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1、猪呼吸道病综合征概述摘要：猪呼吸道病综合征( Prcin rspatory omple 简称C)是一种由多种细菌、病毒、支原体、环境应激等因素引起的呼吸道疾病的总称1,是生长育成猪普遍存在的疾病。本病的危害是饲料转化率降低,生长缓慢,治疗费用增加,推迟上市，猪的质量下降,严重病例可导致死亡等严重经济损失。本病开始于猪繁殖和呼吸综合征病毒的发现,曾称为由霉形体引起的呼吸道病,认为是病毒和细菌的混合感染。后来发现猪肺炎霉形体和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PSV) 相互加强作用。本文就该病的有关情况进行简要概述。关键词：猪呼吸道病综合征 病毒疾病近来给养猪业带来极大危害的猪呼吸道综合(Porcie Re
2、spiratorDisease Compex， PRC）, 引起了兽医界的广泛关注。该病主要发生于生长育肥猪,导致生长速度下降、高的死亡率及淘汰率。育肥后的810 周开始出现临床症状, 主要表现在呼吸道。该病是由多种病因引起的, 其中主要包括一些病毒性因素,如PRS 病毒、猪流感病毒和猪呼吸道冠状病毒; 另外还包括一些细菌性因素,如猪肺炎霉形体、多杀性巴氏杆菌、链球菌及胸膜肺炎放线菌。为了使人们加强对本病的认识，及时对本病进行诊断与防治，现就本病的有关情况进行简要介绍，希望对临床生产有一定的指导意义。猪呼吸道病综合征的病因.1 传染性病因 病毒性病原主要有繁殖和呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、
3、猪流感病毒、猪I型圆环病毒、猪瘟病毒、猪巨细胞病毒、呼吸道冠状病毒等。 细菌性病原主要有猪肺炎霉形体、胸膜肺炎放线杆菌、猪副嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪衣原体、猪链球菌、猪萎缩性鼻炎、化脓棒状杆菌等。 寄生虫病原主要有猪蛔虫、弓形虫等。12 非传染性病因往往在中、小猪场及散养户更为严重。 有害气体病因如氨气、硫化氢、二氧化碳等，可造成呼吸道纤毛的严重损害和血液中有害成分的增加,造成肺充血、瘀血炎症等。 尘埃病因包括空气中的灰尘及飞扬的饲料粉尘等。携带有多种病原体并产生物理性刺激。 温度、湿度和通风质量是重要的相关因素。密度过高、转群等应激因素。13免疫抑制因素已知有许多可产
4、生免疫抑制的病原体，尤其是一些病毒如繁殖和呼吸综合征病毒、猪型圆圆环病毒等,以及未受到重视的霉菌毒素及营养等因素.2 猪呼吸道病综合征病毒致病因子的作用和相互关系2.1 猪肺炎霉形体是一种黏膜病原，是猪呼吸道病综合征病毒发生的主导病原体，它可引起猪发生猪霉形体肺炎，俗称猪气喘病。此病在我国猪群的感染率极高,它严重损害呼吸道上皮黏膜纤毛系统，破坏天然屏障,为许多病原体的入侵打开了门户，导致多种继发感染，如继发传染性胸膜肺炎链球菌病等。2.2 猪传染性萎缩性鼻炎的病原体是支气管败血波氏杆菌I相菌,型和D型多杀性巴氏杆菌也可引发该病。I相菌对猪鼻黏膜纤毛上皮细胞有强烈的亲嗜性,可产生数种毒素,使鼻甲
5、骨萎缩和消失,同时还可在下呼吸道定居，引起继发感染，发生化脓性支气管炎和肺炎。现在猪传染性萎缩性鼻炎在我国猪群中普遍存在。2.3猪胸膜肺炎放线杆菌及猪副嗜血杆菌等除可协同发病外，还可帮助多杀性巴氏杆菌在呼吸道定居，破坏黏膜，引起支气管肺炎,并常成为猪繁殖和呼吸综合征和猪伪狂犬病等免疫抑制性疾病的继发病。此病在我国许多猪群中频频发生。2.4 繁殖和呼吸综合征病毒是导致发生猪呼吸道病综合征病毒的关键病原体，它破坏免疫系统和呼吸系统，尤其对肺泡中的巨噬细胞和淋巴细胞造成损伤，并生严重的免疫抑制。对其它病原体的易感性增高，常可同时造成I型圆环病毒等病原体的感染,而这些病原体又在猪群中广泛存在。2.5猪
