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1、2023年云南执业药师考试模拟卷（9）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.合用可降低左旋多巴疗效的药物是A苄丝肼B卡比多巴C金刚烷胺D苯海索E氯丙嗪 2.对发药时应注意问题的描述，哪项不正确A药师首先要细心审读处方B处方多次有效C配方时按处方书写的顺序取药D药师复核药品无误后发药E调配麻醉药品时，要查看病人的病历 3.机体主要的排泄系统是A肝脏B胆囊C呼吸系统D肾脏E汗腺 4.药学服务的内容不包括A答复药物配伍禁忌方面的咨询B答复药物不良反应和相互作用的咨询C介绍新药、宣传药品动
2、态D修改处方E编写药讯和处方集 5.调剂部门的药品直接来源于A院外采购B社会药店采购C药厂直接采购D医药公司采购E医院药库和制剂部门获得 6.下列哪项不是不良反应监测模式的组成单位A国家药品监督管理局B各省市药物不良反应监测中心C各制药企业不良反应监测领导小组D药剂科专业人员E各临床科信息员 7.制造冰毒的原料药是A肾上腺素B阿托品C阿司匹林D麻黄碱E毛果芸香碱 8.关于药物不良反应的预防，错误的方法是A新药上市前严格审查B新药上市后的追踪观察C合理使用药物D严格不良反应处理E拒绝用药 9.关于药学服务，叙述正确的是A从广告或药品说明书上了解的药品知识，足以保证用药的安全性B处方药物具有安全有
3、效，使用方便的特点C全程化药学服务的实施与处方药的分类管理密切相关D我国尚未推行处方药与非处方药分类管理制度E指导消费者用药，提供药品信息是药师的首要任务和职责 10.以下哪项为普通静脉输液的特点A有首过效应B起效较慢C有滞后时间D能直接进入体循环E适用于慢性病的治疗 11.成本效果分析不适用于以下哪种情况A抗癌药物与抗感染药物之间的经济学价值比较B当生活质量是研究的重要内容时C当生活质量是研究的某项重要结果时D当治疗方案不仅影响病人的患病率而且影响病死率时E当比较的方案具有广泛的潜在结果时 12.不宜与抗酸药合用的药物是A磺胺嘧啶B氧氟沙星C呋喃唑酮D甲氧苄啶E呋喃妥因 13.药用炭的吸附作
4、用A在水溶液中吸附力最弱B在水溶液和酸性溶液中吸附力最强C在酸性溶液中吸附力最弱D在有机溶剂中吸附力最强E在碱性溶液中吸附力最强 14.可使口服抗凝药作用增强的药物为A巴比妥类B苯妥英钠C利福平D硫脲类E维生素 15.可用于休克早期及由于小动脉扩张、外周阻力降低所致血压下降的药物是A去甲肾上腺素B普鲁卡因C肾上腺素D酚妥拉明E麻黄碱 16.以下关于普通静脉输液的描述正确的是A普通静脉输液要有一定的渗透压，其渗透压不能与血浆渗透压相等B普通静脉输液渗透压应低于血浆渗透压C普通静脉输液渗透压应远高于血浆渗透压D普通静脉输液不需要有一定的渗透压E普通静脉输液的渗透压与血浆渗透压相等或偏高渗 17.局
5、麻药中毒应及时采用的治疗方法走A注射尼可刹米B注射肾上腺素C注射去甲肾上腺素D采用人工呼吸抢救E注射普鲁卡因 18.与以下哪个药物合用，青霉素G的消除将减慢而作用则加强A甲苯磺丁脲B对氨基水杨酸C氯霉素D克林霉素E丙磺舒 19.喹诺酮类抗菌药限制在哪类人群使用A成年人B妇女C儿童和青少年D葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏病人E感染病人 20.有机磷农药中毒的解救药物是A毛果芸香碱B药用炭C乙酰胆碱D阿托品E新斯的明 21.用于癌症病人中度疼痛的止痛药是A阿司匹林B可待因C吗啡D哌替啶E芬太尼 22.确认发明专利权的案件是A最高人民法院B高级人民法院C中级人民法院D基层人民法院E被告23.管辖全国范围内
6、重大、复杂的第一审行政案件是A最高人民法院B高级人民法院C中级人民法院D基层人民法院E被告24.管辖本辖区内重大、复杂的第一审行政案件是A最高人民法院B高级人民法院C中级人民法院D基层人民法院E被告25.多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验是A质量保证B多中心试验C试验方案D记录与报告E试验用药品26.管辖第一审行政案件是A最高人民法院B高级人民法院C中级人民法院D基层人民法院E被告27.临床试验中所有观察结果和发现都加以核实，以保证数据的可靠性的是A质量保证B多中心试验C试验方案D记录与报告E试验用药品28.在试验期间，可随时了解与其有关的信息资料的是A监查B监查员C研
