《湖北省孝感中学0910高二生物上学期期末考试人教版会员独享》由会员分享，可在线阅读，更多相关《湖北省孝感中学0910高二生物上学期期末考试人教版会员独享（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、孝感高中20092010学年度上学期高二期末考试生 物本试卷分第卷和第卷两部分，共100分，考试时间90分钟第卷（选择题，共55分）一、选择题（本大题包括35小题，115题每小题1分，1635题每小题2分，共55分，每小题只有一个选项符合题意）1.某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，这两对基因的遗传符合自由组合定律。基因型为BbDd的个体与“个体X”交配，子代的表现型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为3：1：3：1。“个体X”的基因型为（ ） A.bbDdB.BbddC.BbDDD.bbdd365021192. 现代进化理论是在达尔文
2、自然选择学说的基础上发展起来的。现代生物进化理论观点，对自然选择学说的完善和发展表现在（ ） 突变和基因重组产生进化的原材料 种群是进化的基本单位自然选择是通过生存斗争实现的 自然选择决定生物进化的方向生物进化的实质是基因频率的改变 隔离导致物种形成适者生存，不适者被淘汰A.B.C.D.3. 利用月季花的枝条扦插不断繁殖后代与利用月季花的种子不断繁殖后代相比，关于它们变异来源上的叙述正确的是（ ） A.前者不会发生变异，后者有较大的变异性B.前者不会发生基因重组，后者可能发生基因重组C.前者不会发生染色体变异，后者可能发生染色体变异D.前者不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异4.
3、 将二倍体玉米的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后，待其成熟后用其花药进行离体培养得到的一种新的植株，下列有关这种新植株的叙述正确的一组是（ ） 是单倍体 体内没有同源染色体 减数分裂联会紊乱 有同源染色体 能正常减数分裂产生配子 是可育的 是高度不育的A. B.C.D.5. 下列一定属于染色体变异的是（ ） 唐氏综合征患者体细胞中的第21号染色体有3条染色体之间发生了相应部位的互换染色体数目增加或减少花药离体培养后长成的植株0非同源染色体之间自由组合染色体上DNA个别碱基对的增添、缺失A.B.C.D.6. 一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色觉正常男孩，该染色体畸变发生
4、在什么细胞？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么细胞中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么细胞中（ ） A.精子、卵细胞、不确定 B.精子、不确定、卵细胞 C.卵细胞、精子、不确定 D.卵细胞、不确定、精子7. 下列有关生态因素对生物影响的说法错误的是（ ） A.趋光性是农业害虫的共性，故人们常在夜间用黑光灯来诱杀农业害虫B.温暖地区的阔叶林多，而寒冷地区的针叶林多C.水分过多或过少都会影响陆生生物的生长和发育D.各种生态因素对生物的影响具有综合性8. 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发
5、病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率最可能分别是（ ）A.大于M、大于N B.大于M、小于NC.小于M、小于N D.小于M、大于N9人工建立一个数量足够大的果蝇实验群体，雌雄个体数量相当且均为杂合子。已知某隐性基因纯合致死，预测该隐性基因频率的变化曲线应该是（纵坐标表示该隐性基因频率）（ ）10下列有关生物进化与物种形成的说法不正确的是（ ）A.自然选择可以定向改变种群的基因频率B.突变和基因重组可以使种群产生定向的变异C.物种的形成使得自然界中生物类型有所增加D.地理隔离使同种生物不同种群间不能进行基因交流11自然界中的种群增长一般呈现出“S
6、”型曲线的走势，在此增长趋势中（ ）A.种群的增长与自身密度无关 B.达到K值时种群数量不再变化C.种群的增长受到环境因素制约 D.同一种群的K值始终保持固定12“青山绿水”与“穷山恶水”两个词的深刻含义说明，在生态系统中起很重要作用的是（ ）A.山 B.土 C.水 D.森林13下列有关生物学中几个“率”的叙述错误的是（ ） A.出生率和死亡率对种群的大小和种群密度起决定作用 B.生物进化的实质在于种群基因频率的改变 C.食物链中的能量传递效率一般是10%20% D.基因突变不能改变种群基因频率14在山羊中，甲状腺先天缺陷是由隐性基因（b）控制的常染色体遗传病。基因型为bb的山羊，会因为缺乏甲
7、状腺激素而发育不良；含有显性基因B的山羊，如果后天缺碘，同样会因为缺乏甲状腺激素而发育不良。以下说法不正确的是（ ） A.缺少甲状腺激素的山羊，其双亲的甲状腺可以是正常的 B.生物的表现型是由基因型和环境条件共同作用的结果 C.对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体，若在食物中添加碘，可确保其生长发育正常 D.甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型15关于脱氧核糖核酸（DNA）的分0布，正确的是（ ） A.蛙的成熟红细胞中不含DNA分子 B.人体细胞的细胞质中也有DNA分子 C.含DNA的原核细胞不会同时含RNA D.一条染色体上只能有一个DNA分子16. 在肺炎双球菌的转化实验中，在培养有R型细
