油气回收膜分离法

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1、油气回收膜分离法1国内外发展现状国外对膜法油气回收的研究和工业应用较早。日本NKK公司 1988年建造了第一套用于油库油气回收的膜装置。1989年德国 BORSIG公司也成功推出了膜法油气回收装置，至今已有180多套大 型装置在运行。德国的GKSS公司、日本的日东电工和美国的MTR公 司都在膜法油气回收方面实现了工业应用。欧洲建造了很多安装在 输油管线终端的大型膜装置，用来从输送过程产生的气流中分离和回 收油气。由于国外在气体分离膜领域开展的研究较早，目前国外己经实 现工业化的膜分离法回收VOC的生产厂家以及回收体系有：生产厂家气体发生滥分离对象处理量/汽油灌区汽油150-35。日本电丁石油产

2、品储雌己烷20-120高分子树脂溶解槽甲苯5MembraneIICFC-123lOON/minTcchnoltey &制冷役备排放气CFC 1250NftJ/minRe&eArch医院消毒剂CFG 12*环轼乙烷汽油蒸汽汽油贮雄100-4000聚合原料气叙乙烯单体100GKSS驰放y ?.一氯乙烷10聚合，体塔槽氯甲烷-篱气和己烷混合H体己烷我国对气体分离膜的研究开发和应用开始的较晚，20世纪80 年代初才开始。但由于气体分离技术与催化燃烧、吸附等传统处理 方法比较，具有效率高、能耗低、操作简单、装置紧凑、占地面积 少、无二次污染等显著特点，所以得到了广泛推广和深入研究。中科院大连化学物理所、

3、中科院长春应用化学所等单位在该方 面进行了积极有益的探索，并取得了长足进步。我国目前使用膜分 离技术主要应用的领域有:氢气的回收和利用、从空气中制取富氮、 从空气中富集氧气、二氧化碳的回收和脱除、工业气体脱湿、从天 然气中提取浓氦气、空气中易挥发有机物的回收等。在这些领域，膜分离技术基本都得到了工业化应用，但在回收废气中的挥发性有 机物领域的研究应用工作只是最近几年才开始。在化工生产、油罐、油轮及加油站等有机物质制造、贮存、运 输和使用过程中，经常要排放挥发性有机气体。他们通常由惰性气 体和烷烃、烯烃等有机气体组成，采用膜技术实现有机混合气体的 分离，不仅可以回收附加值高的烷烃、烯烃等有机物和

4、NZ等，获得 可观的经济效益。2002年，中国科学院大连化学物理研究所和吉化 公司合作进行了现场实验，采用螺旋卷式膜分离器回收聚乙烯生产 过程中排放的乙烯和丁烯单体，取得了较好的结果。但在膜材料的 研究和生产领域，我国还没有全部实现自己研制开发。寻找成本 低，分离效率高、化学稳定性好、耐热、并具有优良的机械加工性 能的膜材料，并将其工业化应用将是我国研究人员面临的挑战。近几年来，国外的实验室研究分离VOC使用得最多的膜分离材 料是聚二甲基硅氧烷P(DMS)。它从结构上看属半无机、半有机结构 的高分子，具有许多独特性能，是目前发现的气体渗透性能好的高 分子膜材料之一。研究人员大多是采用聚枫(PS

5、)、聚偏氟乙烯 (PVDF)、聚间苯二甲酸乙二酯(PEI)等材料作为支撑层，使用PDMS 涂层堵孔，作为选择性分离层，选择性分离VOC/N2或空气体系，都 取得了理想的实验结果。2003年，大连欧科力德环境技术有限公司与德国GKSS研究所、 BORSIG公司合作,率先引进膜法油气回收技术,在中石油上海灵广加 油站应用成功。这座加油站安装上膜法油气回收装置后，油气回收率 达到98%以上,尾气排放浓度降到15 g /m3以内，低于欧洲标准(35 g /m3),是国内第一座真正意义上的安全、环保、效益型的加油站。2膜分离机理膜法气体分离的基本原理就是根据混合气中各组分在压力的推 动下透过膜的传递速率

