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ELISA 实验中各种方法原理及优缺点比较ELISE实验是指酶联免疫吸附试验（enzyme linkedimmunosorbent assay）指在固定相上进行免疫酶技术，其依据有1：蛋白质可以吸附到固定相上而不改变其活性，2：抗原或抗体与酶交联以后仍可保扌持其活性及酶的催化活性，3：交联后的酶可以与反应底物进行催化其分解，产生有色物质。根据有色物质的多少，即颜色的深浅，通过酶标仪测定其颜色与标准物质颜色的差异，根据酶测曲线得出其浓度。ELISE实验基本类型有直接法、间接法、抗体夹心法法、抑制法。现将各种方法原理及优缺点总结如下:直接法直接法利用抗原结合在固定相上面,二：间接法而S区不变，遨间接法可以测定wash用酶联抗体直接与抗原结合，而后分解底物。间接法利用抗原与固一抗V区具有用一抗原TMB，再用二抗V区和一抗S区结合。酶联抗体位于二抗上。 washwash可变性，所以在与不同抗原结合时，V区变S区具底物分解，故7抗原与其结 wash，抗原h的另外矢心法适用于分子的具有至少双表位的抗原四：竞争法 竞争法是指针对抗原上同一抗原表位，分别用抗体与酶联抗体先 后与其结合，抗体占据表位后，酶联抗体不能再与抗原结合而被洗涤液冲走，故催化底物反应的能力相应或只有一个抗原表位或重复抗原表位的抗washwash。此法适应于小分OTMB秋4
