高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第四节羧酸氨基酸和蛋白质(第1课时)羧酸课时练鲁科版选修5

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1、高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第四节羧酸氨基酸和蛋白质(第1课时)羧酸课时练鲁科版选修52.4.1 羧酸1下列物质中最难电离出H+的是()ACH3COOH BC2H5OH CH2O DC6H5OH【答案】B【解析】试题分析:乙醇是非电解质,不能电离出氢离子,乙酸、水均是电解质,能电离出氢离子,苯酚能微弱的电离,显弱酸性,故答案B。考点:考查电解质的强弱判断。2某有机物的结构简式为,它可以发生反应的类型有( )加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚A B C D【答案】B【解析】试题分析:有机物含有什么样的官能团,就有相应官能团的性质。根据结构简式可知,分子中的官能团有酚羟基、醇羟基和

2、羧基。所以可以发生的反应有加成反应、消去反应、酯化反应以及氧化反应等,选项B正确。故答案B。考点:有机官能团的性质。3下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( ) A乙醇、苯酚、硝基苯 B苯、乙醛、己烯C甲酸、甲苯、乙酸 D苯乙烯、甲苯、环己烷【答案】D【解析】试题分析:A.乙醇与液溴相溶,不分层,苯酚与液溴有白色沉淀生成,硝基苯与液溴不相溶,分层,正确;B.苯与溴水分层,乙醛与溴水相溶,不分层,己烯使溴水褪色,正确;C.加入新制的氢氧化铜,甲酸可产生红色沉淀,甲苯分层,乙酸使氢氧化铜溶解,生成蓝色溶液,正确;D、无法辨别,错误。考点:考查物质的检验。4已知酸性大小:羧酸碳酸酚HCO3下列含溴

3、化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基(OH)取代(均可称之为水解反应),所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是()ABCD【答案】B【解析】试题分析:A.该有机物分子中的溴原子被取代后得到的官能团为醇羟基,不与碳酸氢钠反应,错误;B.该有机物分子中的Br被-OH取代得到羧基,能与碳酸氢钠反应,正确;C.该有机物的Br原子被-OH取代得到酚羟基,酚羟基不与碳酸氢根离子反应,错误;D.该有机物的Br原子被-OH取代得到醇羟基,不与碳酸氢钠反应,错误,答案选B。考点:考查羟基活泼性比较。5以下物质既能够使溴水褪色,又能够与钠反应放出氢气,但不能使pH试纸变色的是()ACH2=CH-COOH B C

4、H2=CH-COOCH3CCH3CH2OH DCH2=CH-CH2OH【答案】D【解析】来源试题分析:能够使溴水褪色可以含有碳碳双键或碳碳三键,故C错误;能够与钠反应放出氢气可以含有羟基或羧基,故B错误;不能使pH试纸变色说明不能含有羧基,羧基显酸性,故A错误,此题选D考点:考查有机物的官能团的性质相关知识。6下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( )A乙醇、甲苯、硝基苯 B裂化汽油、甘油、四氯化碳C苯、甲苯、环己烷 D乙醇、乙醛、乙酸【答案】C【解析】试题分析:A乙醇与水混溶,不分层;甲苯难溶于水,密度比水小,分层;硝基苯难溶于水,密度比水大,分层。因此可以用水鉴别三种物质,错误。B裂化汽

5、油含有不饱和的碳碳双键,可以与溴水发生加成反应是溴水褪色;甘油与溴水混溶,不分层;四氯化碳与溴水混合,由于溴容易溶于有机物,四氯化碳密度比水大,难溶于水,因此分层,下层呈橙色。故可以用溴水鉴别,错误。C苯、甲苯、环己烷密度都比水小,不溶于水,加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯使溶液褪色,而苯、环己烷都不反应,加入溴水,都发生萃取,使溶液分层,上层颜色深。因此无法鉴别,正确。D向乙醇、乙醛、乙酸中分别加入新制的氢氧化铜悬浊液,固体溶解的是乙酸,然后加热煮沸,有砖红色沉淀产生的是乙醛,无现象的是乙醇,故可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别,错误。考点:考查只用一种试剂鉴别有机物的知识。7有机物A、B、C、D、E都