6、不同,从而达到分离目的。对不同结构的膜， 气体通过膜的传递扩散方式不同，因而分离机理也不同。目前常见的 气体通过膜的分离机理包括：(1) 气体通过非多孔膜即致密膜(如，高分子聚合物膜)的溶解一 扩散的分离机理。一般橡胶态聚合物的气体渗透是溶解控制，玻璃 态聚合物为扩散控制。此时，气体透过膜的过程可认为由3个环节 (步骤)组成:吸着过程，即气体在膜的上游侧表面被吸附、凝聚、 溶解。这个过程带有一定的选择性;扩散过程，即该被吸着的气体 在膜两侧压力差、浓度差的推动下，按不同扩散系数扩散透过膜另一 侧;解吸过程，即该已扩散透过的气体在膜下游侧表面被解吸、剥 离过程。一般来讲,气体在膜表面的吸着和解吸

7、过程都能较快地达到平衡, 而气体在致密膜内的渗透扩散较慢，是气体透过膜的速率控制步骤， 但也是起选择性分离的关键所在。（2 ）气体通过多孔膜（如，多孔性陶瓷膜）的微孔扩散机理。此分 离机理包括5种情况（类型）： 孔径大于气体分子平均自由行程时的常规的层流扩散。这时 渗透率很高，但分离效果不会很明显； 孔径小于气体分子平均自由行程时的Knudsen扩散（气体在多 孔固体中扩散时，如果孔径小于气体分子的平均自由程，则气体分 子对孔壁的碰撞，较之气体分子间的碰撞要频繁得多，这种扩散， 称为Knudsen扩散）。此时气体为难凝性气体； 表面扩散，即当气体分子可被吸附在多孔介质表面时,就会在 表面浓度梯

8、度的作用下产生表面分子迁移流动。如果存在有膜孔压 力差推动力，则这些被吸附分子可能会出现表面滑移流动。此时的渗 透率及分离度将比单纯的浓差表面扩散要大得多，而且如可能出现多 层吸附时，则其效果更明显； 毛细管冷凝，即可凝性气体在膜微孔中发生毛细管冷凝及可能 有的多层吸附时，减少甚至消除气相流动，在膜孔压力差推动力的作 用下，发生较高的渗透率及分离度。油气是由多种烃组分组成的混合 气。在带有30m毛细管及氢焰检测器的色谱分析汽油蒸气时，在1h 内曾获得（测得）255个组分峰。但一般可认为油气主要是以C3C7 组成，大都为可凝性烃。故其分离回收机理即以毛细管冷凝机理为 主。膜分离法回收油气时，一般

9、增加“压缩+冷凝”过程，即在混合气 进入膜分离器前增加“压缩+冷凝”过程，其压缩比常为34。这时 更有利于可凝性气体的毛细管冷凝分离。也有在膜组件下游抽真空， 但相对偏少； 分子筛分。此时对多孔无机膜分离油气一空气是一种最理想 的分离机理,即大分子的油气组分（烃组分）被截留，而小分子的空气 组分（N2,O2）可透过，因此，具有很高的分离度。但膜的孔径要求（即 制备要求）相当苛刻，且渗透率也不大。膜分离技术的特点是：可以在膜的截留侧和渗透侧，分别达到 油气的富集和贫化，从而达到油气和空气分离的目的。哪一侧是富 集侧与所使用的膜的材质、孔径和操作条件等有直接的关系。与吸收、吸附、冷凝法油气回收相比

10、，膜分离气体混合物是一种 更简单有效的技术,尤其是许多性能优异的高分子膜和无机膜开发成 功，膜法气体分离成为更有效、更经济的新型分离技术。3油气分离膜材料对于不同结构的膜，扩散的方式也不同，因而分离机理也不 同。膜可以是固相的，也有液相的。目前使用的技术比较成熟的的 分离膜绝大多数是固相膜。在油气分离领域使用的膜材料可分为有机材料（高分子聚合 物）、无机材料（陶瓷）、分子筛材料及各种复合材料。在油气及 其他VOCs的膜分离回收过程中，目前应用较为成功并达到工业化应 用的主要为有机膜（高分子聚合膜）。相对来讲，无机膜的应用才 刚起步。理想的油气分离膜需具备良好的耐油气性能，优良的分离性能 和渗透

11、性能，同时易大规模制备。目前只有高分子膜在油气回收中 有大面积使用的实例，其他材料的膜还处于研究和探索阶段。（1）高分子膜有机高分子材料是各种合成膜的主要膜材料。在气体分离膜领 域，已经应用的高分子膜材料有聚酞亚胺（PI）、乙酸纤维素（CA）、 聚二甲基硅氧烷（PDMS）、聚砜（PS）、聚碳酸酯（PC）这些材料或具 有高渗透性、低选择性或具有低渗透性、高选择性，使得这些材料 开发的气体分离膜在石油炼制等某些特殊领域应用受到限制。高分子材料的结构和组成决定了气体组分在材料中的溶解性能 和扩散性能，气体组分在聚合物材料中的渗透系数正如玻璃化转变 温度、力学性能等属于材料的本征特性之一，决定了用这种