8、菌的1、2、3、4四个试管中，依次分别加入 从S型活细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现试管内仍然有R型细菌的是（ ） A.3和4B.1、3和4C.2、3和4D.1、2、3和417. 已知某 一端的3个碱基顺序如图所示，则它所转运的氨基酸是什么氨基酸？决定此氨基酸的密码子是由下列哪个碱基序列转录而来的（相关氨基酸的密码子：CAG谷氨酰胺、GAC天冬氨酸、GUC缬氨酸、CUG亮氨酸）（ ）谷氨酰胺 天冬氨酸 缬氨酸 亮氨酸 GTC CAG GAC CTGA.B.C.D.18. 将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植；另将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种
9、植。具有隐性性状的一行植株上所产生的是（ ）A.豌豆与玉米都有显性个体和隐性个体B.豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性C.豌豆和玉米的显性和隐性比例都是3：1D.玉米都为隐性个体，豌豆既有显性又有隐性19. 已知子代的基因型及比例为：1YYRRCc：1YYrrCc：1YyRRCc：1YyrrCc：2YYRrCc：2YyRrCc，且是按自由组合规律产生的，那么双亲的基因型是（ ） A. YyRRCcYYRrcc B. YyRRccYyRrCC C. YyRrCcYyRrCcD. YYRrCCYyRrcc20. 香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过冯志勇审核程逐步合成蓝色中间产物和紫色素
10、，此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制的（如下图所示），两对基因不在一对染色体上。其中具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的植株开蓝花，两者都没有开白花。下列叙述中不正确的是（ ）基因B 基因D 酶 B 酶 D 前体物质中间产物紫色素 （白色） （蓝色） （紫色） A.只有香豌豆基因型为B D 时，才能开紫花 B.基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间产物，所以开白花 C.基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代表现型比例为9：4：3 D.基因型为Bbdd与bbDd的植株杂交，后代表现型的比例为1：1：121. 某对夫妻，丈夫的哥哥患有半乳糖血症，妻子的外祖母也有此病，但其舅舅无此病
11、，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合子，可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血症的概率是（ ） A.1/12B.1/4C.3/8D.1/222. 某植物减数分裂产生的四种配子及比例为 Ab:aB:AB:ab =3：2：3：2，若该个体自交,则其后代出现杂合子的概率是（ ） A.87%B.13%C.74%D.26%23. 位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，能正确表示F1基因组合的是（ ）24. 水稻的每一个染色体组有12条染
12、色体，现有三枚没有注明的单倍体水稻（二倍体水稻花粉粒培育而成）、二倍体水稻和四倍体水稻根尖细胞有丝分裂的固定装片，使用分辨率较高的显微镜就能将这三张装片区分开来，胡泊审核贴上标签。下列叙述不正确的是（ ） A.装片须在低倍镜下找到分生区，再在高倍镜下观察 B.应分别观察中期细胞，作为比较和区别的依据 C.观察到一个细胞含24条染色体，它也可能是单倍体或四倍体装片 D.若观察到细胞都为长方形，很可能尚未找准分生区细胞25. 下图为一种生物三个种群的年龄组成曲线图，则相关说法错误的是（ ） A.如果不考虑其他因素，种群a和种群b未来个体数量的变化趋势是：a增多，b减少 B.假如b种群是某种珍贵的濒
13、危野生动物资源，我们应采取就地保护（建立自然保护区）、迁地保护、加强教育和法制管理等保护措施 C.三个种群的种群密度大小是acb D.利用人工合成性引诱剂诱杀害虫雄性个体，最终使害虫种群年龄组成变为三个图中的b类型26. 某种植物果实甜味对酸味为显性（A），子叶F1宽大对狭窄为显性（B），经研究证实A和B独立遗传，结合下边植物杂交实验的简图，分析下列说法正确的是（ ） A.果皮1和种皮1的基因组成都是aabb，与传粉过程中花粉的类型有关 B.果实1的味道是甜味，果实2的味道是酸味 C.胚2发育成的植株的基因型有9种，这些植株所结果实的味不一样 D.胚乳1的基因型是AaaBbb，胚乳2的基因型有9种27. 人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为+，下列有关分析和判断不正确的是（ ） A.可以用显微镜检测出21三体综合征 B.若父母该遗传标记的基因型分别+、 ，则父亲的21号染色体在减数分裂中未完全正常分离 C.若父母该遗传标记的基因型分别
