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1、第十章：羧酸及其衍生物10.1 用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式答案：a. 2甲基丙酸 2Methylpropanoic acid (异丁酸 Isobutanoic acid )b. 邻羟基苯甲酸（水杨酸）oHydroxybenzoic acid c. 2丁烯酸 2Butenoic acid d 3溴丁酸 3Bromobutanoic acid e. 丁酰氯 Butanoyl Chloride f. 丁酸酐 Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯 Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯 Propyl acetate i. 苯甲酰胺 Benzamide j.
2、 顺丁烯二酸 Maleic acid 10.2 将下列化合物按酸性增强的顺序排列：a. CH3CH2CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H d. CH3CH2CH2CH2OH e. C6H5OH f. H2CO3 g. Br3CCO2H h. H2O答案：酸性排序 g a b c f e h d10.3 写出下列反应的主要产物 答案：10.4 用简单化学方法鉴别下列各组化合物：答案： a. KmnO4 b. FeCl3 c. Br2 or KmnO4 d. FeCl3 2,4-二硝基苯肼或I2 / NaOH10.5 完成下列转化： 答案：10.6
3、 怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分？答案：10.7 写出分子式为C5H6O4的不饱和二元羧酸的各种异构体。如有几何异构，以Z，E标明，并指出哪个容易形成酐。答案： (Z)易成酐 (E) 不易 (Z) 易成酐 (E) 不易成酐10.8 化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得到分子式为C4H4O3的B，将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。写出A，B，C，D的结构式以及它们相互转化的反应式。答案：第十一章 取代酸11.1 写出下列化合物的结构式或命名。m. n. 答案：m.
4、3-氯丁酸（3-Chlorobutanoic acid） n. 4-氧代戊酸（4oxopentanoic acid)11.2 用简单化学方法鉴别下列各组化合物。b. CH3CH2CH2COCH3 CH3COCH2COCH3答案：11.3 写出下列反应的主要产物：答案： 11.4 写出下列化合物的酮式与烯醇式互变平衡系。答案：11.5 完成下列转化：答案：第十二章 含氮化合物12.2 命名下列化合物或写出结构式 答案：a. 硝基乙烷 b. p亚硝基甲苯 c. N乙基苯胺 d. 对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯 e. 邻溴乙酰苯胺 f. 丁腈 g. 对硝基苯肼 h. 1,6己二胺 i. 丁二酰亚
5、胺 j. 亚硝基二乙胺 k. 溴化十二烷基苄基二甲铵12.3 下列哪个化合物存在对映异构体？答案：a, d存在。但a 的对映异构体在通常条件下很容易相互转化。12.4 下列体系中可能存在的氢键： a. 二甲胺的水溶液 b. 纯的二甲胺答案： 12.5 如何解释下列事实？a. 苄胺（C6H5CH2NH2）的碱性与烷基胺基本相同，而与芳胺不同。b. 下列化合物的pKa为答案： a. 因为在苄胺中，未与苯环直接相连，其孤对电子不能与苯环共轭，所以碱性与烷基胺基本相似。 12.6 以反应式表示如何用（+）酒石酸拆分仲丁胺？答案：12.8 下列化合物中，哪个可以作为亲核试剂？答案： a, b, c, d
6、, e, f 12.9 完成下列转化：答案： 12.10 写出（四氢吡咯）及（N甲基四氢吡咯）分别与下列试剂反应的主要产物（如果能发生反应的话）。a. 苯甲酰氯 b. 乙酸酐 c. 过量碘甲烷 d. 邻苯二甲酸酐 e. 苯磺酰氯f. 丙酰氯 g. 亚硝酸 h. 稀盐酸答案：12.11 用化学方法鉴别下列各组化合物： a. 邻甲苯胺 N甲基苯胺 苯甲酸和邻羟基苯甲酸b. 三甲胺盐酸盐 溴化四乙基铵答案： 由于三甲胺b. p. 3,可能逸出,也可能部分溶于NaOH,所以用AgNO3 作鉴别较好.12.12 写出下列反应的主要产物：答案： 12.13 N甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N二甲苯胺,怎样将
7、N甲基胺提纯?答案： 使用Hinsberg反应.(注意分离提纯和鉴别程序的不同)12.14 将下列化合物按碱性增强的顺序排列： a. CH3CONH2 b. CH3CH2NH2 c. H2NCONH2 d. (CH3CH2)2NH e. (CH3CH2)4N+OH答案： 碱性 e d b c a12.15 将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。12.16 分子式为C6H15N 的A ，能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氮气，并得到几种有机物，其中一种B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到C（C6H12），C能使高锰酸钾退色，且反应后的产物是乙酸和2甲基丙酸。推测A的结构式，并写
8、出推断过程。答案： 第十三章 含硫和含磷有机化合物13.2 将下列化合物按酸性增强的顺序排列：答案：13.3 写出下列反应的主要产物：答案： 13.6 由指定原料及其它无机试剂写出下列合成路线。 a. 由CH3CH2CH2CH2OH合成CH3CH2CH2CH2SO2CH2CH2CH2CH3b. 答案：第十四章 碳水化合物14.8 下列化合物哪个有变旋现象？答案： a .b. f.有变旋现象。因为属半缩醛，可通过开链式互变。14.9 下列化合物中，哪个能还原本尼迪特溶液，哪个不能，为什么？答案： b 可以。14.10 哪些D型己醛糖以HNO3氧化时可生成内消旋糖二酸？答案： D-阿洛糖，D-半乳
9、糖14.11 三个单糖和过量苯肼作用后，得到同样晶形的脎，其中一个单糖的投影式为，写出其它两个异构体的投影式。答案：14.12 用简单化学方法鉴别下列各组化合物a. 葡萄糖和蔗糖 b. 纤维素和淀粉 c. 麦牙糖和淀粉 d. 葡萄糖和果糖e. 甲基-D-吡喃甘露糖苷和2-O-甲基-D-吡喃甘露糖答案：14.13 出下列反应的主要产物或反应物：答案：14.14 写出D-甘露糖与下列试剂作用的主要产物： a. Br2-H2O b. HNO3 c. C2H5OH+无水HCl d. 由c得到的产物与硫酸二甲酯及氢氧化钠作用 e. (CH3CO)2O f. NaBH4 g . HCN，再酸性水解 h.