6、流感病毒对呼吸道上皮细胞具有高度特异亲嗜性，可在呼吸道的黏膜中迅速大量复制繁殖，而肺脏又是它的主要靶器官，猪流感病毒常是猪呼吸道病综合征病毒的原发致病病原,常可混合感染或继发传染性胸膜肺炎、链球菌病等,并可使猪气喘病急性暴发。.5猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、衣原体感染等都是最常见造成猪呼吸道病综合征发生的因子。猪瘟病毒可导致胸腺萎缩，它与猪伪狂犬病病毒除直接致病严重危害繁殖母猪。初生仔猪和育成猪外,对当时及以后的免疫抑制影响均甚为严重。.6在外观正常猪的扁桃体和呼吸道某些器官中常潜在有许多病原体如猪链球菌、多杀性巴氏杆菌、猪副嗜血杆菌等,在猪群免疫力低下或发生应激，这些细菌构成病原体，在猪呼吸道
7、病综合征发病时使病情加重。2.7 促使猪呼吸道病综合征发生或剧增的非传染因素其造成发病的严重程度主要取决于环境、养殖设施和管理水平,而其中对猪呼吸道病综合征病毒的认识问题占重要位置。如猪舍卫生条件差,猪舍内空气污浊及飘浮有大量尘埃飞沫颗粒,除对呼吸道有直接物理性刺激和致病作用外，它又是病原体的附着介质!对病原体起到保护作用。因此,猪舍内应清洁卫生，注意通风。3 呼吸道病综合征对养猪业的主要危害31 死亡率增加由于RC 主要侵袭断奶前后仔猪,而此阶段猪群正处于母源抗体保护力下降,自身免疫系统没有完全建立,消化和呼吸系统功能尚未完全健全,又处于断奶应激和饲料更替时期,因此,一些猪场猪群PDC 发病
8、率较高,达30%-70%,死亡淘汰率一般为10-3。32 猪群生产及生长明显受阻康复耐过猪由于肺部有实质性损伤,系统功能受损,生长发育明显受阻,日增重降低,饲料报酬升高,推迟上市103,甚至出现突然死亡的情况，给猪场造成严重的经济损失; PDC期间，母猪可能出现流产、产死胎、弱胎等;公猪可能出现跛行和睾丸炎等,进一步对猪场生产造成影响。3 增加治疗难度和治疗费用PRDC 期间,常出现继发、混合感染猪瘟等,造成疾病在诊断和控制上出现混乱，表现为药物使用和疫苗紧急注射不见明显效果，进一步加大了对PRC 等的控制难度,发病过程延长,短则1 月,长则23个月才能得到基本控制。4临床症状2本病多发生于3
9、20周龄的生长育肥猪,发病率一般为25-0%，也有的发生于12周龄的保育猪，发病猪死亡率为5-50,猪龄越小死亡率越高。病猪精神沉郁，采食量下降或无食欲,呼吸困难(病猪有时出现严重的腹式呼吸，气喘急促）,流鼻涕,咳嗽、眼分泌物增多,出现结膜炎症状,急性发病的猪体温升高，可发生突然死亡。大部分猪由急性转为慢性或在保育舍发生地方性流行,病猪生长缓慢或停滞，消瘦，有的出现腹泻，死亡率、僵猪比例升高。哺乳仔猪以呼吸困难、神经症状为主，死亡率较高;生长育肥猪经常发生“1315周龄墙”及“820周龄墙”,生长育成猪表现为发热，随之出现咳嗽、采食量下降、呼吸负担加重或呼吸困难。如饲养管理条件较差，猪群密度过
10、大或出现混和感染，发病率和临床表现更为严重。病猪在药物的辅助下逐渐康复，死亡率较低。发病猪场还可能发生母猪流产、死胎、木乃伊胎、返情率高等症状。 病理变化3很容易看见各种不同类型和不同程度的呼吸器官病变,如肺瘀血、肺水肿、大叶性肺炎、间质性肺炎、肺肉样变和肝变、肺斑驳样出血、肺部有明显坏死灶、肺纤维化以至、橡皮肺。纤维素性胸膜肺炎和胸腔积液、绒毛心等病变也较常见,支气管黏膜肿胀及支气管、细支气管中常被泡沫样黏液或脓性物堵塞或充满，淋巴结肿大、充血、出血，少数病猪可见肝脏肿大出血,肾、膀胱及喉头有出血点等。在上述一些病变中很难找出或认定哪些是原发病的病变。6诊断6. 临床症状诊断可作为诊断依据的
