精选题库高一 生物单元质量检测10北师大版

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1、单元质量检测(十)第五章 基因突变和其它变异第六章 从杂交育种到基因工程(时间:90分钟)一、选择题(共60分)1. 人类常染色体上0珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导 致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能()A. 都是纯合子(体)B. 都是杂合子(体)C. 都不携带显性突变基因D. 都携带隐性突变基因解析:由题意可知,A对A +为显性,A +对a为显性,aa和AA +为患病,A+A+和A+a 为正常,所以一对患病夫妇生下了一个正常的孩子,父母很可能都是AA+。答案:B2. 下列有关基因重组的说法正确的是()A. 基因重组可以

2、产生多对等位基因B. 发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代C. 基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D. 基因重组会改变基因中的遗传信息解析:基因重组属于基因的重新组合,不会改变基因内部的碱基序列,不可能产生新的 基因,基因中的遗传信息也不会改变。生物体内经过基因重组所产生的配子不一定能够形成 合子,所以不一定能够传递给后代。基因重组能产生新基因型的配子,不同的配子形成合子 的表现型可能是与原有个体的表现型相同。答案:C3. 在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇II号染色体上的DNA分子缺失了一个 基因,这种变异属于()A. 染色体变异B.基因重组C.基因突变D.基因重组或基因

3、突变解析:DNA分子缺失了一个基因,涉及基因数目的改变,属于染色体结构的变异;而 基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,导致基因结构的改变。答案:A4. 细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程 的变异是()A. 染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异B. 非同源染色体自由组合,导致基因重组C. 染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变D. 非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异解析:染色体移向两极的现象在两种分裂方式中都有出现。同源染色体的联会行为只发 生在减数分裂过程。只要有DNA复制就可能发生基因突变。染色体变异可发生在任何真核 细胞

4、中。答案:B5. 水稻的糯性、无子西瓜、黄圆豌豆X绿皱豌豆一绿圆豌豆,这些变异的来源依次是()A. 环境改变、染色体变异、基因重组B. 染色体变异、基因突变、基因重组C. 基因突变、环境改变、染色体变异D. 基因突变、染色体变异、基因重组解析:水稻的糯性是突变性状,无子西瓜是多倍体育种成果(染色体变异),黄圆豌豆X 绿皱豌豆一绿圆豌豆属于杂交育种(基因重组原理)。答案:D6. 正常双亲产下一头矮生雄性牛犊,以下解释不可能的是()A. 雄犊营养不良B. 雄犊携带X染色体C. 发生了基因突变。.双亲都是矮生基因的携带者解析:本题考查对变异来源的分析。生物的变异可能是不可遗传的变异,如营养不良造 成

5、的,A正确。生物的变异也可能是可遗传的变异,由遗传物质的改变所引起,如基因突变, 或等位基因分离引起的性状分离,故C、D正确。所有雄性牛犊的性染色体都为XY,故不 可能是因为携带了 X染色体而表现为矮生的性状。答案:B7. 一杂合体植株(二倍体)的下列部分,经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合体的 是()A. 根B.茎C.叶D.花粉解析:二倍体的杂合子植株的根、茎、叶细胞为体细胞含有等位基因,当用秋水仙素处 理诱导染色体加倍后,所有的基因也随之加倍,但细胞中等位基因依然存在,依然为杂合子; 二倍体的杂合子植株的花粉只含一个染色体组,每种基因随之加倍,且两两相同成对存在, 变成纯合子,故答案为D

6、。答案:D8. 四倍体水稻是重要的粮食作物,下列有关水稻的说法正确的是()A. 四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组,是二倍体B. 二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株,表现为早熟、粒多等性状C. 三倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小D. 单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体,是迅速获得纯合体的重要材料 解析:所有配子不经过受精形成的新个体都是单倍体,无论含有几个染色体组,所以四倍体水稻的配子形成的子代虽然含有两个染色体组,但仍然是单倍体。二倍体水稻经秋水仙 素处理,染色体数目加倍,得到四倍体水稻,多倍体植株的特点是其种子粒大,子粒数目减 少,但是

7、发育周期延长,表现为晚熟。三倍体水稻高度不育,不能形成正常配子,所以无法 形成单倍体。答案:D9. 下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是()A. 人类基因组计划简称HGPB. 人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系,对于疾 病的诊治和预防有重要意义C. 人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列D. 人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点,进行更加个人化的治疗方法解析:人类基因组计划需要测定人的单倍体染色体组24条染色体的全部DNA序列, 这包括22条常染色体+ X染色体+ Y染色体。答案:C10. 如图表示某正常基因及指导合成的多肽链顺序。发生在下列

8、几个位点的突变中,导 致肽链延长停止的是除图中的密码子外,已知GAC(天冬氨酸)、GGU和GGG(甘氨酸)、 AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)() Dna GATCTATGGTATGCTAGATACCATACI I I I I I , I I 1 IIGAUCUAUGGUAUGmRNA11 11 11 1 1 1 1 天冬氨酸亮氨酸色氨酸一酪氨酸一.位于缺失T/AB. 位点由T/A变为C/GC. 位点由T/A变为G/CD. 位点由G/C变为A/T解析:控制肽链延长停止的mRNA中的终止密码子是UAG。若位点缺失T/A,则信 使RNA中的密码子依次为:GAC(天冬氨酸)、UAU(酪氨酸)、GG