10、催化氢化 i. 由c得到的产物与稀盐酸作用 j. HIO4答案：14.15 葡萄糖的六元环形半缩醛是通过成苷、甲基化、水解、氧化等步骤，由所得产物推断的（见226页）。如果葡萄糖形成的环形半缩醛是五元环，则经如上步骤处理后，应得到什么产物？答案：14.17 D-苏阿糖和D-赤藓糖是否能用HNO3氧化的方法来区别？答案： D-苏阿糖和D-赤藓糖可以用HNO3氧化的方法来区别.因为氧化产物前者有旋光,后者比旋光度为零.14.18 将葡萄糖还原得到单一的葡萄糖醇A，而将果糖还原，除得到A外，还得到另一糖醇B，为什么？A与B是什么关系？答案： 因为果糖的还原所形成一个手性碳,A与B的关系为差向异构体.
11、14.19 纤维素以下列试剂处理时，将发生什么反应？如果可能的话，写出产物的结构式或部分结构式。 a. 过量稀硫酸加热 b. 热水 c. 热碳酸钠水溶液 d. 过是硫酸二甲酯及氢氧化钠答案：14.20 写出甲壳质（几丁）以下列试剂处理时所得产物的结构式。a. 过量稀盐酸加热 b. 稀氢氧化钠加热答案：第十五章 氨基酸、多肽与蛋白质15.2 写出下列氨基酸分别与过量盐酸或过量氢氧化钠水溶液作用的产物。a. 脯氨酸 b. 酪氨酸 c. 丝氨酸 d. 天门冬氨酸答案：15.3 用简单化学方法鉴别下列各组化合物：b. 苏氨酸 丝氨酸 c. 乳酸 丙氨酸答案：15.4 写出下列各氨基酸在指定的PH介质中
12、的主要存在形式。 a. 缬氨酸在PH为8时 b. 赖氨酸在PH为10时 c. 丝氨酸在PH为1时 d. 谷氨酸在PH为3时答案： 15.5 写出下列反应的主要产物答案：15.6 某化合物分子式为C3H7O2N，有旋光性，能分别与NaOH或HCl成盐，并能与醇成酯，与HNO2作用时放出氮气，写出此化合物的结构式。答案：15.7 由3-甲基丁酸合成缬氨酸，产物是否有旋光性？为什么？答案：如果在无手性条件下,得到的产物无旋光活性,因为在氯代酸生成的那一步无立体选择性.15.8 下面的化合物是二肽、三肽还是四肽？指出其中的肽键、N-端及C-端氨基酸，此肽可被认为是酸性的、碱性的还是中性的？答案： 三肽
13、,N端 亮氨酸,C端 甘氨酸. 中性.14.10 命名下列肽，并给出简写名称。 答案： a 丝氨酸-甘氨酸-亮氨酸，简写为 ：丝-甘-亮 b 谷氨酸-苯丙氨酸-苏氨酸，简写为 ：谷-苯丙-苏15.11 某多肽以酸水解后，再以碱中和水解液时，有氮气放出。由此可以得出有关此多肽结构的什么信息？答案： 此多肽含有游离的羧基,且羧基与NH3形成酰胺. 15.12 某三肽完全水解后，得到甘氨酸及丙氨酸。若将此三肽与亚硝酸作用后再水解，则得乳酸、丙氨酸及甘氨酸。写出此三肽的可能结构式。答案： 丙-甘-丙 或 丙-丙-甘15.13 某九肽经部分水解，得到下列一些三肽：丝-脯-苯丙 ， 甘-苯丙-丝 ， 脯-苯丙-精 ， 精-脯-脯 ， 脯-甘-苯丙 ， 脯-脯-甘及苯丙-丝-脯。以简写方式排出此九肽中氨基
