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1、生物药剂学试题库一、单项选择题1以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效3对生物膜结构的性质描述错误的是A.流动性B.
2、不对称性C.饱和性D.半透性E.不稳定性4K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.促进扩散E.膜动转运5红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小6下列哪项不属于药物外排转运器A.P-糖蛋白B.多药耐药相关蛋白C.乳腺癌耐药蛋白D.有机离子转运器EABC转运蛋白7以下哪条不是主动转运的特A.逆浓度梯度转运B.无结构特异性和部住特异性C.消耗能量D.需要载体参与E.饱和现象8胞饮作用的特点是A.有部位特异性B.需要载体C.不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运E.以上都是
3、9.下列哪种药物不是P-gp的底物A.环抱素AB.甲氨蝶吟C.地高辛D.诺氟沙星E.维拉帕米10药物的主要吸收部位是A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E.均是11 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A.胃内容物的黏度和渗透压B.精神因素C.食物的组成D.药物的理化性质E.身体姿势12 .在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为()状态A.漏槽B.动态平衡C.饱和D.均是E.均不是13 .淋巴系统对()的吸收起着重要作用A.脂溶性药物B.解离型药物C.水溶性药物D.小分子药物E.未解离型药物14 .有关派彳F尔结(PP)苗述错误的是A.回肠含量最多8. 混悬液散剂胶囊剂片剂8 .水溶液
4、混悬液胶囊剂散剂片剂C水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂21 .关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C.华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E.药物被包合后，使药物的吸收增大22根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为n型药物A.高的溶解度，低的通透性B.低的溶解度，高的通透性C.高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E.以上都不是23.下列
5、关于药物转运的描述正确的是A.浓度梯度是主动转运的动力B.易化扩散的速度一般比主动转运的快C.P-gp是药物内流转运器D肽转运器只能转运多肽E.核昔转运器是外排转运器24对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A.制成可溶性盐类B.制成无定型药物C.加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E.增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A.随pH增加而增加B.随pH减少而不变C.与pH无关D.随pH增加而降低E.随pH减少而减少26根据Henderson-HasselbalchT程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg(CixCu)B.lg(Cu/C
6、i)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu)E.lg(Ci/Cu)27 .在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A.水合物有机溶剂化物无水物B.无水物水合物有机溶剂化物C.水合物无水物有机溶剂化物D.有机溶剂化物无水物水合物E.有机溶剂化物水合物无水物28 .哪种方法可提高地高辛的药物吸收A,增大DnC.增大DoB.减小DoD减小DnE,减小An29 .下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Ritger-PeppasJ程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型
7、中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别30.关于肠道灌流法描述正确的是A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一重要参数B.对受试动物的数量没有要求C.吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E.能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31 .研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法B.肠裨法C.外翻环法D.小肠循环灌流法E.Caco-2模型32 .寡肽转运体PEPT1的底物包括A.喀呢类B.心律失常药C.头抱菌素类D.抗组胺药物E.维生
8、素类33 .多肽类药物以()作为口服的吸收部位A.结肠B.盲肠C.十二指肠D.直肠E.空肠34 .多晶型申以()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型C.亚稳定型D.A、B、C均是EA、B、C均不是35 .血流量可显著影响药物在()的吸收速度A.直肠B.结肠C.小肠D.胃E.以上都是36 .下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH13(空腹偏低，约为1.21.8,进食后pH上升到3),十二指肠pH56,空肠pH67,大肠pH78C.pH影响被动扩
9、散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E,主动转运很少受pH的影响37 .下列可影响药物溶出速率的是A.粒子大小B.溶剂化物C多晶型D.溶解度E.均是38 .下列各种因素中除()外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃大部分切除C.胃内容物黏度降低D.普奈洛尔E.吗啡39 .关于胃肠道吸收的叙述错误的是A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B. 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜40 .膜孔转运有利于()药物的吸收A.脂溶性大分子
10、B.水溶性小分子C.水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质E,带负电荷的药物41 .影响被动扩散的主要因素是A.药物的溶解度B.药物的脂溶性C,药物的溶出速率D.药物的晶型E,药物的粒子大小42 .各类食物中，()胃排空最快A.碳水化合物B.蛋白质C.脂月DD.三者混合物E.均一样43弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A.1B.25/1C.1/25D.14/1E.无法计算44 .某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定45 .以下关于氯霉素的叙述错误的是
11、A.棕植I氯霉素无效晶型经水浴加热(8789c)熔融处理后可转为有效晶型B.棕楣氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C.无定型为有效晶型D棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E.棕植I氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高46 .药物的溶出速率可用下列()表示A.Higuchi方程B.Henderson-HasselbalchT程C.Fick定律D.Noyes-Whitney方程E.Stokes方程47 .细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接B.绒毛C.刷状缘膜D.微绒毛E.基底膜48 .消化液中的()能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏
12、蛋白B.酶类C.胆酸盐D.糖E.维生素49.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C.微绒毛D.紧密连接E.刷状缘膜50药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散51药物的表观分布容积是指A.人体总体积B.人体的体液总体积C.游离药物量与血药浓度之比D.体内药量与血药浓度之比E.体内药物分布的实际容积52下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义53药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障54以下错误的选项是A.淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B.乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C.大分子药物易于向淋巴系统转运D.A、B、C都不对EA、B、C都对555-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A.W/O/W型W/O型O/W型B.W/O型W/O/W型O/W型C.O/W型W/O/W型W/O型D.W/O型O/W型W/O/W型EO/W型W/O型W/O/W型56体