9、U(甘氨酸)、AUG(甲硫氨 酸),总之氨基酸的种类发生了改变,但未出现终止。若位点由T/A变为C/G,则第一个 密码子由GAU变为GAC,翻译出的氨基酸序列并未改变。若位点由T/A变为G/C,则 原mRNA中的UGG(色氨酸)变为GGG(甘氨酸),即只有一个氨基酸发生了改变。若位点 由G/C变为A/T,则密码子UGG(色氨酸)变为UAG(终止),导致肽链延长停止。答案:D11. 下列叙述中错误的有多少个() 基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 一对相对性状中,显性性状个体数量要比隐性性状个体多 X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 一对等位基因频率相等时,显性性状个

10、体数量多 在植物的一生中,分化在种子形成过程中达到最大。A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个解析:X染色体上的隐性基因控制的性状在雄性个体中易于表现;一对等位基因中,频 率相等时,显性性状个体(包括杂合子)数量多;在植物的一生中,在种子(胚)形成过程中分 化达到最大限度。答案:B正确的是3A.I-1是纯合体C.II3是杂合体12. 下图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关该家系成员基因型的叙述,lOq 2口正常男性P4 5 6 O正常女性r一I1.患 pku 女性白890D10B. I-2是杂合体D.II4是杂合体的概率是1/3解析:从遗传系谱图可知,该单基因遗传病为常染色体隐性

11、基因控制(无中生有,女病父正常),I -1和1-2都是杂合体,II -3是纯合体,II -4是杂合体的概率是2/3。答案:B13. 用花药离体培养法得到马铃薯单倍体植株,当它进行减数分裂时,能观察到染色体 两两配对,共有12对。据此可推知马铃薯是()A. 二倍体B.三倍体C. 四倍体D.六倍体解析:花药离体培养得到的植株细胞染色体仍两两相同,表明正常体细胞内染色体应 “四四相同”,故正常植株应为四倍体。答案:C14. 对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断, 最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150200人,表中“ + ”为发现该病症表 现者,“一”为

12、正常表现者)类别IIImw父亲+母亲+儿子+ -+ 女儿+ -+ ()A. 第I类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病B. 第II类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病C. 第m类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病D. 第W类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病解析:第I类调查结果说明,此病可能属于常染色体显性遗传病,一定不属于伴X染 色体显性遗传病;第II类调查结果说明,此病可能属于伴x染色体隐性遗传病;第m类调 查结果无法判断此病类型;第w类调查结果说明此病属于隐性遗传病。答案:D15. 下列说法正确的是()A. 基因型为AaaBBb的植株属于三倍体B. 基因型为AaB

13、bDd的植株,经花药离体培养后得到n株幼苗,其aabbdd的植株有 n/8株C. 原发性高血压是一种多基因遗传病,研究其发病率时,最好在家系中调查并计算D. 同源染色体的姐妹染色单体之间发生交叉互换,属于基因重组解析:AaaBBb的植株含三个染色体组,属于三倍体;基因型为AaBbDd的植株,经花 药离体培养后得到的是单倍体,不会出现aabbdd的植株;原发性高血压是多基因遗传病, 其特点有家族聚集现象、易受环境因素影响、在群体中发病率高,研究其发病率时最好在人 群中随机抽样调查;交叉互换的染色体为同源染色体的非姐妹染色单体。答案:A16. 下列不容易发生基因突变的细胞是()A. 神经细胞B.

14、正在进行无丝分裂的蛙的红细胞C. 蛙原肠胚细胞D. 正进行减数分裂的精原细胞解析:基因突变往往发生于DNA复制过程中,神经细胞不分裂,不发生DNA复制, 故不易发生基因突变。答案:A17. 美国科学家将人的生长激素基因转移到了小鼠体内,得到了超级小鼠,此转基因技 术的受体细胞是()A. 卵细胞B.去核卵细胞C.受精卵细胞D.乳腺上皮细胞解析:此题考查细胞全能性的高低,在小鼠的各种细胞中受精卵细胞的全能性最容易表 达,因此选用受精卵细胞作为受体细胞。答案:C18. 基因工程常用细菌等微生物作为受体细胞原因是()A. 结构简单操作简便B. 繁殖速度快C. 遗传物质含量少,简单D. 性状稳定变异少答

15、案:B19. 基因污染是指在天然物种的DNA中嵌入了人工重组基因,这些外来基因可随被污 染生物的繁殖、传播而发生扩散。下列叙述错误的是()A. 基因工程间接导致了基因污染B. 基因工程破坏了生物原有的基因组成C. 基因工程是通过染色体的重组发生基因交换,从而获得了生物的新性状D. 人类在发展基因工程作物时,没有充分考虑生物和环境之间的相互影响解析:染色体重组发生在减数第一次分裂的后期,随着同源染色体的分开,非同源染色 体自由组合,但是基因工程是通过DNA的断裂和连接合成重组DNA导入到受体细胞并表 达的过程。显然这两种方式是不同的,染色体重组属于自然存在的有性生殖发生的过程,而 基因工程则是人为的定向改造生物性状的过程。答案:C20. 如图是一个家族的遗传系谱图,现已查明116不带有该病的致病基因

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