iso全套记录表格(吐血推荐)

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1、深圳华呈瑞机电技术有限公司文件变更申请表编号: FM-QP-001-002文件名称编号版本更改位置、内容及原因:申请人:日期:更改前内容更改后内容:管理部意见:签名:日期:管理者代表意见:总经理意见:签名:签名:日期:日期:深圳华呈瑞机电技术有限公司记录一览表编号: FM-QP-001-004序号记录名称编号使用 / 保管部门保存期备注深圳华呈瑞机电技术有限公司管理评审报告编号: FM-QP-004-001评审目的:对公司质量管理体系进行评审,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。评审组织:主持出席评审情况总结:评审结论改进要求改进效果的跟踪验证:验证人:日期:编制:审核:批准:日期:深圳华呈

2、瑞机电技术有限公司年度培训计划编号: FM-QP-006-001日期参加培训培训方式培训内容责任部门考核方式学时人员编制:审核:批准:日期:日期:日期:深圳华呈瑞机电技术有限公司员工培训记录表编号: FM-QP-006-002学日期培训方式培训教师时培训内容 :培训教材 :参加培训人员工种考试成绩参加培训人员工种考试成绩备注:深圳华呈瑞机电技术有限公司设备及工装,工具管理总帐编号: FM-QP-008-001序本厂编号设备名称、型号规格价格起用日期使用部门放置地点备注号编制:日期:深圳华呈瑞机电技术有限公司设备及工装,工具异常记录编号: FM-QP-008-002设备名称设备编号型号规格故障现

3、象:使用部门检修情况记录:维修人:日期:验收记录:验收人:日期:备注:深圳华呈瑞机电技术有限公司供方评定记录表编号: QR-7.4-01供方名称电话传真本公司主要的采购产品:地址联系人供方简介及质量能力评价(附对其质量管理能力调查报告或体系认证证书及供方或其顾客提供的其他证明资料共页):销售部门签名:日期:供货样品检测结果及结论:检测报告编号:品质部门签名:日期:小批量试用加工适用性结果及结论:生产部门签名:小批量试用检测结果及结论(对原有的供方,填写历来质量检验记录的评价)日期:品质部门签名:日期:所供产品适用性评价:技术部门签名:日期:评定结论(是否列入合格供方名录):年度年度年度总经理签

4、名:年度复评记录是否继续列入合格供方名录批准是否继续列入合格供方名录批准是否继续列入合格供方名录批准日期:时间时间时间深圳华呈瑞机电技术有限公司合格供应商一览表编制:批准:日期:编号:FM-QP-010-002序年度复评结果供方名称产品名称首次列入日期评定表号号201220132014深圳华呈瑞机电技术有限公司计量校准计划编号 :FM-QP-020-002序号设备编号设备名称使用部门计划检定 /检定 / 校准机构备注校准日期深圳华呈瑞机电技术有限公司客户满意度调查表编号: FM-QP-022-003客户名称地址电话、传真联系人订购产品的时间、订购方式,产品型号、规格、数量等:对本公司的满意程度

5、:质量:很满意满意一般不满意价格:很满意满意一般不满意交货期:很满意满意一般不满意售后服务:很满意满意一般不满意注 :很满意 90-100 分;满意 80-90 分;一般 60-80 分 ;不满意 0-60 分请分别说明原因(可另附纸):填表人:公章:日期:其他意见、要求或建议,如其他厂家同类产品的差距、市场信息、改进的建议等(对于好的建议一经采用,本公司将对客户给予奖励)(可另附纸)请贵单位填好此调查表并于2 周内传回或寄回我公司,电传:地址:邮编:深圳华呈瑞机电技术有限公司年度内审计划编号: FM-QP-005-001评价质量管理体系运行的符合性、有效性,审核目的审核范围GB/T 1900

6、1-2008 ,公司质量手册版及质量管理体系其他文件,国家有关的法律法规审核准则有关产品标准组长:组员:审核组实施项目及要求时间负责人备注编制部门内审检查表开展质量管理体系内部审核不合格纠正跟踪验证召开管理评审会议编制:审核:批准:时间:时间:时间:深圳华呈瑞机电技术有限公司内审实施计划编号: FM-QP-005-005审核组长:组员:1. 审核目的:对质量管理体系进行内部质量审核2. 审核依据: GB/T 19001-2008公司质量手册A 版及其他质量管理体系文件与产品有关的法律、法规、标准3. 审核方法:按部门审核4. 审核范围:5. 体系覆盖产品6. 审核时间:日期时间区域编制:审核:批准:时间:时间:时间:深圳华呈瑞机电技术有限公司内审检查表编号: FM-QP-005-002审核区域:审核员:日期:共页第页对应的质量管理体系标审核方法、审核内容记录是否合格准条款要求深圳华呈瑞机电技术有限公司内审不符合报告编号: FM-QP-005-003受审核部门部门负责人

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