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1、有机化学单元练习11、甲基橙是一种酸的钠盐，其相对分子质量为300350，含碳51.4%，氢4.3%，氧14.7%，氮12.8%，硫9.8%，钠7.0%。试求甲基橙的实验式和分子式。2、按照不同的碳架和官能团，分别指出下列化合物属于哪一类化合物。1、 2、 3、 4、5、 6、 7、 8、3、指出下列化合物中标有*的碳原子的杂化方式（sp3，sp2，sp）。 4、解释下列化合物沸点上升次序：（1）CH4为161.5，Cl2为34，CH3Cl为24。（2）乙醇的沸点为78.3，它的同分异构体甲醚的沸点为24。5、判断下列化合物哪些是Lewis酸，哪些是Lewis碱。（1）H+ （2）Br+ （3
2、）NO2+ （4）CH3O- （5）H2O （6）(CH3)2CH+ （7）AlCl3 （8）BF3 （9）ZnCl2 （10）NH3 6、把下列化合物改写成键线式（1） （2） （3） （4）7、写出下列化合物的Lewis电子式：（1） （2） （3） （4）单元练习21. 用系统命名法命名下列化合物(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 2. 写出下列化合物结构式或构型式，如其名称与系统命名原则不符，请予更正：(1) 6,6二甲基4乙基壬烷 (2) 2,4二甲基-3异丙基庚烷(3) 2异丙基-4甲基戊烷 (4) 2,3二甲基2乙基丁烷(5) 1甲基3环丙基环戊烷 (
3、6) 反-1-溴-4-氯环己烷（优势构象）(7) 4甲基螺2.4庚烷 (8) 1,2,4三甲基二环4.4.0癸烷3. 写出庚烷的各种构造异构体，并用系统命名法命名4. 写出下列化合物的可能结构式：(1) 由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃；(2) 只含一个叔丁基和一个甲基，分子量为140的单环烷烃的顺式异构体；(3) 含一个伯碳、四个仲碳和一个叔碳的环烷烃；(4) 分子式C6H14，只含伯碳和叔碳。5. 不查表比较下列各化合物沸点的高低： (1) (2) (3) (4)6. 写出异戊烷所有一氯代产物结构式，并将其按氢原子反应活性排列。7. 写出下列化合物的优势构象：(1) (2) (3) 顺1
4、甲基3乙基环己烷 (4) 反1甲基3乙基环己烷8. 用简单化学方法区别下列各组化合物：(1) 环丙烷和丙烷 ；(2) 1甲基2乙基环丙烷和甲基环戊烷9. 推导结构式：化合物A、B、C是互为同分异构体的烷烃，分子量均为72。A中仅含有伯碳和季碳，B中含有伯、仲、叔碳，C中含有伯、仲碳原子。写出A、B、C的结构式。单元练习31命名化合物或由化合物名称写出其结构式（1） （2） （3） （4） （5） （6）2完成下列反应式：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）3选择题（1）下列自由基中最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ）。a. b. c. d. （2）下列烯烃中与
5、HBr反应速度最快的是（ ），最慢的是（ ）。a. b. c. d. 4用简明的化学方法鉴别下列各组化合物。（1）丁烷、1-丁烯、1-丁炔 （2）环丙烷、环己烯、环己烷5推断结构式（1）某化合物的分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成己烷，如用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化可得到两种不同的羧酸。试写出该化合物的构造式。（2）某化合物（A）的分子式为C7H14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物（B）和（C）。（A）经臭氧化还原水解也得到相同产物（B）和（C）。试写出（A）、（B）和（C）的构造式。（3）有（A）和（B）两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液褪色
