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1、最新整理药学专业知识一学习单选题1、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度答案：A生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类： 第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速 率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫草等；第II类是低水溶解性、高渗透性的亲 脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康 等；第III类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率 影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性 的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定
2、、酮洛芬、呋塞米等。单选题2、能产生沉淀的配伍A氯化钾和硫B乳酸环丙沙星和甲硝唑C异烟肼与乳糖D硫酸镁溶液与可溶性钙盐E漠化铵与利尿药答案：D硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银 遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。单选题3、与5a-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是A米格列醇B毗格列酮C格列齐特D二甲双胍E瑞格列奈答案：B噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和毗格列酮。单选题4、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂B洛伐他汀结构中含有内酯环C洛伐他汀在体内水解后，生成的3,5-二羟基戊酸结构是药物活性必需结构D洛伐他汀
3、在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E洛伐他汀具有多个手性中心答案：D洛伐他汀结构中由于不含有游离的羧基，即酸性基团，所以无法与碱金属形成钙 盐。单选题5、有关滴眼剂不正确的叙述是A硫柳汞B氯化钠C羧甲基纤维素钠D聚山梨酯80E注射用水调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。单选题6、半胱氨酸的衍生物是A分子中有巯基，易被氧化B化学结构与漠己新相似C黏液溶解作用较强D祛痰药，可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救E与两性霉素有配伍禁忌答案：B乙酰半胱氨酸分子中有巯基，易被氧化，具有较强的黏液溶解作用，可以用于对 乙酰氨基酚过量中毒解救，与两性霉素、氨苄西林等有配伍禁忌。与漠己新结构
4、 相似的是氨漠索。单选题7、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀 的现象成为A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好B絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好C絮凝度值愈小，絮凝效果愈好D絮凝度值愈小，混悬剂稳定性愈高E絮凝度值愈大，混悬剂稳定性愈不高答案：A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂稳定性愈高。单选题8、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A甲基B乙基C异丙基D氨基E苄基答案：D胺类化合物N-脱烷基化的基团包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基 和苄基，以及其他含α-氢原子的基团。单选题9、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随 配体浓度的
5、增加而增加，这一属性属于受体的A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏 感E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变答案：E同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药 的反应性不变。同源脱敏往往是由于受体蛋白磷酸化、受体结构破坏、受体定位 改变及受体合成减少等所致。单选题10、一般毒性最小的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯80C苯扎漠铵
6、D卵磷脂E苯扎氯铵答案：A 十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎漠铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活 性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。单选题11、下列有关高分子溶液的叙述，不正确的是A高分子溶液是热力学稳定系统B亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂C亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用D高分子溶液是黏稠性流动液体E高分子水溶液不带电荷答案：E高分子溶液剂具有如下特点：荷电性:溶液中的高分子化合物会因解离而带电； 渗透压:高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切相关；黏度:高分子溶液 是黏稠性流体；高分子的聚结特性：高分子化合物可与水形成牢固的水化膜， 阻滞高分子凝聚，保
7、持高分子化合物的稳定。单选题12、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感A可逆性B饱和性C特异性D灵敏性E多样性答案：C受体的特异性：受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构 具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。 同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大。单选题13、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A代谢速度不变B代谢速度减慢C代谢速度加快D代谢速度先加快后减慢E代谢速度先减慢后加快答案：B教材未有提示该两药的合用，但西咪替丁是肝药酶抑制剂，使经该酶代谢的药物 代谢速度减慢。单选题14、下列药物有多靶点抑制作用
8、的抗肿瘤药是A甲氨蝶吟B巯嘌吟C阿糖胞苷D培美曲塞E他莫昔芬答案：D培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶 酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等 的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌吟合成受阻。培美曲塞临床上主要用 于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。单选题15、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A盐酸噻氯匹定B华法林钠C奥扎格雷D硫酸氯毗格雷E替罗非班答案：B华法林钠因有内酯结构，易水解。多种药物可增强或减弱华法林的抗凝疗效，同 时影响其应用的安全性，临床使用时应密切注意。单选题16、以下说法正确的是A酸性药物在胃中解
9、离型药物量增加B酸性药物在小肠解离型药物量增加C碱性药物在胃中吸收增加D碱性药物在胃中非解离型药物量增加E酸性药物在小肠吸收增加答案：B通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加， 吸收也增加，反之都减少。单选题17、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度答案：A生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类： 第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速 率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫草等；第II类是低水溶解性、高渗透性的亲 脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平
10、、匹罗昔康 等；第III类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率 影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性 的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。单选题18、可作为气雾剂抛射剂的是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水答案：A气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化 合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四 大类。单选题19、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲嗯唑组成复方制剂的药物是A诺氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶答案：C诺氟沙星是第一个在哇诺酮分子引入氟原子的药物；将哇诺酮1位和8位成环可 得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在哇诺酮类抗菌药 物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶 和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可 达到治疗浓度，其分子的酸性较强。单选题20、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B螺内酯C苯妥英钠D西咪替丁E卡马西平答案：D吩噻嗪类肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、 等。