7、究者D受试者E申办者29.对严重不良事件报告表的评价和讨论的是A质量保证B多中心试验C试验方案D记录与报告E试验用药品30.根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数的是A质量保证B多中心试验C试验方案D记录与报告E试验用药品31.接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查，确保临床试验的质量的是A监查B监查员C研究者D受试者E申办者32.熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件是A监查B监查员C研究者D受试者E申办者33.对辖区内从事经营性互联网信息服务进行初审A国家药品监督管理局B省级药品监督管理局C国家信息管理部门D省级信息管理部门E国家药品监督管理局和
8、国家信息管理部门34.对从事经营性互联网信息服务进行审核A国家药品监督管理局B省级药品监督管理局C国家信息管理部门D省级信息管理部门E国家药品监督管理局和国家信息管理部门35.对从事非经营性互联网药品信息实行备案管理A国家药品监督管理局B省级药品监督管理局C国家信息管理部门D省级信息管理部门E国家药品监督管理局和国家信息管理部门36.在临床试验中为保障受试者的权益，对试验记录与报告的数据准确，完整无误必须进行A监查B监查员C研究者D受试者E申办者37.应当向省、自治区、直辖市人民政府药监部门备案开办的企业是A生产和使用B监督和检查C法律责任D第一类治疗器械经营企业E第二、三类治疗器械经营企业3
9、8.应当向省、自治区、直辖市人民政府药监部门审查批准并发给医疗器械经营企业许可证的是A生产和使用B监督和检查C法律责任D第一类治疗器械经营企业E第二、三类治疗器械经营企业39.政府的计量行政部门对有关技术机构计量检定，测试的能力和可靠性进行的考核和证明A制造、修理计量器具的企业B个体工商户C计量认证D计量单位E计量器具40.可以制造、修理简易计量器具的是A制造、修理计量器具的企业B个体工商户C计量认证D计量单位E计量器具41.对从事非经营性互联网信息服务进行审核A国家药品监督管理局B省级药品监督管理局C国家信息管理部门D省级信息管理部门E国家药品监督管理局和国家信息管理部门42.可以实行快速审
10、批A省级药品监督管理局B国家药品监督管理局C省级药品检验机构D国家药品检验机构E卫生行政部门43.根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期A省级药品监督管理局B国家药品监督管理局C省级药品检验机构D国家药品检验机构E卫生行政部门44.抽取连续三批样品A省级药品监督管理局B国家药品监督管理局C省级药品检验机构D国家药品检验机构E卫生行政部门45.监测期内的新药，不批准其他企业生产和进口A省级药品监督管理局B国家药品监督管理局C省级药品检验机构D国家药品检验机构E卫生行政部门46.公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益时，可向行政机关提出A第三人B费用C行政复议D申请人E被申请人47.依照中华人民共和国行政复议法，申请行政复议的公民、法人或者其他组织属于A第三人B费用C行政复议D申请人E被申请人48.行政复议机关受理行政复议申请，不得向申请人收取任何A第三人B费用C行政复议D申请人E被申请人49.公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服申请行政复议的，作出具体行政行为的行政机关属于A第三人B费用C行政复议D申请人E被申请人50.改变药品包装规格的补充申请的审批机构是A境外申请人B境内申请人CSDAD省级药监局E企业法人
