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1、大量氮，磷等植物营养元素进入水体后，藻类大量死亡，水质恶化，水生物死亡，称 为.我国水污染综合防治的主要途径是：严格控制废水和污染物排放总量、限制耗水 型工业的发展、加快城市污水处理厂的建设、（B）、大力推广应用节水技术和设 备等。A海水淡化B发展城市污水资源化C修建水库D拦截大江大河国家对严重污染水环境的落后工艺和设备实行（a）。A限期淘汰制度B控制使用制度C加倍罚款D改造后使用三、水质监测实验室基础1、填空题1、按地表水和污水监测技术规范（HJ/91-2002），现场采集的水样分为和，混合水样又分为 和。答：瞬时水样混合水样等比例混合水样等时混合水样。2、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在
2、湖（库）区的不同水域（如进水区、岸边区），按水体类 别设置监测垂线。答：出水区、深水区、浅水区。3、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分为 、 、和 等。答：背景断面对照断面控制断面削减断面。4、地表水监测断面位置应避开、和 处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。答：死水区、回水区、排污口。5、每批水样，应选择部分项目加采现场，与样品一起送实验室分析。答：空白样。6、第一类污染物采样点位一律设在或的排放口或专门处理此类污染物设施的排瓦答：车间车间处理设施。7、第二类污染物采样点位一律设在 的外排口。答：排污单位。8、国家水污染物排放总量控制项目如
3、COD、石油类、氤化物、六价铭、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现 采样和 监测。答：等比例在线自动。9、测、和等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。答：溶解氧 五日生化需氧量 有机污染物。10、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗与23次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的一，贴好标签。应使用正规的不干胶标签。答：采样器 水样容器固定剂。11、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、悬浮物、放射性等 项目要单独采样。答：硫化物余氯粪大肠菌群。12、测量pH时应，以使读数稳定。答：停止搅动、静置片刻。13、玻璃电极
4、在pH 10的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，出 现，即pH的测量值比应有的。答：碱性误差（钠差）偏低。14、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和方法。水样中如含余氯，可加入适量；金属离子去除。答：蒸馏、yq、掩蔽剂。15、用于测定COD的水样，在保存时需加入，使 pH。答：H2SO4、V2。16、K2Cr2O7测定COD，滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会 答：滴定终点不明显。17、六价铭与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在 0.05-0.3mol/L（1/2H2SO4），以 时显色最好。答：0.2mol/L。18、测定铭的玻璃器皿用
5、 洗涤。答：硝酸与硫酸混合液或洗涤剂。19、水中氨氮是指以 或 形式存在的氮。常用的测定方法有、 和 方法。答：游离（NH）、铵盐、纳氏试剂分光光度法、水杨酸一次氯酸盐法、滴定法。 320、1德国硬度相当于CaO含量为 mg/lL。答：、1021、油类是指 和，即在pHW2能够用规定的萃取齐答：矿物油动植物油脂。22、测定高锰酸盐指数时，水中的、等还原性无机物和在此条件下可被氧化的均可消耗KMnO。高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和还原性无机物质污染程度的综合4指标。答：亚硝酸盐亚铁盐硫化物有机物；23、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用消解水样时，所消耗的 的量，以策示答
6、：强氧化剂氧化剂的量氧的mg/L；24、用钻铂比色法测定水样的色度是以 的度值表示。在报告样品色度的同时报告。答：与之相当的色度标准溶液pH ；25、测定BOD所用稀释水，其pH值应为7.2、BOD应小于。接种稀释水的pH值应为7.2、BOD以在 之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。5答：0.2mg/L0.3-1mg/L26、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于和剩余溶解氧大于时，计算结果应取，若剩余的溶解氧时，应 :答：2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀释倍数。27、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法和。我国标准分析方法是。答：新银盐分光光度法
7、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。28、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定，另一份经吸附后，用于测定 :答：总萃取物硅酸镁石油类。29、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的%。答：3倍 90。30、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使pH0.54. 0之间，并加适量，保存在10C以下，贮存于 中。答：CuSO4玻璃瓶31、在现场采集样品后，需在现场测定的项目有、和氧化一还原电位（Eh）等。答：水温 pH 电导率溶解氧（DO）。32、水环境分析方法国家标准规定
