第二章基因和染色体的关系测试题

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1、第 2 章基因和染色体的关系单元检测一、选择题(每小题2 分,共 50 分)1下列关于同源染色体和四分体“一定”的叙述,正确的是()。A同源染色体在细胞分裂过程中一定能够配对B四分体一定含有4 条姐妹染色单体C一个四分体一定是一对同源染色体D一对同源染色体一定是一个四分体2下列关于减数分裂的叙述,正确的是()。减数分裂包括两次连续的细胞分裂在次级卵母细胞中存在同源染色体着丝点在第一次分裂后期一分为二减数分裂的结果,染色体数减半,DNA数不变同源染色体的分离,导致染色体数目减半联会后染色体复制,形成四分体染色体数目减半发生在第二次分裂的末期ABCD3下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下

2、列说法正确的是()。(1)具有同源染色体的细胞有( 2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞(3)所示的细胞中有2 个四分体(4)进行有丝分裂的细胞为和(5)中发生了等位基因的分离A(1)(2)(5)B(2)(4)(5)C(1)(3)(4)D(1)(2)(4)4下列有关细胞减数分裂过程中染色体、 DNA数目的叙述,错误的是()。A次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相等B减数第二次分裂后期,细胞中染色体数目只有正常体细胞数目的一半C初级精母细胞中染色单体的数目正好和细胞中 DNA分子数目相等D任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目和着丝点数目都相同5下图所示细胞均来自同一雄性生物体

3、,则下列叙述中错误的是()。A图和图可能来自同一初级精母细胞B精子的形成过程应为图中C图细胞中有8 条脱氧核苷酸长链D该生物体细胞染色体数为4 条6把用 15N 标记的某精原细胞培养在14N 的特殊培养液中, 在四分体时期每条染色体的状况是()。A两条染色单体均不含14N15B两条染色单体均含NC两条染色单体均不含15ND一条染色单体只含15N,另 一条染色单体只含14N7果蝇的受精卵有8 条染色体,其中4 条来自母本, 4 条来自父本。当受精卵发育成成虫,成虫又开始产生配子时,下面关于其中一个配子中染色体情况的说法正确的是()。A4 条来自父本或 4 条来自母本B2 条来自父本, 2 条来自

4、母本C1 条来自一条亲本,另3 条来自另一条亲本D以上情况都有可能8下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是()。A男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C在生殖细胞形成过程中X、Y 染色体会发生联会行为D人体的次级卵母细胞中只含一条X 染色体9下列说法正确的是()。A属于 XY型性别决定的生物, XY()个体为杂合子, XX()个体为纯合子B人类红绿色盲基因b 在 X 染色体上, Y 染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因 BC女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的D一男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是01

5、0一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲( b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()。BBbBbbAAaXY、AaXXBAaXY、aaX XbBbBBbCAAXY、AAXXDAaXY、 aaX X11一对夫妇表现型正常,却生了一个患白化病的孩子,在丈夫的一个初级精母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能的是()。A1 个,位于一个染色单体中B4 个,位于四分体的每个染色单体中C2 个,分别位于姐妹染色单体中D2 个,分别位于同一个DNA分子的两条链中12一个基因型为 TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞,在没有突变的情况下,如果它所产生的卵细胞的基因组成

6、为 TM,则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中,基因组成表示正确的是()。A减数第一次分裂产生的极体为TTMM,减数第二次分裂产生的极体为TMB减数第一次分裂产生的极体为tm,减数第二次分裂产生的极体为tmC减数第一次分裂产生的极体为tm,减数第二次分裂产生的极体为TM或 tmD减数第一次分裂产生的极体为ttmm,减数第二次分裂产生的极体为TM或 tm13血友病属于隐性伴性遗传,某人患有血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对该人的子女表现型的预测应当是()。A儿子、女儿全部正常B儿子患病,女儿正常C儿子正常,女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者14下列有关性别决定的叙述,正确的是()。A含

7、 X的配子数含Y 的配子数 11BXY型性别决定的生物, Y 染色体都比 X 染色体短小C含 X染色体的精子和含Y 染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体15下列关于染色体说法正确的是 ()。A女儿的性染色体必有一条来自父亲B性染色体只存在于生殖细胞中C女性卵细胞内只有X 染色体D男性精子中只有Y 染色体16下图是人体性染色体的模式图,下列叙述不正确的是()。A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中17基因型为 AaBbCc(独立遗传)

8、的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为()。A41B31C21D1118下列关于分离定律和自由组合定律关系的叙述,正确的是()。A两对基因中每对基因按分离定律遗传时,两对基因之间按自由组合定律遗传B两对基因之间按自由组合定律遗传时,每对基因按分离定律遗传C分离定律发生在有丝分裂过程中,自由组合定律发生在减数分裂过程中D分离定律和自由组合定律均发生在受精过程中19下图甲表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系,图乙表示处于细胞有丝分裂某个时期的细胞图像。下列说法中正确的是()。A图甲中 AB段形成的原因是DNA分子复制B图甲中 DE段可表示有

9、丝分裂后期或减数第一次分裂后期C图乙中细胞处于图甲中的BC段D图乙中细胞含8 条染色体、 8 个 DNA分子、 2 个染色体组20下图所示为某家庭遗传系谱图,已知2 号不携带甲病基因,下列判断不正确的是()。A甲病与红绿色盲的遗传方式相同B4 号是杂合子的概率为5/6C4 号与 1 号基因型相同的概率是1/3D5 号与一个乙病基因携带者婚配,所生男孩患病的概率是 9/1621观察到的某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是()。A减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D减数第二次分裂

10、前有一条染色体多复制一次22果蝇的红眼基因( R)对白眼基因( r )为显性,位于X 染色体上;长翅基因( B)对残翅基因( b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配, F1 的雄果蝇中约有1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是()。RrA亲本雌果蝇的基因型是BbXXB亲本产生的配子中含Xr 的配子占 1/2CF1 出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXr Xr 类型的次级卵母细胞23(双选)人类红绿色盲的基因位于X 染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,图中3 和 4 所生子女是()。BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为024下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()。A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体25下图是果蝇细胞减数分裂图,下列说法不正确的是(不考虑交叉互换)()。A图表示的细胞中有8 条染色体B图表示的细胞中没有同源染色体Ca、b、

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