6、。（A）与Ag(NH3)2NO3反应生成灰白色沉淀，用KMnO4溶液氧化生成丙酸和二氧化碳；（B）不与Ag(NH3)2NO3反应，用KMnO4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出（A）和（B）的构造式。（4）某化合物的分子式为C6H10。能与两分子溴加成而不与氯化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的硫酸溶液存在下，能与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物。试写出此化合物的构造式。单元练习41、命名下列化合物：（1） （2） 3） （4） （5） 2、写出下列化合物的结构式：（1）间二硝基苯 （2）1 , 3 , 5-三乙苯（3）对羟基苯甲酸 （4）3 , 5-二硝基苯磺酸（5）对氯苄氯
7、（6）对-异丙基乙苯3、判断题（在题后的括号内，对的打“”，错的打“”）（1） 苯比氯苯更容易发生亲电取代反应。 （ ） （2） 苯分子中有三个碳碳双键,所以易与HBr发生亲电加成反应。 （ ）（3） 异丙苯在光的条件下氯代反应，其反应历程是亲电取代。 （ ）（4） 环丙烯正离子比三级碳正离子稳定。 （ ）（5） 苯、萘、蒽、菲及环丁二烯都有芳香性。 （ ）4、选择 （1）下列结构中，有芳香性的是 （ ）A、 B、 C、 D、（2）下列化合物中最易发生亲电取代反应的是： （ ）A. 苯 B. 对二甲苯 C. 间二甲苯 D. 苯胺（3）下列化合物用KMnO4氧化生成一元芳香酸的是 （ ）A、 B
8、、 C、 D、（4）下列化合物硝化反应的活性次序为 （ ）a、均三甲苯 b、对二甲苯 c、间二甲苯 d、甲苯A、abcd B、 acdb C、acbd D、dcba（5）下列化合物在相同条件下溴化时，对位取代产物含量最高的是 （ ）A、 B、 C、 D、5、完成反应式（1） （2） （3） （4）. （5）6、以苯或甲苯为原料,制备下列各化合物（1）对氯苯甲酸 （2）4-硝基-2-溴甲苯 （3）3-硝基-4-氯苯甲酸 （4）间溴苯磺酸 7、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物（1）苯、甲苯、环己烯、环己烷（2）8、推导下列结构式（1）三种三溴苯经过硝化后，分别得到三种、二种和一种一元硝基化合物。
9、试推测分别满足下列条件的三溴苯的结构。硝化后只得一种一元硝基化合物；硝化后得二种一元硝基化合物； 硝化后可得三种一元硝基化合物。（2）有A、B、C三种芳烃，分子式均为C9H12，氧化时A生成一元羧酸，B生成二元羧酸，C生成三元羧酸，但硝化时A得到两种主要一元硝基化合物，B得到两种一元硝基化合物，而C只得一种一元硝基化合物，试推断A、B、C得可能结构式。（3）化合物（A），实验式为C3H2Br, 分子量236，（A）与Br2/FeBr3作用，经一次取代反应得（B）一种化合物，推测（A）、（B）的结构。单元练习51. 下列化合物中，哪些有旋光性？（1） （2）（3） （4） （5） （6） 2写出
10、下列化合物的结构式（1） R-甲基仲丁基醚 （2） （2E，4S）-3-乙基-4-溴-2-戊烯（3） R-2,3-二溴丙醛 （4） （2R，3R）-2-苯基-3-氯丁烷（5） （S）-3-甲基-3-甲氧基-4-己烯-2-酮3下列叙述哪些是正确的，哪些是错误的？（1）具有R-构型的手性化合物其旋光方向必然是右旋的。（2）内消旋体和外消旋体都是手性分子，因为它们均无旋光性。（3）含手性碳原子的化合物未必都是手性化合物，不含手性碳原子的化合物都无光学活性。（4）构型异构体之间的转化必须有与手性碳相连的化学键的断裂。（5）对映异构体比旋光度大小相等，方向相反，等量混合可组成一对外消旋体。4下列化合物属于对映体、非对映体、还是同一化合物？（1） 与 （2） 与 （3） 与 （4） 与5用R/S标记法标记下列每个手性碳原子的构型（1） （2） （3）（4）
