5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如题3图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是( )ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH23(

3、2015全国新卷9)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为( )A1:1 B2:3 C3:2 D2:14.(2015安徽7)碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂,其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是:( )A .分子式为C3H2O3B. 分子中含6个键C. 分子中只有极性键D. 8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCO25(2013山东高考)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的( )A分子式为C7H6O5 B分子中含有2种官能

4、团C可发生加成和取代反应D在水溶液羧基和羟基均能电离出H+6(2015山东卷第9)分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同7(2014新课标全国卷,7)下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯8(2014新课标全国卷,7)四联苯的一氯代物有( )A3种 B4种 C5种 D6种9(2013年新课标全国理综,12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇

5、,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A.15种 B.28种 C.32种 D.40种10(2012新课标全国卷,10)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)( )A5种 B6种 C7种 D8种11. 2012海南化学卷5分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有( ) A2种 B3种 C4种 D5种12(2014.新课标1)下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯132015新课标全国卷II,11)分子式为C5H10O2并能饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体结构)( )A.3种 B

6、.4种 C.5种 D.6种14(2010海南卷,8)下列化合物中既易发生取代反应,也可发生加成反应,还能使KMnO4酸性溶液褪色的是( )A乙烷 B乙醇 C丙烯 D苯15(2011海南卷,1)下列化合物中,在常温常压下以液态形式存在的是( )A. 甲醇 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 丁烷16(2011课标全国卷,9)下列反应中,属于取代反应的是()CH3CHCH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OA B C D17(2015山东卷,9)分枝酸可用于生化研究。其结构简式如

7、图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同18(2013新课标全国卷,8)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如右,下列有关香叶醇的叙述正确的是()A香叶醇的分子式为C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应不能发生取代反应19(2013新课标全国卷,8) 下列叙述中,错误的是()A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴

8、的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯20(2014山东卷,11)苹果酸的结构简式为 ,下列说法正确的()A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2DHOOCCH2CH(OH)COOH与苹果酸互为同分异构体21(2014全国大纲卷,7)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇到FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是(A)22.既可以用来鉴别乙烯和乙烷,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是(

9、)A通入足量溴水中 B在空气中燃烧C通入酸性高锰酸钾溶液中 D在一定条件下通入氢气23.(2013全国卷)下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是( )选项目的分离方法原理A分离溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固体中混杂的NaCl重结晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚蒸馏丁醇与乙醚的沸点相差较大24.(2013海南)下列鉴别方法不可行的是( )A用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷三、有机实验:1. 实验室

10、制备1,2二溴乙浣的反应原理如下:CH3CH2OHCH2=CH2 H2O CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br(1,2二溴乙烷),可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示:有关数据列表如下: (1)在此实验中,要迅速地把反应温度提高到170 左右,其最主要目的是_;a引发反应 b加快反应速度 c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入_,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_.(4)将1,2二溴乙浣粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后产物应在_层(填“上”、“下”);(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用_洗涤除去; a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用_的方法除去;(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是_;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_。【解析】(1)乙醇在浓硫酸140的条件下,发生分子内脱水,生成乙醚。(2)浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成

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