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1、新的结直肠癌TM分期美国癌症联合委员会(JC）/国际抗癌联盟（ICC）结直肠癌TNM分期系统(第七版)原发肿瘤(T)北京大学肿瘤医院结直肠肿瘤外科姚云峰T 原发肿瘤无法评价T0 无原发肿瘤证据Ti原位癌：局限于上皮内或侵犯黏膜固有层T1肿瘤侵犯黏膜下层T肿瘤侵犯固有肌层T肿瘤穿透固有肌层达到浆膜下层，或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a 肿瘤穿透腹膜脏层4b 肿瘤直接侵犯或粘连于其她器官或构造区域淋巴结（)Nx 区域淋巴结无法评价N 无区域淋巴结转移N 有3枚区域淋巴结转移N1a 有1枚区域淋巴结转移Nb 有3枚区域淋巴结转移N1 浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周边组织内有肿瘤种植(TD
2、，tmrdepost),无区域淋巴结转移N 有4枚以上区域淋巴结转移Na 46枚区域淋巴结转移N2b7枚及更多区域淋巴结转移远处转移（M)M0 无远处转移M1 有远处转移M1远处转移局限于单个器官或部位（如肝,肺，卵巢,非区域淋巴结)M1b 远处转移分布于一种以上的器官/部位或腹膜转移解剖分期/预后组别期别TNukes*M*0TisN0-T1NM0A2NAB1AT30M0BB2BTaN0MBB2CbN0M0B3ATTN/N1cM0CC1T1N2CCBT3aN/NcMCC2T2T32aM0C1/C21T2NM0C1C4aN2M0CC2TT4aNM0C2T4N1N2M0CC3A任何任何NMa-任何
3、T任何N1b-注:1 临床TN分期（cTNM)是为手术治疗提供根据，所有资料都是原发瘤首诊时经体检、影像学检查和为明确诊断所施行的病理活检获得的。病理TNM分期（pNM)用来评估预后和决定与否需要辅助治疗,它综合了临床分期和病理学检查成果,被觉得是最精确的预后评估原则。新辅助治疗后T分期（ycNM或ypTNM)是指接受新辅助或术前放、化疗后做出的临床或病理分期,其目的是决定后续治疗方略并判断治疗效果。复发瘤TNM分期（rTNM）是当患者无瘤生存一段时间后,复发时所收集到的信息,是为进一步治疗作根据。尸检TNM分期(aTNM）用于生前未发现肿瘤,尸检时才发现的肿瘤病例分期。DukesB期涉及预后
4、较好(T3N00)和预后较差(TN00)两类患者，Dks C期也同样（任何T10和任何TN2M0)。MAC是改良slr-Cole分期。2 is涉及肿瘤细胞局限于腺体基底膜（上皮内）或黏膜固有层(黏膜内),未穿过黏膜肌层达到黏膜下层。 T4的直接侵犯涉及穿透浆膜侵犯其她肠段，并得到镜下诊断的证明(如盲肠癌侵犯乙状结肠）,或者位于腹膜后或腹膜下肠管的肿瘤,穿破肠壁固有基层后直接侵犯其她的脏器或构造,例如降结肠后壁的肿瘤侵犯左肾或侧腹壁，或者中下段直肠癌侵犯前列腺、精囊腺、宫颈或阴道。4 肿瘤肉眼上与其她器官或构造粘连则分期为cT4b。但是，若显微镜下该粘连处未见肿瘤存在则分期为pT3。V和L亚分期
5、用于表白与否存在血管和淋巴管浸润,而PN则用以表达神经浸润(可以是部位特异性的）。总的来说第七版AJCC癌症分期中只是对于结直肠癌做了有限的更新。这种分期重要是基于分期对于结直肠癌预后的不同影响。在T分期中T4被细分为了T4a和T4b。但是这里需要指出的是,由于结肠不同部位的解剖位置不同，T、Tb的概念会有不同的理解，新的分期中也对这一点作出理解释。对于直肠而言上段的直肠位于腹膜反折以上,因此这一部位T4的概念等同于结肠。但是中下段的直肠位于腹膜反折如下,不再被覆浆膜而是被直肠系膜所环绕,对于这一部分的直肠肿瘤,新的分期中对于直肠肿瘤侵犯周边系膜仍然可以理解为T3,对于这点也有不少学者提出质疑
6、。此外值得注意的是,新分期中对于的精细分期也是基于淋巴结数目影响预后的新研究数据，并且反映了原发肿瘤淋巴引流区域有肿瘤种植的预后价值的研究数据。1并且新的分期中也提出,需要外科医生与病理科医生的精密配合才干获得更为精确的分期数据。例如在直肠癌的病理中建议外科医生应当在标本上标记肿瘤浸润最深的区域，以便病理医生能直接和客观的评价环周切缘(crcmerentil rsectin magn，CR)的状况。此外在结直肠癌的病理评价中还存在某些概念,虽然没有完全涉及在TNM分期的概念中，但是对于患者术后的治疗，和预后的判断也产生一定的影响。目前术前放化疗已经成为低位进展期直肠癌的常规治疗手段。对于放疗效
7、果的评价除了术后的yTN分期以外，也要考虑术后病理肿瘤放疗后退缩限度(tumr regessn radin,TRG）的评级。这一点在NCCN指南上已经指出，但是还没有列入正式的NM分期中。此外随着核磁共振作为常规的术前分期手段应用于临床，目前也对T3分期提出了更精确的规定。根据肿瘤侵出外膜的距离也提成了T3,T3b和T3c,从而避免了术前过度的新辅助治疗。但这一点并没有正式写入新的TM分期中。CRM对于腹膜外或者仅有部分腹膜包裹的结肠直肠来说尤为重要。CR的精确评估不单是涉及新辅助治疗患者在内的局部复发的预测指标,同步也是总生存的直接预测因子，对于术后治疗决策也起到举足轻重的作用。2，3，4,
8、对于孤立肿瘤细胞(oltd mr ll,IC)的意义始终以来也存在争论。研究指出,淋巴结阴性患者浮现的微转移不能预测结局。6,7因此目前应用免疫组织化学的染色措施检测癌细胞的措施仍属于研究性质。8周边神经侵犯（preurl invai，PN）已经证明与预后严重不良有关。目前对于结直肠癌的术后病理评价也规定PI作为正式报告的构成部分。但是目前对于结直肠肿瘤PN的定义并没有在全世界的范畴内获得共识。0淋巴结外肿瘤种植（extranoda Tmor Depo，ETD)：指沉积于远离原发肿瘤边沿的结肠或直肠周边脂肪组织内的不规则肿瘤实性结节,已经没有了残留淋巴结组织的证据,但分布于肿瘤的淋巴引流途径上。多数种植结节源于淋巴血管浸润,或者比较罕见的是源于周边神经浸润。由于这些肿瘤种植灶与无病生存期和总生存期的缩短有关,因此在外科病理报告中应当对其数目进行记录。1,12在第七版JC癌症分期手册中，存在淋巴结外肿瘤种植被分期为p1总的来说在新的TNM分期中,对于,较上一版分期都进行了更为精细的划分。虽然某些分期的变化并没有影响术后治疗手段的选择，但是所相应的预后还是有所不同。新的TM波及了更多的有关信息和内容,类似CRM等因素虽然目前还没有列入TN分期的具体内容，但是随着有关研究的进一步进一步，TNM分期会朝着更精细,更精确的方向发展。