8、了钼酸铵分光光度法，是用为氧化剂，将 的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷。答：过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）未经过滤的。33、测定氤化物的水样，采集后，必须立即加固定，一般每升水样加0.5克，使样品的pH，并将样品贮于。在采样后进行测定。答：NaOH 内。NaOH12聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中24小时以34、电导率的标准单位是，此单位与Q/ m 相当。答：S/m （或答西门子/米）。35、通常规定C为测定电导率的标准温度。答：25。36、测定铭的玻璃器皿（包括采样的），不能 洗涤， 可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。答：重铭酸钾洗液（或铭酸溶液）。37、保存水样时防止变质的措施有：、加入化学试剂（
9、固定剂及防腐剂）、。答：选择适当材料的容器控制水样的pH冷藏或冷冻38、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的 与该污染物 的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。答：总排放量平均浓度39、测定苯胺的样品应采集于 瓶内，并在 h内测定。答：玻璃 24。40、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类的测定。当水中 含量高于200mg/L时，会产生 干扰。答： 酚 正。41、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的、以及存在于悬浮物中的 可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。答：HS、HS-、S2-
10、。242、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为 之间。答：0.0250.25 ug/L。43、由于硫离子很容易被氧化，易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的 和，使水样呈 并形成。采样时应先加，再加答：氢氧化钠溶液乙酸锌一乙酸钠溶液碱性硫化锌沉淀乙酸锌一乙酸钠溶液水样。碘量滴定法测定硫化物时，当加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说明呈应，应补加适量，使 为止。空白试验亦答：硫化物含量较高碘标准溶液淡黄棕色加入相同量的碘标准溶液。45、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子 表面活性剂是。亚采用 作为标准物质。我国阴是。答：直链烷基苯磺酸钠（LAS） L
11、AS亚甲蓝分光光度法。46、分光光度法适用于测定、的浊度，最低检测浊度为 度。答：天然水饮用水 3。47、我国地面水环境质量标准中汞的III类标准值为W， 污水综合排放标准中总汞的最高允许排放浓度为答：0.0001mg/L0.05mg/L。48、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是和。这两种方法 因素少、高。答：冷原子吸收法 冷原子荧光法 干扰 灵敏度。49、总磷包括、和 磷。答：溶解的 颗粒的 有机的无机。50、离子色谱可分为、和三种不同分离方式。答：高效离子色谱离子排斥色谱流动相色谱。51、离子色谱是色谱的一种，是色谱。答：高效液相分析离子的液相。52、离子色谱对阴离子分离时，抑制柱填充
12、交换树脂。答：强酸性（H+）阳离子。53、离子色谱对阳离子分离时，抑制柱填充 交换树脂。答：强碱性（OH-）阴离子。54、乙酰丙酮分光光度法适用于测定、中的甲醛，但不适用于测定 中的甲醛。答：地表水工业废水印染废水。2、选择题1、河流采样断面垂线布设是：河宽W50m的河流，可在设条垂线；河宽100m的河流，在设条垂线；河宽50-100m的河流，可在 设 条垂线。（1）中泓，一；（2）近左、右岸有明显水流处，两。（3）左、中、右，三;答：（1）（3）（2）。2、用船只采样时，采样船应位于方向，采样，避免搅动底部沉积物造成水样污染。 上游 逆流 下游 顺流答：。3、对流域或水系要设立背景断面、控制
13、断面（若干）和入海口断面。对行政区 域可设 （对水系源头）或 （对过境河流）或、（若干）和入海口断面或出境断面。在各控制断面下游，如果河段有足够长度（至少10km），还应设削减断面。对照断面背景断面控制断面入境断面答：。4、按水污染物排放总量监测技术规范（HJ/92-2002），平行样测定结果的 相对允许偏差，应视水样中测定项目的含量范围及水样实际情况确定，一般要求在()以内精密度合格，但痕量有机污染物项目及油类的精密度可放宽至()。(1) 10% (2)20%(3)30%(4)15%答：(2)(3)。5、按水污染物排放总量监测技术规范(HJ/92-2002)，准确度以加标回收 样的百分回收率
14、表示。样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜，加标 后总浓度不应大于方法上限的 倍。在分析方法给定值范围内加标样 的回收率在间，准确度合格，否则进行复查。但痕量有机污染物项目及油类的加标回收率可放宽至。(1) 0.7 (2) 0.9(3)60%140%(4)80%120%(5)70%130% 答：(2)(5)(3)。6、样品消解过程中： 不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。 不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。答：。7、测定六价铭的水样需加，调节pH至。氨水NaOH8910答：。8、测定含氟水样应是用 贮存样品。硬质玻璃瓶聚乙烯瓶答：。9、测定含磷的容器，应使用一一或一一洗涤。铭酸洗液(1+1)硝酸阴离子洗涤剂答：。10、测定总铭的水样，需加()保存，调节水样pH。H2SO4;HNO3；HCl；NaOH小于2大于8答
