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1、 2023年冲刺-药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试参考题库含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共50题)1.多剂量给药达稳态后一个给药间隔的AUC(所属 ，难度：3)A、与每个给药周期的AUC相等B、与单次给药的AUC相等C、与首次给药的AUC相等D、与n次给药的AUC相等E、其值与消除速度常数无关正确答案:B2.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有(所属 ，难度：2)A、AUCB、kC、VD、ClE、ka正确答案:A3.吗啡在体内代谢生成吗啡-6-葡萄糖醛酸结合物后，极性及药物效应的变化是(所属 ，难度：4)A、本身极性很大，在体内不发生代谢
2、变化B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、极性增大，水溶性增强，药理效应加强E、极性减小，水溶性增强，药理效应加强正确答案:D4.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）。(所属 ，难度：2)正确答案:血药浓度变化率5.肝硬化患者可引起口服药物生物利用度增加（难度：1）正确答案:正确6.生物膜的性质包括(所属 ，难度：2)A、含有蛋白质B、膜的流动性C、膜结构的不对称性D、由脂质双分子层组成E、膜结构的半透性正确答案:B,C,E7.药物代谢酶系统分微粒体酶系 和（）(所属 ，难度：1)正确答案:非微粒体酶系8.某些物质在
3、细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向膜低浓度侧扩散的过程称为（）。(所属 ，难度：3)正确答案:易化扩散9.达峰浓度只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。（难度：2）正确答案:错误10.单室模型静脉滴注达坪浓度的99%所需的半衰期的个数是(所属 ，难度：4)A、3B、6.64C、5D、7E、4正确答案:B11.药物的表观分布容积降低(所属 ，难度：3)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确正确答案:A12.Disposition是(所属 ，难度：3)A、代谢B、转运C、消除D、处置E、分布正确答案:D13.肾小球滤过率(所属 ，
4、难度：2)正确答案:单位时间内（每分钟）两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。14.脂溶性药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，积蓄的主要部位是(所属 ，难度：1)A、皮下组织B、真皮C、角质层D、肌肉E、活性表皮正确答案:C15.连续应用某种药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积（难度：3）正确答案:错误16.多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是(所属 ，难度：1)A、静脉注射给药B、双室模型C、单室模型D、血管内给药E、等剂量等间隔正确答案:E17.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少(所属 ，难度：5)A、脂质体B、毫微粒C、微球D、溶
5、液剂E、微粒正确答案:D18.属于口腔给药的特点为(所属 ，难度：3)A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，有肝脏的首过作用正确答案:B19.粒径小于（）m的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被肝和脾的单核巨噬细胞摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径(所属 ，难度：5)正确答案:720.分子量大于300的药物难以透皮吸收，分子型易透过，低熔点的药物容易透过（难度：4）正确答案:错误21.某药物的组织结合率很高，因此该药物(所
6、属 ，难度：4)A、表观分布容积大B、半衰期短C、表观分布容积小D、吸收速率常数大E、半衰期长正确答案:A22.可增加眼用制剂吸收程度的是(所属 ，难度：4)A、减少给药体积，适当提高药物浓度B、增加制剂粘度C、调节适当的pH值D、降低表面张力E、应用软膏、膜剂正确答案:A,B,C,D,E23.肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位，下列叙述错误的是(所属 ，难度：4)A、8m，50沉积在喉部B、10m，沉积在上呼吸道中并很快被清除C、35m，到达下呼吸道D、23m，易通过呼吸排出E、20m，沉积在上呼吸道中并很快被清除正确答案:D24.氨基磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物(所
7、属 ，难度：4)A、羧基B、氨基C、巯基D、-OHE、磺酸基正确答案:B25.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件(所属 ，难度：5)A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合零级动力学过程D、药物经肾排泄过程符合一级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比正确答案:A,D,E26.影响药物吸收的下列因素中不正确的是(所属 ，难度：3)A、药物水溶性越大，越易吸收B、药物脂溶性越大，越易吸收C、解离药物的浓度越大，越易吸收D、药物分子量越大，越易吸收E、药物粒径越小，越易吸收正确答案:A,C,D27.单室模型静脉滴注给药过程中，体内药
8、物的变化特点是（）(所属 ，难度：3)A、药物以恒定的速度K0进入体内B、药物从体内消除为0级速率过程C、药物进入体内的过程为0级速率过程D、药物以一级速率常数k从体内消除E、以上都对正确答案:A,C,D28.药物从血液向组织器官分布速度取决于血液灌流速度和组织器官亲和力（难度：3）正确答案:正确29.栓剂距肛门（）cm处，可使大部分药物避开肝首过效应(所属 ，难度：2)正确答案:230.吸入气雾剂微粒的粒径一般控制在（）为宜。（注意：数值填写顺序：低-高）(所属 ，难度：4)正确答案:0.5-5um31.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(g/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.