12、材料制 成的膜所能达到的最大气体分离速度和极限选择性能。根据玻璃化 转化温度Tg，气体高分子分离膜可分为橡胶态聚合物（Tg V室温） 和玻璃态聚合物（Tg室温）两大类。两种膜在分离气体时控制因 素各不相同。当使用橡胶态高分子膜分离油气-空气混合气时，有机 蒸气优先透过而分离出来，惰性气体被选择性截留；当使用玻璃态 高分子膜分离油气-空气混合气时，N2和02优先透过被分离，油气 大分子被截留。使用橡胶态高分子膜，有利于低浓度油气的渗透， 而约束高浓度的空气渗透，从而降低整套设备投资及运行费用，因 此，以前国内外重点研究利用橡胶态膜分离回收VOCs，目前橡胶态 聚合物材料也得到了重视及应用研究。橡

13、胶态高分子材料中，链段处于可移动（震动、转动）状态， 通过链段的移动，高分子内部产生瞬时自由空间，使气体组分容易 地通过；而玻璃态高分子中，链段热运动能量小，气体组分一般不 易通过。所以一般认为橡胶态聚合物的气体渗透系数大于玻璃态聚 合物，是潜在的气体分离膜材料。遵循此规律，早期的气体分离膜 一般采用硅橡胶等橡胶态聚合物材料，如聚二甲基硅氧烷（PDMS）、聚辛基甲基硅氧烷（POMS）、天然橡胶等。这些材料是 目前油气分离用高分子膜分离层的主要材料。硅橡胶复合膜通常有 硅橡胶活性皮层和多空支撑层组成，其基本思想是利用硅橡胶膜对 有机物较高的选择渗透特性同时，通过超薄化来降低有机组分在膜 中的扩散

14、阻力从而提高分离的渗透通量。有机高分子膜的研究较为成熟，已经在多种气体分离中成功实 现工业化应用。有机高分子膜品种多、应用范围广、成膜性能优 异、柔韧性好且易于制成各种型式的膜组件，制膜成本低。但有机 高分子膜本身同样存在一些缺点，限制其应用。其中最主要的缺点 就是有机高分子膜的渗透性和选择性难以突破“Robeson上限”， 即有机高分子膜的渗透性和选择性之间存在着一个“平衡 （tradeoff广关系，要想提高膜的渗透通量，则选择性将有所损 失，而要想制备高选择性的膜材料，其渗透通量则将有所下降。有 机高分子膜同时还存在热稳定性差，化学稳定性差，膜污染问题难 解决等缺点。橡胶态高分子材料，如：

15、聚二甲基硅氧烷（PDMS）、聚辛基甲 基硅氧烷（POMS）等是目前油气分离的用高分子膜分离层的主要材 料。如，德国GKSS研究中心用于烃类VOCs分离的是以硅橡胶为表皮 层的复合膜，其硅橡胶涂层厚度约为12um,多孔支撑层用PEI或 PVDF制成,厚度为40um;美国MTR公司则采用PEI +硅橡胶的复合 方式。大连化学物理研究所也利用聚醚酰胺底膜上涂硅橡胶涂层制 成复合膜，做成卷式膜分离组件，对有机蒸气膜（石油醚）/氮气混 合物进行分离，在0.6MPa进料压力、小于0.2%的进料浓度下达到 50%-70%的脱除率。近年来对于采用PDMS有机复合膜作为表面分离 涂层的深入研究一直没有中断，涂层

16、应用方式也开始从平板式扩展到 中空纤维式；另有部分工作则致力于寻求分离性能更佳的有机复合膜, 如，通过相转化法制得不对称聚醚亚酰胺（PEI ）膜、用等离子体接枝 法在聚丙烯基膜上接枝六甲基二甲硅醚等。其他高分子材料在有机蒸气膜分离中也表现出较好的渗透和分 离性能，可考虑作为油气分离的表层材料。含取代基的聚炔烃类材 料具有特别优异的透气性能。到目前为止，透气性能最好的材料是 聚三甲基硅丙炔（PTMSP），这种材料对可凝性蒸汽（丙烷、丁烷）有 很高的渗透选择性，有利于油气中的可凝性组分的分离。但这种材 料却表现出强烈的时间效应放置一段时间后，气体透过性能课下降 一个数量级。聚醚嵌段酰胺poly（ether block ami