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1、一、名词解释:1红外吸收。一定波长的红外光照射被研究物质的分子，若辐射能等于振动基态的能级 与第一振动激发态的能级之间的能量差时，则分子可吸收能量，由振动基态跃迁到第一振动 激发态。2. 非红外活性振动：分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3. 苯酚和环己醇的红外光谱的不同：苯酚在1600-1400 cm-1有苯环的骨架伸缩振动， 770-730, 715-685 cm-1有苯环单取代C-H面外弯曲振动；环己醇在2800-3000有饱和氢的 伸缩振动4. 红外光谱产生必须具备的两个条件：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配， 即E光=AEv,二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。5
2、. 影响物质红外光谱中峰位的因素：A、内部因素：a、诱导效应。b、共轭效应。c、 中介效应。（abc也称为电子效应）d、氢键效应。e、偶合效应。f、空间效应。B、外部因 素。6红外吸收峰的数目理论上取决于分子振动自由度，而实际分数少于振动自由度的原 因：a、振动过程中分子偶极矩未发生变化，无吸收。b、相同频率的振动可兼并。c、宽而 强的峰覆盖弱而窄的峰。二、选择题（只有一个正确答案）1线性分子的自由度为：AA： 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5D: 3N+62非线性分子的自由度为：BA： 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5D: 3N+63下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：
3、苯环 B：甲基C： -NH2 D： -OH4、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸B：醛 C：醇D：醚5、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：CO“0R C.RC、RCR_C、RHFClABCD6. RC三N中三键的IR区域在：BA 3300cm-1B 22602240cm-1C 21002000cm-1D 14751300cm-17. 在红外光谱中，羰基的伸缩振动吸收峰出现的波数（cm-1）范围是 （A ）A、1900-1650 B、2400-2100 C、1600-1500 D、1000-6508. 红外光可引起物质的能级跃迁。（C）A、分子的电子能级的跃迁
4、，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁；B、分子内层电子能级的跃迁；C、分子振动能级及转动能级的跃迁；D、分子转动能级的跃迁。9. 某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1 （宽峰）,1710 cm-1，则该化合物可能是（C）A、醛B、酮C、羧酸 D、烯烃10. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为C（A）诱导效应（B）共轭效应 （C）费米共振（D）空间位阻11. C12分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目AA 0 B 1 C 2 D 312. 红外光谱法，试样状态可以DA气体状态B固体状态C固
5、体，液体状态 D气体，液体，固体状态都可以三、推断题：2.分子式为CH0的某个化合物，其红外光谱上显示有羰基、对位二取代苯环两个结910构单位。试问分子中所有的不饱和单位是否均由该两已知结构单位给出？剩余单位的分子式 是什么？剩余结构单位可能有什么？是；C H ；两个甲基2 63. 无色液体，分子量89.09,沸点131C,含C、H和N。红外光谱特征 吸收为（cm-i）:2950 （中）、1550 （强）、1460 （中）、1438 （中）、=1380 （强）、1230 （中）、1130 （弱）、896 （弱）、872 （强），（纯液体涂层），试推断未知物为何物？CH CH CH NO3 22
6、24. 某化合物，沸点为159161C，含氯而不含氮和硫，它不溶于水、稀酸、稀碱以及 冷的浓硫酸，但能溶于发烟硫酸，它与热的硝酸银醇溶液不发生沉淀。用热的高锰酸钾溶 液处理时，可使化合物慢慢溶解，如此所得溶液用硫酸酸化，得到一个中和当量为1571 的 沉淀物，其红外显示1600、1580、1500、742 cm-i有强峰，试推测其结构。C15. 有一种液体化合物，其红外光谱见下图，已知它的分子式为CHO，沸点77C，试4 8 26. 一个具有中和当量为136土 1的酸A,不含X、N、So A不能使冷的高 锰酸钾溶液褪 色，但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热1小时后，然后酸化，即有一个新化合
7、物（B） 沉淀而出。此化合物的中和当量为831，其红外光谱见下图，紫外吸收峰入甲醇=256nm，max7. 不溶于水的中性化合物A （CHO），A与乙酰氯不反应，但能与热氢碘酸作用。A1114 2与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀。A经催化加氢得化合物B （C H O ），而B在Al 0存在1116 22 3下经加热反应得主要产物C （C H 0）。小心氧化C得碱溶性化合物D （CH 0 ）o将上述的1114910 3任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E,中和当量为1521,红外光谱如下图所示。试推 断A的结构。I*& 一个化合物分子式为CHO,已知含一个酯羰基和一个乙烯基。用溶液法制作该化合4
8、6 2物的红外光谱有如下特征谱带：3090cm-1 (强)，1765cm-1 (强)，1649cm-1 (强)，1225cm-1(强)。请指出这些吸收带的归属，并写出可能的结构式。CH COOCH=CH329请由下列事实，估计A为何物？CeHuBr(A) + Hlg无朮乙施氏町冋申诈)化含物E+ 口比0(匚) 化含物D化含物D + Hp” CloH2oO(E)在化合物C的红外光谱中2720 cm-i、2820 cm-i、1715 cm-i、1380 cm-1有特征吸收带,化合物E红外光谱中3500 cm-1有一强吸收带，化合物A不能使溴水褪色。C：CH3CH2CH2CHOD：-CH(OMgBr
9、)CH3CH2CH3E：OH10. 分子式为 C8H8O 的化合物，IR (cm-1)： 3050, 2950,1695, 1600, 1590,1460,1370,1260,760, 690等处有吸收，(1)分子中有没有羟基(一O H)?(2)有没有苯 环？(3)其结构为？ (1)没有 有(3)11. 分子式为 C7H8O 的化合物，IR (cm-1)： 3040 (cm-1), 1010 (cm-1) ,3380 (cm-1),2935 (cm-1), 1465 (cm-1), 690 (cm-1), 740 (cm-1)等处有吸收，而在 1735 (cm-1), 2720 (cm-1), 1380 (cm-1), 1182 (cm-1 )等处没有吸收峰。试推测其结构。3040 (cm-1)苯环上 C-H 伸缩振动，1010 (cm-1) C-O 伸缩振动,3380 (cm-1) O-H 伸 缩振动，2935 (cm-1) =CH 伸缩振动，1465 (cm-1) =CH 弯曲振动，690 (cm-1), 740 (cm-1) 苯环单取代C-H面外弯曲振动。故其结构为：