9、693t，试求表观分布容积V。(所属 ，难度：4)A、1LB、5LC、3LD、4LE、2L正确答案:B32.下列影响药物吸收的因素有(所属 ，难度：4)A、胃排空速度B、胃肠道的pHC、血液循环D、年龄E、胃肠道分泌物正确答案:A,B,C,D,E33.不影响药物吸收的最大粒径为（）。(所属 ，难度：4)正确答案:临界粒径34.Noyes-Whitney方程中，S为固体药物的（）。(所属 ，难度：4)正确答案:表面积35.某药静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的(所属 ，难度：5)A、50%B、97%C、94%D、88%E、75%正确答案:D36.在血管外给药的（）吸收模型中，吸收
10、部位的药量的变化速率与吸收部位的药量成正比。(所属 ，难度：1)A、零级B、一级C、二级D、体内E、体外正确答案:B37.（）和给药间隔时间是决定多剂量给药血药浓度的重要因素。(所属 ，难度：4)正确答案:给药剂量38.单室模型药物静脉滴注，半衰期长的药物，达坪浓度所需的时间越长。（难度：1）正确答案:正确39.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加(所属 ，难度：4)A、薄膜包衣片B、肠溶衣C、缓释片D、增加颗粒大小E、普通片正确答案:B40.以下不能用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是(所属 ，难度：2)A、波动百分数B、坪幅C、波动度D、血药浓度变化率E、CssmaxCssm
11、in正确答案:B,E41.体外评价药物经皮吸收速率可采用（）或双室扩散池。(所属 ，难度：5)正确答案:单室42.口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度的原因是核黄素在胃肠道的溶解度太小（难度：5）正确答案:错误43.关于生物利用度和生物等效性试验设计的正确的是(所属 ，难度：4)A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重指数BMI在20-24的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采
12、样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量正确答案:A,B,C,D,E44.多剂量给药达稳态后，在一个剂量间隔时间内（t = 0），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商称为（）血药浓度。(所属 ，难度：2)正确答案:平均稳态45.巴比妥衍生物的油/水分配系数与大鼠胃中的吸收负相关（难度：3）正确答案:错误46.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。（难度：2）正确答案:正确47.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为(所属 ，难度：3)A、3.32个半衰期B、不同的药物需要半衰期
13、的个数相同C、不同的药物需要的时间相同D、与剂量有关E、与剂量无关正确答案:A,B,D,E48.以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量(所属 ，难度：1)A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍正确答案:A49.下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶部位的浓度，从而影响药物的疗效(所属 ，难度：2)A、药物的分布B、药物的吸收C、药物的体内过程D、药物的排泄过程E、药物的消除过程正确答案:C50.DF是(所属 ，难度：2)A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数正确答案:B第2卷一.综合考核题库(共50题)1.坪浓度的波动幅度称为（）。(所属 ，难度：1)正确答案:坪幅2.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（）。(所属 ，难度：1)正确答案:胃排空3.关于多剂量给药的达稳态后描述正确的是(所属 ，难度：2)A、在坪幅内波动B、等于平均稳态