6、是常见的有机物,能发生如图所示的转化,已知A的分子式为C10H20O2 ,则符合此转化关系的A的可能结构有( )A2种 B.3种 C.4种 D.5种【答案】C【解析】试题分析:由图可知,A为酯类化合物,C为羧酸,B为能氧化成C的醇,BC碳原子数相同。所以B的结构有几种,A的结构就有几种。5个碳原子的饱和醇中能被氧化成羧酸的应具备-CH2OH的结构,所以符合条件的B的结构有4种,答案选C。考点:酯的水解产物的判断,醇的氧化,同分异构体的判断。8下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是( )A图1可证明乙醇发生消去反应生成了乙烯 B图2用于实验室制备乙酸乙酯C图3用于配制银氨溶液 D图4

7、用于实验室制硝基苯【答案】D来【解析】试题分析:A.如果不严格控制温度,乙醇分子间脱水会生成乙醚,A错误;B.实验室制备乙酸乙酯,用的是饱和碳酸钠,B错误;C.配制银氨溶液,应该是将氨水滴加到硝酸银中,C错误。故答案D。考点:考查实验药品的选择,条件的控制等相关知识。9某芳香族化合物的分子式为C8H6O2,它的分子中(除苯环外不含其它环)不可能有( )A、两个羟基 B、一个醛基 C、两个醛基 D、一个羧基【答案】D【解析】试题分析:某芳香族化合物的分子式为C8H6O2,可能是,所以A正确;可能是,B正确;可能是,C正确;若该化合物含有一个羧基,则必还含有一个甲基,则该物质的分子式是C8H8O2

8、,不符合题意,因此D错误。考点:考查有机物的结构与分子式是推断的知识。10乙基香草醛是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更浓郁。(1)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:已知:aRCH2OHRCHOb与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。由AC的反应方程式_,属于_(填反应类型)。B的结构简式为_。写出在加热条件下C与NaOH醇溶液发生反应的化学方程式_。(2)乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体,请设计合理方案用合成D。(其他原料自选,用反应流程图表示并注明必要的反应条件)。已知:a苯酚可以发生如下反应b流程图示例:(

9、3)乙基香草醛的同分异构体有很多种,满足下列条件的同分异构体有_种,其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰,吸收峰的面积之比为1:1:2:6,该同分异构体的结构简式为_。能与NaHCO3溶液反应 遇FeCl3溶液显紫色,且能与浓溴水反应苯环上有两个烃基 苯环上的官能团处于对位【答案】(1),取代反应;(2)(3)3 , 。【解析】试题分析:(1)A与乙基香草醛互为同分异构体,能与HBr反应,结合已知信息a可知分子中含有羟基,且满足CH2OH。被酸性高锰酸钾溶液氧化生产苯甲酸,这说明A中苯环上只有一个取代基,所以A的结构简式为,B和C的结构简式分别是、。根据以上分析可知由AC的反应方程式

10、为,属于取代反应。B的结构简式为。在加热条件下C与NaOH醇溶液发生消去反应的化学方程式为。含有-COOH,且苯环上只有一个侧链(不含R-O-R及R-O-COOH结构),则侧链中含有-OH,侧链为-CH(OH)CH2COOH或-CH2CH(OH)COOH或-C(OH)(CH3)COOH或-CH(CH2OH)COOH;(2)根据已知信息可知,用合成D的流程图可设计为:(3)能与NaHCO3溶液反应,说明含有羟基;遇FeCl3溶液显紫色,且能与浓溴水反应,说明含有酚羟基,且酚羟基的邻位或对位上至少含有1个氢原子;苯环上有两个烃基;苯环上的官能团处于对位,则符合条件的有机物结构简式为、和,共计是3种。其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰,吸收峰的面积之比为1:1:2:6,该同分异构体的结构简式为。考点:考查有机物推断与合成、官能团、反应类型、同分异构体判断及方程式书写等1

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