11、临床症状为:病猪消瘦、体弱，被毛粗乱，全身皮肤发红，耳朵充血、发红。个别猪耳朵至耳根部以上呈紫红色,体温检查多在4C左右，精神沉郁、喜卧、扎堆，不愿活动，触之不能独立活动且尖叫，人为帮助站立后走路摇摆，喘气。个别猪出现关节肿大、跛行。. 病理剖检诊断腹股沟淋巴结发白、肿大、切面湿润、外翻,颌下淋巴结、肺门淋巴结、肠系膜淋巴结多为紫红色,肿大,切面湿润,普遍性出血；心包与胸腔粘连,心包增厚，不透明，有时可见心包积液或纤维素性渗出物;心脏壁多变薄质软,有时可见出血斑块;肺脏质软,指压无弹性，多呈一侧性大面积实变区域,肺多见有黄色液体，胃底有溃疡;肠内无物，可见肠内容物呈暗红色或暗灰色;脾、肝、肾少
12、见眼观变化,在哺乳仔猪有时可见肾脏表面呈麻雀蛋样外观。6.3实验室诊断.1 病原监测对不同阶段猪群采取血样和组织样品,进行PRS、PCV-2、HC、R病原监测。63.2 细菌分离和药物敏感试验4细菌分离 由哺乳仔猪、育仔猪、育成猪的病料中分离出溶血性链球菌，育仔猪个别病料中分离出猪霍乱沙门氏菌,育成猪个别病料中分离出猪副嗜血杆菌。药物敏感试验 溶血性链球菌：新霉素、强力霉素、氧氟沙星，高敏:诺氟沙星、环丙沙星，中敏：庆大、环丙沙星、链霉素、四环素、头孢拉定等耐药。猪霍乱沙门氏菌:诺氟沙星,高敏:痢特灵、庆大，中敏：四环素、红霉素等耐药。 治疗57.1 原则早发现,早诊断，早治疗。采用综合治疗方
13、法,方可收到良好的治疗效果。7. 常用治疗药物先锋4号、长效抗菌剂咳喘一号、支原净、泰乐菌素、炎康、恩诺沙星、卡那霉素、庆大霉素、普乐康、土霉素、阿莫西林、庆增安等。对症治疗可用板蓝根注射液、柴胡注射液、安乃近、安痛定等解热镇痛与抗菌消炎;同时注射葡萄糖生理盐水及维生素等。7.联合用药 如抗病毒药物与广谱抗生素联合使用;广谱抗生素与黄胺类药物联合使用;抗病毒药物与黄胺类药物联合使用。并随时根据病猪症状变化的情况更换治疗药物,防止出现耐药性。临床治愈后仍要坚持用药2天，以免疾病出现反复。8 猪呼吸道病综合征的防治措施改善和控制环境因素对猪群的影响新建规模化猪场选址应尽量选在背风、向阳、地势高、干
14、燥、通风良好的位置，猪场建设须充分考虑猪舍高度、小单元内饲养密度、猪舍栋间距离、通风换气参数和气流风速设计、粪污处理设计等环境点考虑在舍内安装适宜参数的换气设备、抽湿系统等,保证舍内氨气、硫化氢、二氧化碳等有害气体以及粉尘、微生物等有害物质迅速排出舍外,减轻因物理因素对猪群呼吸系统的刺激,从而减少RDC 发病率。81 建立生物安全保障体系,健全猪场消毒防疫制度第一,坚持自繁自养原则,引起种猪必须进行严格检疫，对影响猪场的重大传染病进行采血后实验室分析，再决定是否引种;引进种猪到场内必须隔离观察1 以上,并在隔离区做好相关疾病的预防注射和药物添加;避免频繁引种。第二, 生产区和生活区必须严格分开
15、,进入生产区必须经紫外线照射115min ,更换消毒过的工作衣帽后,身体健康者,方准进入生产区。第三,实行真正意义的全进全出工艺,加强对工作程序的管理;大力推进人工授精工作,经常性对猪群抗体水平进行监测。第四,进行合理饲养管理，保障猪只生长的各种营养需要,提高猪群抗病能力;同时保证各种饲料原料的安全性，杜绝使用劣质霉变饲料。第五，严格控制外来人员和车辆进入猪场,定期进行灭鼠、灭蝇、灭虫工作,加强场内环境的消毒净化工作,防止外源性病原侵入猪场。对全进全出的猪舍,尽量采用烧碱、福尔马林和火焰喷枪等进行消毒处理,全场消毒可采用酚类、碘制剂等消毒药物进行喷雾消毒。8.2 接种相关疫苗，预防PRD 的发生第一， 母猪接种疫苗控制PRC 方案。母猪产前1个月左右或配种前必须接种猪喘气病疫苗、蓝耳病疫苗、猪伪狂犬病疫苗和猪瘟疫苗,猪场发生严重的PC 必须根据实际情况接种副猪嗜血杆菌疫苗、猪萎缩性鼻炎和巴氏杆菌二联苗、猪传染性胸膜肺炎等疫苗,用以提高母猪的健康水平,减少母猪产房内排出的病原仔猪的感染机会，同时提高母源抗体对仔猪的被动免疫保护, 降低PRC发病机率。第二, 仔猪接种疫苗预防PRC 方案。对RC 发病场,应坚持进行猪瘟超前免疫,以
